Ocorre1
- A TECNOLOGIA: Condição clínica: A deficiência da esfingomielinase ácida ou ASMD (Acid Sphingo Myelinase Deficiency) é uma rara doença lisossômica de herança autossômica recessiva, que ocorre devido a mutações no gene SMPD1. (bvsalud.org)
Quinase1
- O gene da timidina quinase de Herpes Simplex, por exemplo, já foi empregado em diferentes abordagens de genes suicidas, promovendo a morte celular quando aliado ao tratamento com ganciclovir. (fapesp.br)
Semanas1
- 25] reportaram resultados de segurança do estudo NCT02292654 (fase 1/2), após 64 semanas de seguimento. (bvsalud.org)
Genes1
- Este gene e outros oito genes da família interleucina-1 formam um aglomerado de genes de citocinas no cromossoma 2. (wikipedia.org)
Pacientes2
- Em relação aos desfechos secundários, 2 pacientes (10%) do grupo A e 6 pacientes (20%) do grupo B, apresentaram piora dos exames de TC do tórax (p = 0,450), e, embora três pacientes tenham morrido por pneumonia no grupo B, a mortalidade hospitalar não mostrou diferença significativa entre os dois grupos (P = 0,265). (bvsalud.org)
- 28] também relataram resultados de segurança do estudo NCT02004691 (fase 2/3), no qual todos os pacientes apresentaram pelo menos 1 evento adverso, tendo sido os números semelhantes tanto no braço alfaolipudase quanto no placebo. (bvsalud.org)
Fator1
- No segundo caso, pacientes com mutação EGFR (no gene do receptor do fator de crescimento epidérmico) ou ALK (quinase do linfoma anaplásico) precisavam ter progredido após tratamento com anti-EGFR e anti-ALK antes de receber o medicamento. (medscape.com)
Codificada2
- A proteína codificada por este gene é um membro da família das citocinas interleucina-1. (wikipedia.org)
- A principal enzima responsável pela degradação da 5-HT nos tecidos colônicos é a monoaminaoxidase A, que é codificada pelo gene MAOA. (blogspot.com)
Citocinas2
- Este gene e outros oito genes da família interleucina-1 formam um aglomerado de genes de citocinas no cromossoma 2. (wikipedia.org)
- Durante muito tempo, os únicos tratamentos disponíveis eram as citocinas (interleucina-2 e interferon). (medscape.com)
Afetam1
- O investigador e a equipe do IMM descobriram que "existem também mutações que afetam o gene IL7R em cerca de 9% dos doentes. (blogspot.com)
Cerca1
- Ele representa cerca de 2% a 3% das neoplasias malignas do adulto, com incidência de 7 a 10 casos por 100.000 habitantes nas regiões mais desenvolvidas do Brasil [ 2 ] . (medscape.com)
Ativada1
- A forma como as mutações promovem o desenvolvimento de leucemia passa pelo facto de elas tornarem a proteína IL-7R, que é um receptor expresso na superfície das células, permanentemente ativada", refere João T. Barata. (blogspot.com)
Aumento1
- O tratamento in vitro com lipopólissacarídeo (LPS) provocou aumento da enzima oxigenase-2 e liberação de PGE-2 nos mastócitos dos camundongos. (blogspot.com)
Tratamento1
- A terapia com células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) é um tipo emergente de tratamento no qual as células T de um paciente (um tipo de célula do sistema imunológico) são retiradas do sangue de um paciente. (lymphoma.org.au)
Formas2
- Formas de inmunodeficiencia combinada debidas a mutaciones del gen de la SUBUNIDAD GAMMA COMÚN DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA. (bvsalud.org)
- Formas de imunodeficiências combinadas causadas por mutações no gene da SUBUNIDADE GAMA COMUM DE RECEPTORES DE INTERLEUCINA . (bvsalud.org)
Sintomas2
- O gatilho característico de um ataque agudo é a exposição geral ao frio (mas não localizado frio), com os sintomas se desenvolvendo 1 a 2 horas (intervalo de 30 minutos a 6 horas) após a exposição. (doctorhoogstra.com)
- Os sintomas atingem o pico em 2-6 horas e desaparecem em 24 horas. (doctorhoogstra.com)
Inibidor1
- O nivolumabe é classificado como um inibidor de checkpoint, que age ao se ligar ao receptor de morte programada 1 (PD-1, do inglês Programmed Death 1), uma proteína expressa em células T ativadas, e bloqueia sua interação com às proteínas ligantes PD-L1 ( PD-1 ligand ) e PD-L2 ( PD-2 ligand) , expressas em células do sistema imune e tumorais. (medscape.com)