Herencia penetrancia. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía10

Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 1 Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Humanos Par 10 Dedos del Pie

Organismos5

Ratones Consanguíneos C57BL Ratones Transgénicos Bivalvos Ratones Mutantes Citrullus

Enfermedades42

Predisposición Genética a la Enfermedad Enfermedades Genéticas Congénitas Síndrome Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Anomalías Múltiples Enfermedad de Hirschsprung Distonía Muscular Deformante Sindactilia Distonía Deformidades Congénitas del Pie Deformidades Congénitas de la Mano Retinitis Pigmentosa Hemocromatosis Neuropatías Amiloides Familiares Anomalías del Ojo Miotonía Congénita Anomalías Craneofaciales Fisura del Paladar Deformidades Congénitas de las Extremidades Mioclonía Síndromes Neoplásicos Hereditarios Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Retinoblastoma Sordera Modelos Animales de Enfermedad Trastornos de los Cromosomas Angiomatosis Atrofias Ópticas Hereditarias Polidactilia Susceptibilidad a Enfermedades Neoplasias de la Mama Labio Leporino Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar Neoplasias Ováricas Displasia Ectodérmica Deleción Cromosómica Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica Trastornos Distónicos Enfermedades en Gemelos Tetraploidía Paraganglioma Extraadrenal Trastornos del Desarrollo Sexual

Compuestos Químicos y Drogas15

Marcadores Genéticos ADN Mitocondrial Proteína BRCA2 Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret Factores de Transcripción Codón sin Sentido Proteínas del Ojo ADN ARN de Transferencia de Isoleucina Receptores de Proteínas Morfogenéticas Óseas de Tipo II Prealbúmina Proteínas de Homeodominio NADH Deshidrogenasa Cartilla de ADN Antígenos HLA

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos20

Linaje Cruzamientos Genéticos Modelos Genéticos Mapeo Cromosómico Análisis Mutacional de ADN Pruebas Genéticas Detección de Heterocigoto Hibridación Genética Funciones de Verosimilitud Análisis de Secuencia de ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa Estudios de Asociación Genética Estudios de Casos y Controles Modelos Animales de Enfermedad Probabilidad Cruzamiento Estudio de Asociación del Genoma Completo Sustitución de Aminoácidos Factores de Riesgo Modelos Estadísticos

Psiquiatría y Psicología4

Familia Núcleo Familiar Hermanos Trastornos del Desarrollo Sexual

Fenómenos y Procesos78

Penetrancia Patrón de Herencia Genes Dominantes Ligamiento Genético Genes Recesivos Fenotipo Mutación Heterocigoto Alelos Predisposición Genética a la Enfermedad Escala de Lod Herencia Genotipo Herencia Multifactorial Herencia Extracromosómica Homocigoto Marcadores Genéticos Haplotipos Heterogeneidad Genética Frecuencia de los Genes Consanguinidad Mutación de Línea Germinal Variación Genética Efecto Fundador Genes BRCA1 Mutación Missense Genes Modificadores Repeticiones de Microsatélite Hibridación Genética Polimorfismo de Nucleótido Simple Secuencia de Bases Epigénesis Genética Impresión Genómica Cromosoma X Exones Epistasis Genética Genes BRCA2 Mutación Puntual Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 19 Exoma Sitios de Carácter Cuantitativo Genes Mitocondriales Desequilibrio de Ligamiento Sitios Genéticos Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Carácter Cuantitativo Heredable Segregación Cromosómica Cromosomas Humanos Par 1 Recombinación Genética Haploinsuficiencia Eliminación de Gen Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Polimorfismo Genético Color del Cabello Secuencia de Aminoácidos Probabilidad Susceptibilidad a Enfermedades Codón sin Sentido Genoma Humano Ambiente Cromosomas Humanos Par 16 Metilación de ADN Cromosomas Humanos Par 7 Cruzamiento Variaciones en el Número de Copia de ADN Pleiotropía Genética Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Humanos Par 10 Sustitución de Aminoácidos Deleción Cromosómica Mutación del Sistema de Lectura Dosificación de Gen Especificidad de la Especie Tetraploidía Expresión Génica Eliminación de Secuencia

Disciplinas y Ocupaciones4

Genética Médica Asesoramiento Genético Genética Genética de Población

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales3

Familia Núcleo Familiar Hermanos

Ciencia de la Información4

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Simulación por Computador

Denominaciones de Grupos4

Judíos Árabes Hermanos Grupo de Ascendencia Continental Asiática

Atención de Salud11

Salud de la Familia Pruebas Genéticas Edad de Inicio Asesoramiento Genético Funciones de Verosimilitud Estudios de Casos y Controles Probabilidad Ambiente Estudio de Asociación del Genoma Completo Factores de Riesgo Modelos Estadísticos

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Penetrancia Patrón de Herencia Linaje Genes Dominantes Ligamiento Genético Genes Recesivos Fenotipo Mutación Heterocigoto Cruzamientos Genéticos Alelos Modelos Genéticos Predisposición Genética a la Enfermedad Escala de Lod Herencia Genotipo Herencia Multifactorial Herencia Extracromosómica Mapeo Cromosómico Salud de la Familia Análisis Mutacional de ADN Enfermedades Genéticas Congénitas Homocigoto Marcadores Genéticos Haplotipos Síndrome Pruebas Genéticas Edad de Inicio Heterogeneidad Genética ADN Mitocondrial Frecuencia de los Genes Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Consanguinidad Mutación de Línea Germinal Genética Médica Anomalías Múltiples Variación Genética Familia Enfermedad de Hirschsprung Efecto Fundador Genes BRCA1 Mutación Missense Judíos Genes Modificadores Detección de Heterocigoto Datos de Secuencia Molecular Distonía Muscular Deformante Repeticiones de Microsatélite Hibridación Genética Polimorfismo de Nucleótido Simple Secuencia de Bases Epigénesis Genética Asesoramiento Genético Impresión Genómica Funciones de Verosimilitud Sindactilia Distonía Cromosoma X Núcleo Familiar Deformidades Congénitas del Pie Deformidades Congénitas de la Mano Exones Epistasis Genética Genes BRCA2 Retinitis Pigmentosa Análisis de Secuencia de ADN Mutación Puntual Reacción en Cadena de la Polimerasa Estudios de Asociación Genética Hemocromatosis Cromosomas Humanos Par 2 Proteína BRCA2 Cromosomas Humanos Par 19 Exoma Genética Neuropatías Amiloides Familiares Sitios de Carácter Cuantitativo Genes Mitocondriales Desequilibrio de Ligamiento Anomalías del Ojo Sitios Genéticos Miotonía Congénita Ratones Consanguíneos C57BL Anomalías Craneofaciales Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Carácter Cuantitativo Heredable Fisura del Paladar Estudios de Casos y Controles Segregación Cromosómica Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret Deformidades Congénitas de las Extremidades Mioclonía Síndromes Neoplásicos Hereditarios Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Retinoblastoma Factores de Transcripción Cromosomas Humanos Par 1 Sordera Modelos Animales de Enfermedad Ratones Transgénicos

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