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Genes Clase II del Complejo de Histocompatibilidad (MHC)Complejo Mayor de HistocompatibilidadAntígenos de Histocompatibilidad Clase IIAntígenos de Histocompatibilidad Clase IAntígenos HLA-DRGenes Clase I del Complejo de Histocompatibilidad (MHC)Antígenos HLA-DCadenas alfa de HLA-DRAntígenos H-2Antígenos HLA-DQDatos de Secuencia MolecularAntígenos de HistocompatibilidadPresentación de AntígenoCadenas beta de HLA-DQAntígenos HLALinfocitos TSecuencia de AminoácidosAntígenos HLA-DPSecuencia de BasesCadenas HLA-DRB1Interferón gammaAlelosRatones Consanguíneos C57BLAntígenos de Histocompatibilidad MenorLínea CelularMicroglobulina-2 betaLinfocitos T CitotóxicosLinfocitos BAntígenos de Diferenciación de Linfocitos BCélulas Presentadoras de AntígenosActivación de LinfocitosPéptidosRegulación de la Expresión GénicaHistocompatibilidadRatones Consanguíneos BALB CRatones ConsanguíneosRegiones Promotoras GenéticasReceptores de Antígenos de Linfocitos THaplotiposLinfocitos T CD4-PositivosEpítoposCitotoxicidad InmunológicaTransactivadoresAntígeno de Histocompatibilidad H-2DCadenas alfa de HLA-DQCitometría de FlujoCélulas DendríticasSitios Menores de HistocompatibilidadTransfecciónLinfocitos T CD8-positivosCélulas CultivadasProteínas NuclearesUnión ProteicaRatones TransgénicosAntígenos HLA-AAntígeno HLA-DR3Transcripción GenéticaPrueba de HistocompatibilidadAntígeno HLA-DR1Antígenos CD8Anticuerpos MonoclonalesCélulas Tumorales CultivadasFactores de TranscripciónAntígenos HLA-BCadenas beta de HLA-DPBazoARN MensajeroProteínas de Unión al ADNADNPolimorfismo GenéticoProteínas RecombinantesFragmentos de PéptidosClonación MolecularIsoantígenosCadenas HLA-DRB3Subtipos Serológicos HLA-DRHibridomasSuperantígenosTimoReceptores de Antígenos de Linfocitos T alfa-betaEpítopos de Linfocito TCélulas ClonalesAntígeno HLA-A2Células Asesinas NaturalesCromosomas Humanos Par 6Antígenos HLA-CGenesAntígenos de SuperficieAntígenosPredisposición Genética a la EnfermedadSitios de UniónRatones Consanguíneos C3HAntígenos CDMutaciónReacción en Cadena de la PolimerasaAntígenos CD4Especificidad de la EspecieTrasplante de PielDiabetes Mellitus Tipo 1Mapeo Cromosómico

Mayor de histocompatibilidadLinfocitosRespuesta inmuneSistema inmunitario

Mayor de histocompatibilidad6

• El síndrome del linfocito desnudo tipo II (BLS II) es una enfermedad genética recesiva poco común en la cual no se expresa un grupo de genes llamado complejo mayor de histocompatibilidad de clase II (MHC clase II). (wikipedia.org)
• 8]​ Las proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II son importantes porque en condiciones normales, tienen un papel fundamental en la respuesta inmune mediada por los linfocitos T CD4+, que reconoce los antígenos presentados por éstas moléculas. (wikipedia.org)
• 7]​[2]​ Los receptores de células T deben tener la capacidad de reconocer moléculas propias del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) con péptido no propio enlazado. (wikipedia.org)
• Estos antígenos deben ser presentados a los linfocitos T por células presentadoras de antígenos , tales como las células dendríticas o los macrófagos mediante moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad . (wikipedia.org)
• solo pueden detectar un antígeno si este viene presentado por una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) del mismo individuo. (wikipedia.org)
• El sistema del antígeno leucocitario humano (HLA) (el complejo mayor de histocompatibilidad [CMH] en los seres humanos) es un componente importante del sistema inmunitario y está controlado por genes localizados en el cromosoma 6. (msdmanuals.com)

Linfocitos6

• 2][6]​ El resultado de la tolerancia es una población de linfocitos que no son reactivos a los antígenos propios, pero que pueden reconocer antígenos extraños, no propios, según el receptor dispuesto al azar. (wikipedia.org)
• El número de leucocitos en sangre periférica en un humano promedio es de 4 a 11 x 10 9 por litro, del cual, normalmente, un 20 % son linfocitos. (wikipedia.org)
• Esta propiedad es muy importante en el trasplante de órganos, e implica que, durante su desarrollo, los linfocitos T deben aprender a reconocer las moléculas CMH propias del individuo, un proceso complejo que tiene lugar en el timo. (wikipedia.org)
• Por tanto, los péptidos que presentan las moléculas CMH provienen de microorganismos que están en el interior celular, y esta es la razón por la cual los linfocitos T solo detectan microorganismos asociados a células y desencadenan una respuesta inmune contra microorganismos intracelulares. (wikipedia.org)
• La cadena pesada de la molécula de la clase I está codificada por genes en los locus HLA-A, HLA-B y HLA-C. Las células T que expresan moléculas de CD8 reaccionan con moléculas de MHC clase I. Estos linfocitos sulen tener una función citotóxica, que requiere la capacidad de reconocer cualquier célula infectada. (msdmanuals.com)
• Primero es necesario la interacción con receptores CD4 (localizados en linfocitos T, linfocitos B, monocitos …) y posteriormente con correceptores CCR5 y CXCR4 (receptores con 7 dominios transmembrana), de tal forma que las partículas virales pueden tener tropismo por receptores CCR5, CXCR4 o ambos. (uah.es)

Respuesta inmune1

• Al haber un fallo en estas proteínas se impide la expresión del MHC II y por tanto la respuesta inmune se ve afectada. (wikipedia.org)

Sistema inmunitario1

• 1]​[2]​ Como consecuencia, la función del sistema inmunitario se ve gravemente comprometida y es incapaz de actuar frente a las infecciones. (wikipedia.org)