Herencia materna enfermedades mitocondriales adn mitocondrial. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía14

Mitocondrias Plastidios Cloroplastos Núcleos Talámicos Anteriores Cuerpos Mamilares Mitocondrias Musculares Presorreceptores Núcleo Solitario Músculo Esquelético Aorta Fibroblastos Encéfalo Mitocondrias Cardíacas Núcleo Celular

Organismos1

Enfermedades24

Enfermedades Mitocondriales Miopatías Mitocondriales Encefalomiopatías Mitocondriales Síndrome MELAS Síndrome MERRF Síndrome de Kearns-Sayre Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder Enfermedad de Leigh Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa Encefalopatías Metabólicas Innatas Acidosis Láctica Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Mialgia Seudoobstrucción Intestinal Degeneraciones Espinocerebelosas Enfermedades Musculares Errores Innatos del Metabolismo Oftalmoplejía Sordera Síndrome Anemia Sideroblástica Enfermedades del Sistema Nervioso Cardiomiopatías

Compuestos Químicos y Drogas20

ADN Mitocondrial ADN de Cloroplastos ARN de Transferencia de Leucina Complejo I de Transporte de Electrón Complejo IV de Transporte de Electrones Ubiquinona Proteínas Mitocondriales NADH Deshidrogenasa ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales Ácido Dicloroacético Complejo II de Transporte de Electrones Succinato Deshidrogenasa ADN Polimerasa Dirigida por ADN ARN de Transferencia de Lisina Ácido Succínico Translocasas Mitocondriales de ADP y ATP Rotenona Ácido Láctico Adiponectina Especies de Oxígeno Reactivo

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos9

Linaje Cruzamientos Genéticos Análisis Mutacional de ADN Polarografía Modelos Genéticos Análisis de Secuencia de ADN Pruebas Genéticas Modelos Biológicos Técnicas de Diagnóstico Molecular

Psiquiatría y Psicología3

Padre Mialgia Hábitos

Fenómenos y Procesos28

Patrón de Herencia Herencia Extracromosómica Impresión Genómica Mutación Fenotipo Fertilización Genes Mitocondriales Fosforilación Oxidativa Secuencia de Bases Alelos Exoma Mutación Puntual Mialgia Respiración de la Célula Genoma Mitocondrial Barorreflejo Genes Recesivos Genes Dominantes Herencia Mutación Missense Transporte de Electrón Homocigoto Herencia Multifactorial Heterogeneidad Genética Ligamiento Genético Genotipo Eliminación de Secuencia Secuencia de Aminoácidos

Disciplinas y Ocupaciones1

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Ciencia de la Información3

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos

Denominaciones de Grupos2

Padre Recién Nacido

Atención de Salud1

Pruebas Genéticas

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Enfermedades Mitocondriales Patrón de Herencia ADN Mitocondrial Miopatías Mitocondriales Herencia Extracromosómica Encefalomiopatías Mitocondriales Síndrome MELAS ADN de Cloroplastos Impresión Genómica Síndrome MERRF Bivalvos Linaje Mitocondrias Mutación Cruzamientos Genéticos Padre Síndrome de Kearns-Sayre Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica ARN de Transferencia de Leucina Plastidios Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder Fenotipo Fertilización Cloroplastos Enfermedad de Leigh Genes Mitocondriales Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa Núcleos Talámicos Anteriores Complejo I de Transporte de Electrón Datos de Secuencia Molecular Fosforilación Oxidativa Secuencia de Bases Complejo IV de Transporte de Electrones Alelos Cuerpos Mamilares Ubiquinona Encefalopatías Metabólicas Innatas Mitocondrias Musculares Proteínas Mitocondriales Exoma Acidosis Láctica Fotobiología Atrofia Óptica Hereditaria de Leber NADH Deshidrogenasa Mutación Puntual Mialgia Respiración de la Célula Seudoobstrucción Intestinal ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales Ácido Dicloroacético Genoma Mitocondrial Hábitos Presorreceptores Complejo II de Transporte de Electrones Barorreflejo Succinato Deshidrogenasa Núcleo Solitario Análisis Mutacional de ADN Genes Recesivos Polarografía Degeneraciones Espinocerebelosas Enfermedades Musculares Errores Innatos del Metabolismo ADN Polimerasa Dirigida por ADN Modelos Genéticos Genes Dominantes Oftalmoplejía Herencia ARN de Transferencia de Lisina Mutación Missense Transporte de Electrón Homocigoto Sordera Síndrome Anemia Sideroblástica Ácido Succínico Músculo Esquelético Translocasas Mitocondriales de ADP y ATP Herencia Multifactorial Heterogeneidad Genética Rotenona Enfermedades del Sistema Nervioso Análisis de Secuencia de ADN Aorta Ligamiento Genético Genotipo Eliminación de Secuencia Ácido Láctico Pruebas Genéticas Modelos Biológicos Técnicas de Diagnóstico Molecular Fibroblastos Adiponectina Encéfalo Cardiomiopatías Secuencia de Aminoácidos Recién Nacido Mitocondrias Cardíacas Núcleo Celular Especies de Oxígeno Reactivo

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