Indirecta3
- La degradación del grupo hem tiene varios pasos Primero se da la oxidación de un puente metilo en anillo porfirínico produciendo la verdoglobina(color verde oscuro), luego el tetrapirrol queda libre llamándose biliverdina que al reducirse su puente metilo central se convierte en la bilirrubina[2] indirecta o no conjugada que será insoluble en la periferia y esta se transportará al hígado fuertemente unida a la albúmina. (wikipedia.org)
- Las células reticuloendoteliales del hígado por medio de la uridin-difosfato glucuronosil -transferasa, convertirá la bilirrubina indirecta en monoglucuronido y diglucuronido, que generará la bilirrubina directa o conjugada. (wikipedia.org)
- Independientemente de la etiología, el objetivo principal del tratamiento de la ictericia neonatal es prevenir el efecto neurotóxico de la bilirrubina indirecta, principalmente el kernicterus. (lecturio.com)
Fosfatasa alcalina1
- Las pruebas de laboratorio más útiles para identificar trastornos hepáticos son las aminotransferasas séricas (componente del hapatograma solicitado con mayor frecuencia), la bilirrubina y la fosfatasa alcalina. (msdmanuals.com)
Hidrosoluble1
- La bilirrubina conjugada se va almacenar en la vesícula biliar y será excretada al intestino (duodeno), donde pasa sin ser reabsorbida por la mucosa intestinal pero una porción de la flora intestinal convierte la bilirrubina de la bilis en urobilinógeno (compuesto incoloro hidrosoluble). (wikipedia.org)
Exceso1
- Generalmente la persona que tiene acolia también va a desarrollar ictericia (la coloración amarillenta de las mucosas corporales y piel por aumento de bilirrubina) y la coluria (orina de color oscuro causado por la excreción del exceso de bilirrubina por vía urinaria. (wikipedia.org)
Eritrocitos1
- Metabolismos de la bilirrubina Del 70 a 90% de la bilirrubina proviene de la degradación de la hemoglobina de eritrocitos viejos. (wikipedia.org)
Producto2
- La globina será degradada en sus aminoácidos los cuales serán reserva corporal, el hierro será utilizado más que todo para producir nueva hemoglobina en la médula y el grupo hem producirá metabolitos que serán excretados por la bilis al intestino (la bilirrubina es el producto de esta porción). (wikipedia.org)
- La hiperbilirrubinemia neonatal se define como una coloración amarilla de la piel y la esclerótica del recién nacido, generalmente debida al depósito tisular de bilirrubina no conjugada, el producto final del catabolismo de las hemoproteínas. (lecturio.com)
Causar2
- La hiperbilirrubinemia neonatal es un término amplio que se refiere a varias afecciones que pueden causar la acumulación de bilirrubina durante los primeros días después del nacimiento. (lecturio.com)
- TECNOLOGÍA: La droxidopa, un análogo de aminoácido sintético que se metaboliza a norepinefrina y puede aumentar la presión arterial al causar vasoconstricción de las arterias y venas periféricas. (bvsalud.org)
Piel1
- La afección se observa a menudo por la coloración amarilla visible de la piel y la esclerótica secundaria a la deposición de bilirrubina. (lecturio.com)
Biliares4
- La acolia es la decoloración de las heces por falta de pigmentos biliares. (wikipedia.org)
- No es sinónimo de hipocolia, ya que esta es la disminución anormal de la cantidad de pigmentos biliares en las heces. (wikipedia.org)
- La acolia es un signo de muchas enfermedades, como la hepatitis, siendo tríada patognomónica con la ictericia, la coluria y la obstrucción de vías biliares por múltiples enfermedades. (wikipedia.org)
- Colangitis biliar primaria (CBP) La colangitis biliar primaria (CBP, antes conocida como cirrosis biliar primaria) es una hepatopatía autoinmunitaria caracterizada por destrucción progresiva de los conductos biliares intrahepáticos. (msdmanuals.com)
Nivel2
- Cuando la hemoglobina se degrada a nivel vascular o en el sistema reticuloendotelial se debe tomar en cuenta que sus 3 principales componentes son: parte proteica o globina, el grupo hem y el hierro. (wikipedia.org)
- Esta excreción permite que el nivel de bilirrubina no aumente sobre el límite normal. (goconqr.com)
Heces2
- Una parte del urobilinógeno se reabsorbe por los hepatocitos y se excreta de nuevo por el hígado dando el color característico a la orina, la porción no absorbida pasa al intestino donde se convierte en estercobilina el cual es el pigmento que le da el color marrón-anaranjado a las heces. (wikipedia.org)
- La falta de bilirrubina y sus derivados en el intestino delgado provoca la ausencia de color en las heces siendo las heces blancas su manifestación clínica. (wikipedia.org)
Indirecta o no conjugada1
- La degradación del grupo hem tiene varios pasos Primero se da la oxidación de un puente metilo en anillo porfirínico produciendo la verdoglobina(color verde oscuro), luego el tetrapirrol queda libre llamándose biliverdina que al reducirse su puente metilo central se convierte en la bilirrubina[2] indirecta o no conjugada que será insoluble en la periferia y esta se transportará al hígado fuertemente unida a la albúmina. (wikipedia.org)
Directa o conjugada1
- Las células reticuloendoteliales del hígado por medio de la uridin-difosfato glucuronosil -transferasa, convertirá la bilirrubina indirecta en monoglucuronido y diglucuronido, que generará la bilirrubina directa o conjugada. (wikipedia.org)
Coluria2
- La acolia es un signo de muchas enfermedades, como la hepatitis, siendo tríada patognomónica con la ictericia, la coluria y la obstrucción de vías biliares por múltiples enfermedades. (wikipedia.org)
- Generalmente la persona que tiene acolia también va a desarrollar ictericia (la coloración amarillenta de las mucosas corporales y piel por aumento de bilirrubina) y la coluria (orina de color oscuro causado por la excreción del exceso de bilirrubina por vía urinaria. (wikipedia.org)
Provoca1
- La falta de bilirrubina y sus derivados en el intestino delgado provoca la ausencia de color en las heces siendo las heces blancas su manifestación clínica. (wikipedia.org)
Orina1
- Una parte del urobilinógeno se reabsorbe por los hepatocitos y se excreta de nuevo por el hígado dando el color característico a la orina, la porción no absorbida pasa al intestino donde se convierte en estercobilina el cual es el pigmento que le da el color marrón-anaranjado a las heces. (wikipedia.org)
Acolia1
- La acolia apigmentaria es un caso específico de acolia, en el que se segrega una bilis incolora por la ausencia de pigmentos y es de difícil diagnóstico. (wikipedia.org)
Biliar3
- La bilirrubina conjugada se va almacenar en la vesícula biliar y será excretada al intestino (duodeno), donde pasa sin ser reabsorbida por la mucosa intestinal pero una porción de la flora intestinal convierte la bilirrubina de la bilis en urobilinógeno (compuesto incoloro hidrosoluble). (wikipedia.org)
- Colangitis biliar primaria (CBP) La colangitis biliar primaria (CBP, antes conocida como cirrosis biliar primaria) es una hepatopatía autoinmunitaria caracterizada por destrucción progresiva de los conductos biliares intrahepáticos. (msdmanuals.com)
- Sus niveles en sangre pueden aumentar debido a un aumento de su producción (hemólisis aumentada) , una alteración a nivel de su metabolismo hepático ó excreción biliar. (chuletasmedicas.com)
Caso1
- En éste caso, la bilirrubina ya está metabolizada, por lo que aumentará la bilirrubina conjugada. (chuletasmedicas.com)
Grupo1
- Cuando la hemoglobina se degrada a nivel vascular o en el sistema reticuloendotelial se debe tomar en cuenta que sus 3 principales componentes son: parte proteica o globina, el grupo hem y el hierro. (wikipedia.org)