• grupo hemo
  • En la citocromo c oxidasa, una importante proteína respiratoria, este quinto ligando para el grupo hemo A en el centro de reacción del oxígeno es un grupo histidilo. (wikipedia.org)
  • Grupo hemo en la citocromo c oxidasa, unido mediante dos residuos de histidina (se muestran en rosa)​ Un ejemplo de metaloproteína que contiene el grupo heme A es la citocromo c oxidasa. (wikipedia.org)
  • En este proceso tanto el grupo formilo como el grupo hidroxietilfarnesilo del grupo hemo A, tendrían un importante papel, tal como ha publicado el influyente grupo de S. Yoshikawa. (wikipedia.org)
  • En el centro del anillo se encuentra un átomo de hierro que conforma lo que se llama el grupo Hemo. (wikipedia.org)
  • Las porfirias son un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas, generalmente hereditarias, ocasionadas por deficiencia en las enzimas que intervienen en la biosíntesis del grupo hemo (componente de la hemoglobina, parte esencial de los glóbulos rojos). (wikipedia.org)
  • En esta, se sintetizan altas cantidades de grupo hemo para producir suficiente hemoglobina, sustancia necesaria para el transporte de oxígeno. (wikipedia.org)
  • Cada una está originada por un defecto (hipoactividad) en la actividad de una de las siete enzimas que participan en la cadena de biosíntesis o ruta metabólica del grupo hemo. (wikipedia.org)
  • estructura
  • La primer estructura correcta del hemo A, la cual estuvo basada en mediciones de espectros de infrarrojo y RMN de la forma reducida (la que posee Fe(II)), fue publicada en 1975. (wikipedia.org)
  • La estructura de las porfirinas posee anillos formados por hidrocarburos en su mayoría causantes de las reacciones electrolíticas (nucleofílicas y electrofílicas) a las que se ven sometidas las porfirinas que de acuerdo con la densidad electrónica se experimentan en las posiciones meso y el anillo reducido del pirrol. (wikipedia.org)
  • menudo
  • La síntesis de porfirinas implica la condensación de un sustituto de 1-9-formildipirrometano o la condensación de un sustituyente y de un 1,9-diformildipirrometano en la presencia de un catalizador ácido tal como ácido yodhídrico o ácido p-toluenosulfónico.Esta ruta se utiliza extensamente hoy también porque los dipirrometanos requeridos para la síntesis de porfirinas a menudo están preparados y purificados más fácilmente que los dipirrometinos correspondientes. (wikipedia.org)
  • poseen
  • El hemo A es similar al hemo O, en cuanto a que ambos poseen este grupo farnesilo en la posición 2, pero el hemo O no posee el grupo formilo en la posición 8, sino que aún contiene el grupo metilo. (wikipedia.org)
  • Utilizados en las porfirinas que poseen un centro simétrico en donde los sustituyentes tienen esa misma simetría a una de las mitades de las moléculas, los intermediarios más utilizados para la síntesis son los dipirrometinos, donde la doble condensación de 1-bromo-9-metildipirrometino, en un fundimiento de ácido orgánico, como el ácido succínico, que funde a la temperatura de 189 °C da buenas producciones de porfirinas. (wikipedia.org)
  • anillo
  • El hemo A difiere del hemo B en que la cadena lateral metilo en la posición 8 del anillo se oxida para formar un grupo formilo y en la posición 2, el grupo vinilo tiene añadido un grupo hidroxietilfarnesilo, una cadena isoprenoide. (wikipedia.org)
  • Se clasifican basándose en los sustituyentes laterales del anillo, de modo que se distinguen meso porfirinas, uroporfirinas, etio porfirinas y protoporfirinas. (wikipedia.org)
  • altas
  • Una variación de este método implica la reacción de 1-bromo-9-bromometildipirrometino en ácido fórmico para dar las porfirinas para producciones relativamente altas. (wikipedia.org)
  • decir
  • es decir que las porfirinas no metálicas no son agentes sino mediadoras de la destrucción: catalizan la síntesis de formas tóxicas de oxígeno. (wikipedia.org)