Glicoproteínas de Membrana PlaquetariaPlaquetasAgregación PlaquetariaHemostasisComplejo GPIb-IX de Glicoproteína PlaquetariaAntígenos de Plaqueta HumanaInmunoelectroforesis BidimensionalGlicoproteínasAdhesividad PlaquetariaFactor de von WillebrandTrastornos de las Plaquetas SanguíneasMembrana CelularFibrinógenoRistocetinaTrombasteniaTrombinaAnticuerpos MonoclonalesActivación PlaquetariaHemostasis QuirúrgicaAdenosina DifosfatoVenenos de CrotálidosProteínas de la MembranaRecuento de PlaquetasPeso MolecularSecuencia de AminoácidosDatos de Secuencia MolecularGlicoproteína IIb de Membrana PlaquetariaGlicoproteínas de MembranaEpítoposFragmentos Fab de InmunoglobulinasInhibidores de Agregación PlaquetariaElectroforesis en Gel de PoliacrilamidaHemostasis EndoscópicaComplejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína PlaquetariaMembranasLípidos de la MembranaTiempo de SangríaCinéticaMembranas IntracelularesFragmentos de PéptidosSitios de UniónFactor Plaquetario 4Técnicas HemostáticasCoagulación SanguíneaTrombosisTransfusión de PlaquetasPotenciales de la MembranaProteínas del Envoltorio ViralLínea CelularMembranas ArtificialesFluidez de la MembranaTrastornos de la Coagulación SanguíneaFactor de Activación PlaquetariaSíndrome de Bernard-SoulierMembrana EritrocíticaUnión ProteicaPruebas de Función PlaquetariaMicroscopía ElectrónicaGlicosilaciónGlicoproteínas de la Membrana Asociadas a los LisosomasFactores de Coagulación SanguíneaHemostáticosColágenoSecuencia de BasesPúrpura TrombocitopénicaCalcioTrombocitopeniaSelectina-PReceptores de Superficie CelularMembrana BasalMegacariocitosProteínas RecombinantesConejosTécnica del Anticuerpo FluorescenteProteínas Sanguíneasbeta 2 Glicoproteína ICélulas CultivadasFactor Plaquetario 3Antígenos de SuperficieCromatografía de AfinidadAnticuerposOctoxinolPermeabilidad de la Membrana CelularTromboxano A2CricetinaeGlicopéptidosAntígenos CDHemorragiaAdhesión CelularTrombospondinasClonación MolecularUnión CompetitivaFactores de TiempoTécnicas de InmunoadsorciónSolubilidadAntígenos CD36Receptores de TromboxanosFraccionamiento CelularAparato de GolgiRetículo Endoplásmico
Factor1
- El Síndrome de Bernard-Soulier también llamado distrofia trombocítica hemorrágica[1] es una enfermedad rara genética de herencia autosómica recesiva que afecta la correcta coagulación debido a la deficiencia de la glicoproteína Ib, receptor para el factor de von Willebrand, alterando de esta forma la hemostasia primaria. (wikipedia.org)