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  • componente
  • Existe un claro componente hereditario, sin embargo no se ha logrado determinar un gen único que sea el responsable de la enfermedad, probablemente estén implicados numerosos genes diferentes y debido a ello la gravedad de los síntomas y otras manifestaciones como el aura son muy variables entre los diferentes pacientes. (wikipedia.org)
  • afectados
  • Estos casos son muy poco frecuentes, y la manifestación clínica del síndrome es un poco distinta, ya que los afectados por esta forma del síndrome presentan únicamente parálisis facial, sin las otras anomalías que suelen acompañar habitualmente al s. de Moebius. (moebius.org)
  • nerviosa
  • Esta información es transmitida mediante el nervio óptico al cerebro que la procesa y emite una señal nerviosa que a través de los nervios motores provoca la contracción de ciertos músculos con el objetivo de desplazarse en dirección contraria al peligro potencial. (wikipedia.org)
  • La electromiografía facial mostrará una total ausencia, o una disminución muy importante, en la conducción nerviosa en el territorio del nervio facial. (moebius.org)
  • origen
  • El aspecto peculiar de la cara, con el puente nasal largo y cuadrado, la cara de "máscara", los labios entreabiertos, etc. serían consecuencia de la atrofia muscular de origen neurogénico de los músculos faciales. (moebius.org)
  • Moebius
  • Moebius entre dentro de la categoría de las llamadas enfermedades raras ó poco frecuentes, un área que las autoridades sanitarias de la Comunidad Europea han considerado que precisa atención preferente. (moebius.org)
  • Existen casos familiares de síndrome de Moebius, en los que la parálisis facial se transmite de padres a hijos, afectando tanto a mujeres como a hombres. (moebius.org)
  • Actualmente a estos casos familiares no se les aplica el nombre de síndrome de Moebius sino que se les conoce como Parálisis Facial Hereditaria. (moebius.org)
  • Asimismo, analizamos los cerebros de los ratones mutantes para Plxnd1 y Rev3l y en ambos observamos una disminución en el número de motoneuronas en el núcleo motor del facial, similar a lo que se ha observado en pacientes de Moebius. (revistageneticamedica.com)
  • No obstante, es ampliamente conocido como síndrome de Moebius y en la mayoría de publicaciones y catálogos de enfermedades congénitas se sigue empleando el término síndrome, como corresponde a la tradición Galénico/Hipocrática de la Medicina occidental. (moebius.org)
  • debido
  • Los síntomas más comunes son: problemas en el habla debido a la parálisis facial, deformidades y falta de miembros, estrabismo, paladar hundido, retrasos motores, problemas dentales y defectos sensoriales. (revistageneticamedica.com)
  • Componente
  • Existe un claro componente hereditario, sin embargo no se ha logrado determinar un gen único que sea el responsable de la enfermedad, probablemente estén implicados numerosos genes diferentes y debido a ello la gravedad de los síntomas y otras manifestaciones como el aura son muy variables entre los diferentes pacientes. (wikipedia.org)
  • nerviosa
  • Esta información es transmitida mediante el nervio óptico al cerebro que la procesa y emite una señal nerviosa que a través de los nervios motores provoca la contracción de ciertos músculos con el objetivo de desplazarse en dirección contraria al peligro potencial. (wikipedia.org)
  • La electromiografía facial mostrará una total ausencia, o una disminución muy importante, en la conducción nerviosa en el territorio del nervio facial. (moebius.org)
  • origen
  • El aspecto peculiar de la cara, con el puente nasal largo y cuadrado, la cara de "máscara", los labios entreabiertos, etc. serían consecuencia de la atrofia muscular de origen neurogénico de los músculos faciales. (moebius.org)
  • falta
  • Los síntomas más comunes son: problemas en el habla debido a la parálisis facial, deformidades y falta de miembros, estrabismo, paladar hundido, retrasos motores, problemas dentales y defectos sensoriales. (revistageneticamedica.com)