Requiere1
- Sin embargo, el deterioro cognitivo presentará una barrera adicional para el autocontrol de medicamentos a menudo complejo que se requiere en el tratamiento contemporáneo de la insuficiencia cardíaca. (biomedicalhouse.com)
Anticuerpo1
- El grupo resultante de células genéticamente idénticas (clon) produce una gran cantidad de un solo tipo de anticuerpo (inmunoglobulina). (msdmanuals.com)
Baja1
- Tiene una baja y desproporcionada actividad del co-factor ristocetin en comparación con el antígeno de von Willebrand. (wikipedia.org)
Menor4
- Sin embargo, cuando el ensayo se realiza con las plaquetas del propio paciente (plasma rico en plaquetas), una cantidad de ristocetin menor de la normal causa que se produzca agregación. (wikipedia.org)
- en general, esta condición se sospecha cuando la duración de la menstruación es mayor a 7 días y presenta una periodicidad menor a 21 días. (scielo.org.mx)
- factor VIII o IX hasta llegar a un nivel de entre 60 y 80% de factor deficitario por sobre utilizar como meta un nivel menor. (bvsalud.org)
- 80% de factor deficitario por sobre utilizar como meta un nivel menor. (bvsalud.org)
Tipo4
- 6] El tipo 1 de EvW (60-80% de los casos) es un defecto cuantitativo (heterocigotos para el gen defectuoso) pero puede no tener perjudicada la coagulación, llevando la mayoría de los pacientes una vida casi normal. (wikipedia.org)
- El tipo 2 de EvW (20-30%) es un defecto cualitativo y la tendencia de sangrado puede variar entre individuos. (wikipedia.org)
- Tipo 2B Este es un defecto de "ganancia de función", llevando a una espontánea unión a las plaquetas y la posterior limpieza de las plaquetas y los oligómeros del FvW. (wikipedia.org)
- Al igual que en el tipo 2A, el co-factor ristocetin es bajo cuando el plasma pobre de plaquetas del paciente es ensayado con donantes de plaquetas normales. (wikipedia.org)
Enfermedad18
- La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras enfermedades. (wikipedia.org)
- Otros factores, como los grupos sanguíneos ABO, también pueden desempeñar un papel en el grado de la enfermedad. (wikipedia.org)
- 1] Su nombre se debe a Erik Adolf von Willebrand (1870-1949), un pediatra finlandés que descubrió la enfermedad en 1926. (wikipedia.org)
- 2][3] La enfermedad de von Willebrand adquirida (EvWa) es una enfermedad hemorrágica poco común. (wikipedia.org)
- 4] La prevalencia de la enfermedad es de aproximadamente una de cada cien personas. (wikipedia.org)
- Actualmente no se ha descubierto el verdadero origen de esta enfermedad, lo que se sabe es que está causando la pérdida de muchas vidas, sin respetar sexo e incluso edad. (actaodontologica.com)
- El VIH/SIDA es una enfermedad viral que ataca especialmente a los linfocitos Tc4 (Th colaboradores) y a los macrófagos, destruyendo la capacidad del individuo para combatir cualquier otro tipo de infección, apareciendo las llamadas oportunistas. (actaodontologica.com)
- La enfermedad de von Willebrand (EVW) es una enfermedad en que hay sangramientos (hemorrágica) debido a problemas en el proceso de coagulación de la sangre . (nih.gov)
- Esta enfermedad es causada por mutaciones en el gen VWF y puede tener diferentes formas de herencia. (nih.gov)
- [1] El tratamiento varía de acuerdo con la gravedad de la enfermedad e incluye concentrados derivados del factor de coagulación del plasma y otros medicamentos. (nih.gov)
- La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico presente al nacer (congénito). (nih.gov)
- La enfermedad de von Willebrand es una enfermedad hereditaria causada por variantes (mutaciones) en el gen VWF . (nih.gov)
- Las variaciones (mutaciones) del gen VWF que reducen la cantidad de factor von Willebrand o causan que la proteína funcione de forma anormal (o no funcione) son responsables por las señales y síntomas asociados con la enfermedad. (nih.gov)
- Existe una enfermedad que se considera una condición diferente, llamada síndrome adquirido de von Willebrand, que no es causada por mutaciones genéticas. (nih.gov)
- En los antecedentes de la enfermedad actual se deben determinar los sitios de sangrado, la cantidad y la duración del sangrado, y la relación del sangrado con cualquier posible evento desencadenante, incluida la exposición al fármaco. (msdmanuals.com)
- Lupus eritematoso sistémico El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria crónica multisistémica de etiología autoinmunitaria que predomina en mujeres jóvenes. (msdmanuals.com)
- El factor de la coagulación presente en el plasma normal, pero que es deficitario en la sangre de los hemofílicos tipo A y en la enfermedad de von Willebrand. (biodic.net)
- Se aplica a cualquiera de los factores hereditarios, de estilo de vida y factores ambientales que aumentan la probabilidad de desarrollar una enfermedad cardíaca. (biodic.net)
Sangre7
- Se ha establecido, que el riesgo medio de infección por el VIH tras exposición percutánea a sangre contaminada es del 0.3% (Bell, 1.997) y tras una exposición de membranas mucosas del 0.09% (Ipollito y cols, 1.993). (actaodontologica.com)
- El riesgo puede ser mayor cuando en el accidente existe gran cantidad de sangre y/o elevada cantidad de virus en la misma. (actaodontologica.com)
- El gen VWF proporciona instrucciones para hacer una proteína de coagulación de la sangre llamada factor von Willebrand, que es importante para la formación de coágulos de sangre y para prevenir una mayor pérdida de sangre después de una lesión. (nih.gov)
- Si el factor de von Willebrand no funciona normalmente o muy poco de la proteína está disponible, los coágulos de sangre no pueden formarse correctamente y se sangra más de lo normal. (nih.gov)
- La anemia se define como una disminución en la cantidad de glóbulos rojos o la cantidad de hemoglobina en la sangre. (dietalibre.net)
- La anemia por deficiencia de hierro es causada por la pérdida de sangre, la Ingesta dietética insuficiente o la mala absorción de hierro de los alimentos . (dietalibre.net)
- El producto químico hipotético que algunos sugieren que deriva del factor V en el proceso de la coagulación de la sangre. (biodic.net)
Plaquetas5
- Tipo 2B Este es un defecto de "ganancia de función", llevando a una espontánea unión a las plaquetas y la posterior limpieza de las plaquetas y los oligómeros del FvW. (wikipedia.org)
- Al igual que en el tipo 2A, el co-factor ristocetin es bajo cuando el plasma pobre de plaquetas del paciente es ensayado con donantes de plaquetas normales. (wikipedia.org)
- Sin embargo, cuando el ensayo se realiza con las plaquetas del propio paciente (plasma rico en plaquetas), una cantidad de ristocetin menor de la normal causa que se produzca agregación. (wikipedia.org)
- Esto es debido a los oligómeros del FvW restantes ligados a las plaquetas del paciente. (wikipedia.org)
- Los trastornos plaquetarios pueden consistir en una cantidad anormal de plaquetas (por lo general, demasiado pocas, aunque un aumento extremo de plaquetas puede asociarse con hemorragia excesiva): una función plaquetaria defectuosa, a menudo secundaria a fármacos como aspirina, inhibidores de P2Y12 (p. ej. (msdmanuals.com)
Riesgo1
- Algunos casos se presentan por exposición laboral, de esta manera queda implícito que el personal de la salud se incluye dentro del grupo de riesgo para contraer VIH. (actaodontologica.com)
Casos5
- La prevalencia de casos significativos clínicamente es de cien por millón. (wikipedia.org)
- 6] El tipo 1 de EvW (60-80% de los casos) es un defecto cuantitativo (heterocigotos para el gen defectuoso) pero puede no tener perjudicada la coagulación, llevando la mayoría de los pacientes una vida casi normal. (wikipedia.org)
- Mientras una nueva ola de contagios se está gestando en Europa , la única región del mundo donde los casos crecieron (8%) en la semana que terminó el 2 de octubre , un experto británico consideró que la situación aún no es alarmante y aseguró que es equivocado atribuir el alza al retorno de las clases. (medscape.com)
- La importancia de comprender los aspectos básicos y fundamentales de este campo radica en que en situaciones de emergencia este tipo de atención al paciente pediátrico es en muchos casos diferentes al adulto, por lo que se necesitan profesionales especializados. (esheformacion.com)
- En algunos casos, el primer signo que se detecta incidentalmente es una alteración de laboratorio que sugiere la susceptibilidad a hemorragia excesiva. (msdmanuals.com)
Causa1
- Antígeno de los hematíes cuya presencia (Rh+) o ausencia (Rh-) es causa de incompatibilidades sanguíneas en transfusiones y embarazos. (biodic.net)
Presencia2
- En personas con hemofilia con fenotipo hemorrágico con y sin presencia de inhibidores, el Ministerio de Salud SUGIERE el uso de profilaxis con anticuerpos monoclonales por sobre profilaxis con liofilizado factor VIII, IX o agentes bypass. (bvsalud.org)
- El factor X y la protrombina están estrechamente relacionados, ambos son sintetizados en el hígado en presencia de vitamina K. (biodic.net)
Sangrado1
- En el tipo 2A y 2B el sangrado mucocutáneo es leve o moderado. (nih.gov)
Deficiencia4
- Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW), una proteína multimérica requerida para la adhesión y agregación plaquetaria. (wikipedia.org)
- La anemia por Deficiencia de hierro es la anemia causada por la falta de Hierro . (dietalibre.net)
- de los cuales se ha sugerido que el consumo de hielo, conocido como pagofagia, es el más específico para la anemia por deficiencia de hierro. (dietalibre.net)
- El factor de la coagulación presente en el plasma normal: su deficiencia produce la hemofilia C. (biodic.net)
Importante1
- El contaje de las células Tc4 se ha agregado como criterio diagnóstico del VIH/SIDA y es un factor importante a tomar en cuenta en los estadios de la infección por VIH. (actaodontologica.com)
Nivel1
- Debido a que el nivel del factor de von Willebrand aumenta con la edad, en situaciones de estrés, en el embarazo, o durante el ejercicio, los síntomas son menos frecuentes o menos severos en estas circunstancias. (nih.gov)
Plasma2
- El factor de la coagulación presente en el plasma normal, pero deficitario en ciertas alteraciones hereditarias de la coagulación. (biodic.net)
- El factor de la coagulación presente en el plasma normal que actúa junto con el calcio para producir el coágulo de fibrina insoluble. (biodic.net)
Presente1
- Por lo tanto, este signo es razonablemente predictivo cuando está presente, pero no es útil cuando está ausente, ya que solo un tercio a la mitad de los niños anémicos (dependiendo de la gravedad) mostrarán palidez. (dietalibre.net)
Trombina1
- Hay que revisar los antecedentes de medicación, en particular el uso de heparina , warfarina , inhibidores de P2Y12, inhibidores orales directos de la trombina o el factor Xa, (p. ej. (msdmanuals.com)
Preguntas2
- b) La megaloblástica es por déficit de B Fiebre, Bloque 2, Preguntas de Examen de Fisiopatología. (ipcurean.com)
- Cul es Bloque 4 Preguntas de Examen de Fisiopatología. (ipcurean.com)
Salud1
- En personas con hemofilia fenotipo hemorrágico, el Ministerio de Salud SUGIERE usar profilaxis (liofilizado factor VIII o IX) en forma regular por sobre tratar sólo los eventos hemorrágicos. (bvsalud.org)