• compostos
  • Ao estudar-se as reações de substituição nucleófila em haletos de alquila e compostos relacionados se observou que tinham lugar dois tipos de mecanismo de reação. (wikipedia.org)
  • Exemplos habituais incluem: Reduções orgânicas com hidretos, por exemplo: R-X → R-H usando LiAlH4 (SN2) Reações de hidrólises tais como: R-Br + OH− → R-OH + Br− (SN2) ou R-Br + H2O → R-OH + HBr (SN1) Síntese de éteres: R-Br + −OR' → R-OR' + Br− (SN2) A substituição nucleófila via mecanismos SN1 ou SN2 não tem lugar com haletos de arilo ou vinilo, ou compostos relacionados. (wikipedia.org)
  • O caráter ácido destes compostos se dá justamente pela liberação do H+ que pode ser visto na extremidade da carboxíla. (wikipedia.org)
  • Os anidridos de ácidos carboxílicos (ou anidridos carboxílicos) são compostos químicos orgânicos que têm a fórmula geral (RCO)2O (quando simétricos) ou R−CO−O−CO−R' (quando mistos ou assimétricos), respectivamente quanto a seus grupos acilo (RCO-) serem iguais ou diferentes, e formalmente são o produto de desidratação de duas moléculas de ácido carboxílico (ou uma se tem como formar-se intramolecularmente em um ácido dicarboxílico). (wikipedia.org)
  • grupo
  • Quando a substituição ocorre no grupo carbonilo, o grupo acilo sofre o que se conhece como uma substituição nucleofílica acílica. (wikipedia.org)
  • O termo acilação cobre todas as reações que resultem na introdução de um grupo acila em um composto orgânico. (wikipedia.org)
  • O melhor catalisador neste caso é a base de alumínio, o cloreto de alumínio, que aceita um par de elétrons do haleto ou do anidrido, liberando o grupo acila eletrofílico (íon acil). (wikipedia.org)
  • No primeiro caso, o nome do grupo acila é fechado entre parênteses para evitar ambiguidade no nome, ex. (wikipedia.org)
  • haleto
  • Para que isto ocorra é necessário aumentar a eletrofilicidade do carbono carbonílico utilizando tanto um haleto de acila quando um anidrido acético. (wikipedia.org)