• cadeia
  • Após obter as sequências geradas pelos equipamentos, pode-se consultar bases de dados na internet para tentar localizar suas possíveis origens, sendo bactérias, archeas ou etc.Elizabeth van Pelt-Verkuil, Alex van Belkum, John P. Hays A reação em cadeia da polimerase é um método muito sensível de análise e por isso é realizado com muito cuidado para evitar contaminações que possam inviabilizar ou tornar errôneo o resultado. (wikipedia.org)
  • Toda esta mistura é colocada no termociclador, o qual faz ciclos de temperatura pré-estabelecidos com tempos exatos específicos para cada reação (fragmento a ser amplificado).Ralph Rapley Na primeira etapa do ciclo a temperatura é elevada de 94 a 96 °C por pouco tempo para que haja a separação da dupla cadeia de DNA (Desnaturação, quebra das pontes de hidrogênio). (wikipedia.org)
  • A reação em cadeia da polimerase (PCR) e o ensaio de hemaglutinação (HA) foram comparados para a identificação de parvovírus canino (CPV) em fezes de cães com gastrenterite. (scielo.br)
  • Utilizando a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) foi verificada a presença do gene eae em 22 (11,82%) amostras de Escherichia coli de cães, sendo 19 oriundas de cães com diarréia e três de animais aparentemente sadios. (docplayer.com.br)
  • Obter um fragmento de RNA e este transcrever-se em uma cadeia de DNA complementar = ação da transcriptase reversa. (slideplayer.com.br)
  • primers
  • Os ciclos são pensados para disponibilizar o sitio alvo para a ligação dos primers, funcionamento da polimerase e início de um novo ciclo.Bruce A. White Em primeiro lugar, deve-se extrair o material genético da célula ou outro material a ser estudado (exemplo: vestígios de crimes) sem danificá-lo. (wikipedia.org)
  • Depois de extraído o DNA, a este é adicionada uma mistura (também conhecida como pré-mix) que contém os dNTPs (desoxirribonucleotídeos trifosfatos), que são as bases nitrogenadas ligadas com um três fosfato, os primers (também chamados de oligonucleotídeos ou iniciadores) e a enzima Taq-polimerase em uma solução tampão. (wikipedia.org)
  • Van der Velden, Leukemia 2003 Wittwer, 1997 (www) Sondas TaqMan FRET = Förster/fluorescence resonance energy transfer Atividade exonuclease 5' da Taq polimerase * Temperatura de anelamento 100 C maior do que primers * Não pode haver Gs consecutivos) * G+C entre 30-80% * Mais Cs do que Gs * nenhum G na extremidade 5' FRET = Förster/fluorescence resonance energy transfer Atividade Exonuclease 5' da DNA Polimerase Mocellin et al. (livrozilla.com)
  • Primers foram então desenhados para amplificar a parte 3´terminal da ORF, correspondendo a um polipeptídeo carboxi-terminal da proteína SH01 de aproximadamente 300 aa. (slideplayer.com.br)
  • tamanho
  • tamanho médio do amplificado 50-150 bp (max 400) Linear After The Exponential (LATE) PCR Detecção de produtos amplificados específicos em amostras contendo concentrações iniciais diferentes de DNA. (livrozilla.com)