Ativação do ComplementoComplemento C3Proteínas do Sistema ComplementoComplemento C4Complemento C5Receptores de ComplementoComplemento C3bComplemento C1qVia Alternativa do ComplementoComplemento C9Via Clássica do ComplementoComplexo de Ataque à Membrana do Sistema ComplementoProteínas Inativadoras do ComplementoComplemento C2Fator B do ComplementoFator H do ComplementoInativadores do ComplementoComplemento C3aComplemento C5aComplemento C6Receptores de Complemento 3bComplemento C1Complemento C4bEnzimas Ativadoras do ComplementoComplemento C3dConvertases de Complemento C3-C5Testes de Fixação de ComplementoComplemento C7Complemento C8Complemento C3cReceptores de Complemento 3dEnsaio de Atividade Hemolítica de ComplementoProteínas Inativadoras do Complemento C3bComplemento C4aFator D do ComplementoFator I do ComplementoProteína de Ligação ao Complemento C4bComplemento C1sComplemento C1rAntígenos CD55Antígenos CD59Proteínas Inativadoras do Complemento 1Complemento C5bLectina de Ligação a Manose da Via do ComplementoProperdinaVenenos de NajaHemóliseProteína Inibidora do Complemento C1AnafilatoxinasC3 Convertase da Via Alternativa do ComplementoAntígenos CD46Receptor da Anafilatoxina C5aTeste de Complementação GenéticaComplexo Antígeno-AnticorpoProteínas OpsonizantesImunoglobulina GDados de Sequência MolecularFagocitoseAtividade Bactericida do SangueLectina de Ligação a ManoseSequência de AminoácidosAntígeno de Macrófago 1EritrócitosSerina Proteases Associadas a Proteína de Ligação a ManoseZimosanImunoglobulina MComplemento C5a des-ArgininaNeutrófilosLigação ProteicaAnticorpos MonoclonaisSequência de BasesMutaçãoAnticorposCoelhosColectinasCamundongos Endogâmicos C57BLDegeneração MacularClonagem MolecularProteínas SanguíneasProteínas de BactériasCobaiasReação de ImunoaderênciaEnsaio de Imunoadsorção EnzimáticaEscherichia coliImunoeletroforeseAnticorpos AntibacterianosLinhagem CelularImunofluorescênciaGlomerulonefriteHemoglobinúria ParoxísticaDoenças do Complexo ImuneImunoglobulinasCélulas CultivadasLúpus Eritematoso SistêmicoProteínas RecombinantesImunodifusãoSítios de LigaçãoComplemento C2bCrioglobulinasLectinas
Basal glomerular1
- A síndrome nefrótica consiste no conjunto de doenças glomerulares relacionadas ao aumento de permeabilidade da membrana basal glomerular (MBG) às proteínas plasmáticas, levando à proteinúria (>3,5 g/1,73m²/dia), e, consequentemente, à hipoalbuminemia e a edema. (sanarmed.com)