Herencia progresiva distrofia muscular de cinturas. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía30

Músculo Esquelético Sarcolema Fibras Musculares Esqueléticas Mioblastos Músculos Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 4 Diafragma Grasa Abdominal Células Satélite del Músculo Esquelético Células Musculares Mioblastos Esqueléticos Células Cultivadas Abdomen Miocardio Membrana Nuclear Fondo de Ojo Encéfalo Línea Celular Unión Neuromuscular Fibroblastos Sarcómeros Tejido Adiposo Cromosomas Humanos Par 2 Núcleo Celular Cromosomas Humanos Par 19 Miofibrillas Costameras Músculos Faciales Córnea

Organismos8

Ratones Consanguíneos mdx Ratones Consanguíneos C57BL Ratones Transgénicos Ratones Noqueados Dependovirus Ratones Mutantes Perros Pez Cebra

Enfermedades57

Distrofias Musculares Distrofia Muscular de Duchenne Distrofia Muscular Animal Distrofia Miotónica Distrofia Muscular de Cinturas Distrofia Muscular Facioescapulohumeral Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss Distrofias Hereditarias de la Córnea Distrofia Muscular Oculofaríngea Distrofia Endotelial de Fuchs Distrofias Retinianas Enfermedades Musculares Modelos Animales de Enfermedad Enfermedades Neuromusculares Distrofias Neuroaxonales Cardiomiopatías Sarcoglicanopatías Síndrome de Walker-Warburg Obesidad Síndrome Obesidad Abdominal Debilidad Muscular Progresión de la Enfermedad Distrofia Simpática Refleja Síndrome X Metabólico Distrofia Macular Viteliforme Miositis Retinitis Pigmentosa Cardiomiopatía Dilatada Degeneración Retiniana Discapacidad Intelectual Atrofia Muscular Trastornos Miotónicos Parálisis Supranuclear Progresiva Peso Corporal Enfermedades Genéticas Congénitas Anomalías Múltiples Predisposición Genética a la Enfermedad Fibrosis Deleción Cromosómica Miopatias Distales Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Contractura Sobrepeso Afasia Progresiva Primaria Escoliosis Trastornos de los Cromosomas Epidermólisis Ampollosa Simple Miotonía Congénita Resistencia a la Insulina Enfermedades Cardiovasculares Uñas Malformadas Distrofia Corneal Epitelial Juvenil de Meesmann Diabetes Mellitus Tipo 2 Lipodistrofia Mioglobinuria Degeneración Macular

Compuestos Químicos y Drogas51

Distrofina Sarcoglicanos Distroglicanos Utrofina Timopoyetinas Colágeno Tipo VI Proteínas Asociadas a la Distrofina Proteínas Musculares Creatina Quinasa Lamina Tipo A Complejo de Proteínas Asociado a la Distrofina Laminina Caveolina 3 Proteína II de Unión a Poli(A)Proteínas del Citoesqueleto Calpaína Proteínas de la Membrana Plectina Marcadores Genéticos Conectina Miostatina Laminas Codón sin Sentido Glicoproteínas de Membrana ADN Forma MM de la Creatina-Quinasa Manosiltransferasas Proteína I de Unión a Poli(A)N-Acetilglucosaminiltransferasas Morfolinos ARN Mensajero Oxepinas Cadenas alfa de Integrinas Azul de Evans Pregnenodionas Caveolinas Cartilla de ADN Proteínas del Ojo Glucemia ADN Mitocondrial Cardiotoxinas Sondas de ADN Proteínas Nucleares Marcadores Biológicos Óxido Nítrico Sintasa de Tipo I Glicosiltransferasas Proteínas Oligorribonucleótidos Antisentido Oligonucleótidos Antisentido Colágeno Tipo VIII Glicerol Quinasa

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos45

Linaje Detección de Heterocigoto Modelos Animales de Enfermedad Mapeo Cromosómico Índice de Masa Corporal Análisis Mutacional de ADN Obesidad Obesidad Abdominal Cruzamientos Genéticos Terapia Genética Antropometría Fuerza Muscular Constitución Corporal Modelos Genéticos Adiposidad Reacción en Cadena de la Polimerasa Inmunohistoquímica Factores de Riesgo Electrorretinografía Pruebas Genéticas Biopsia Diagnóstico Prenatal Estudios Transversales Western Blotting Peso Corporal Pesos y Medidas Corporales Imagen por Resonancia Magnética Técnica del Anticuerpo Fluorescente Sobrepeso Estudios de Casos y Controles Estudios de Seguimiento Estudios de Cohortes Prevalencia Valores de Referencia Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Modelos Biológicos Southern Blotting Análisis de Secuencia de ADN Electromiografía Distribución de la Grasa Corporal Estudios Prospectivos Análisis de Varianza Inyecciones Intramusculares Queratoplastia Penetrante Técnicas de Transferencia de Gen

Psiquiatría y Psicología4

Discapacidad Intelectual Afasia Progresiva Primaria Familia Actividad Motora

Fenómenos y Procesos71

Patrón de Herencia Genes Recesivos Fenotipo Mutación Ligamiento Genético Genes Dominantes Exones Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 4 Consanguinidad Índice de Masa Corporal Heterocigoto Herencia Obesidad Obesidad Abdominal Genotipo Secuencia de Bases Homocigoto Alelos Marcadores Genéticos Herencia Extracromosómica Regeneración Desarrollo de Músculos Fuerza Muscular Mutación Missense Escala de Lod Constitución Corporal Adiposidad Herencia Multifactorial Haplotipos Mutación del Sistema de Lectura Secuencia de Aminoácidos Expansión de Repetición de Trinucleótido Codón sin Sentido Eliminación de Gen Factores de Tiempo Glicosilación Mutación Puntual Peso Corporal Regulación de la Expresión Génica Polimorfismo Genético Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Eliminación de Secuencia Predisposición Genética a la Enfermedad Pesos y Medidas Corporales Deleción Cromosómica Transgenes Composición Corporal Repeticiones de Microsatélite Contracción Muscular Sobrepeso Heterogeneidad Genética Vectores Genéticos Expresión Génica Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Efecto Fundador Mosaicismo Envejecimiento Variación Genética Epigénesis Genética Secuencias Repetidas en Tándem Resistencia a la Insulina Empalme Alternativo Distribución de la Grasa Corporal Cromosomas Humanos Par 2 Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos Intrones Diferenciación Celular Actividad Motora Cromosomas Humanos Par 19 Frecuencia de los Genes

Disciplinas y Ocupaciones2

Inmunohistoquímica Asesoramiento Genético

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Humanidades1

Ciencia de la Información4

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Prevalencia

Denominaciones de Grupos2

Grupo de Ascendencia Continental Asiática Recién Nacido

Atención de Salud16

Índice de Masa Corporal Antropometría Edad de Inicio Factores de Riesgo Pruebas Genéticas Salud de la Familia Asesoramiento Genético Estudios Transversales Factores de Edad Estudios de Casos y Controles Estudios de Seguimiento Estudios de Cohortes Prevalencia Factores Sexuales Estudios Prospectivos Análisis de Varianza

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Atención de Salud

Distrofias Musculares Distrofia Muscular de Duchenne Distrofia Muscular Animal Distrofina Distrofia Miotónica Distrofia Muscular de Cinturas Distrofia Muscular Facioescapulohumeral Ratones Consanguíneos mdx Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss Sarcoglicanos Distrofias Hereditarias de la Córnea Distroglicanos Patrón de Herencia Distrofia Muscular Oculofaríngea Utrofina Linaje Músculo Esquelético Distrofia Endotelial de Fuchs Timopoyetinas Colágeno Tipo VI Distrofias Retinianas Genes Recesivos Fenotipo Mutación Ligamiento Genético Detección de Heterocigoto Genes Dominantes Proteínas Asociadas a la Distrofina Sarcolema Proteínas Musculares Creatina Quinasa Fibras Musculares Esqueléticas Mioblastos Músculos Exones Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 4 Enfermedades Musculares Lamina Tipo A Complejo de Proteínas Asociado a la Distrofina Laminina Caveolina 3 Modelos Animales de Enfermedad Consanguinidad Proteína II de Unión a Poli(A)Enfermedades Neuromusculares Mapeo Cromosómico Proteínas del Citoesqueleto Índice de Masa Corporal Heterocigoto Herencia Distrofias Neuroaxonales Análisis Mutacional de ADN Datos de Secuencia Molecular Cardiomiopatías Sarcoglicanopatías Calpaína Síndrome de Walker-Warburg Obesidad Síndrome Obesidad Abdominal Cruzamientos Genéticos Proteínas de la Membrana Genotipo Secuencia de Bases Homocigoto Plectina Alelos Marcadores Genéticos Terapia Genética Antropometría Ratones Consanguíneos C57BL Herencia Extracromosómica Debilidad Muscular Regeneración Conectina Desarrollo de Músculos Fuerza Muscular Mutación Missense Progresión de la Enfermedad Escala de Lod Diafragma Grasa Abdominal Distrofia Simpática Refleja Constitución Corporal Modelos Genéticos Adiposidad Ratones Transgénicos Síndrome X Metabólico Reacción en Cadena de la Polimerasa Edad de Inicio Distrofia Macular Viteliforme Inmunohistoquímica Miositis Herencia Multifactorial Factores de Riesgo Miostatina Electrorretinografía Pruebas Genéticas Salud de la Familia

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