• alcoholes
  • Lo más característico y útil del TsCl es que convierte alcoholes (abreviados como ROH) en los correspondientes ésteres de toluenosulfonato, o derivados de tosilo ("tosilatos"): CH3C6H4SO2Cl + ROH → CH3C6H4SO2OR + HCl Los tosilatos pueden ser rotos por hidruro de aluminio y litio: 4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl(O3SC6H4CH3)4 + 4 RH Entonces, la tosilación seguida por reducción permite la remoción de un grupo hidroxilo. (wikipedia.org)
  • alquilo
  • Los nitrilos alifáticos pueden obtenerse mediante la sustitución nucleófila del átomo de halógeno de un halogenuro de alquilo por ataque del agente nucleófilo CN-, procedente de un cianuro alcalino, según la reacción esquemática: R-X + CN-Na+ R-C N + X-Na+ Este método no puede utilizarse para la obtención de nitrilos aromáticos, puesto que los halogenuros de arilo son muy inertes a la sustitución nucleófila. (wikipedia.org)
  • Los grupos alquilo en un anillo bencénico se oxidan hasta el grupo carboxilo (-COOH), sin importar la longitud previa de la cadena. (wikipedia.org)
  • reacciones
  • Por ello, en lugar de éstos se utilizan las sales de diazonio, en las que puede sustituirse fácilmente el grupo diazo por un agente nucleófilo, según la reacción esquemática: N+NX- + CN-Na+ CN + N2 + X-Na+ Una de las reacciones más utilizadas de los nitrilos es su hidrólisis a ácidos carboxílicos. (wikipedia.org)
  • agua
  • En algunos casos este grupo puede ser transferido por la enzima a otras moléculas y se considera la hidrólisis misma como una transferencia del grupo al agua. (wikipedia.org)