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Adenilato CiclasaInhibidores de Fosfodiesterasa3',5'-AMP Cíclico FosfodiesterasasGuanilato CiclasaHidrolasas Diéster Fosfóricas3',5'-GMP Cíclico FosfodiesterasasAMP CíclicoInhibidores de Fosfodiesterasa 4Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 4Toxina de Adenilato CiclasaInhibidores de Fosfodiesterasa 3Inhibidores de Fosfodiesterasa 5GMP CíclicoFosfodiesterasa IFosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 3RolipramColforsina1-Metil-3-IsobutilxantinaGuanilil ImidodifosfatoFosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 1Fosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 5IsoproterenolGuanosina TrifosfatoFluoruro de Sodio2',3'-Nucleótido Cíclico FosfodiesterasasActivación EnzimáticaPurinonasCinética4-(3-Butoxi-4-metoxibencil)-2-imidazolidinonaReceptores Adrenérgicos betaProteínas de Unión al GTPTeofilinaMembrana CelularFluorurosToxina del CóleraFosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 2Factores de Virulencia de BordetellaADP-Ribosil CiclasaToxina del PertussisFosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 6AlprostadilMilrinonaAdenosina Difosfato RibosaReceptores del Factor Natriurético AtrialSulfonasCalmodulinaPirrolidinonasTionucleótidosTransducinaCalcioNucleótidos CíclicosFosfodiesterasas de Nucleótidos Cíclicos Tipo 7Segmento Externo de la Célula en BastónBovinosGuanosina 5'-O-(3-Tiotrifosfato)PurinasProteínas Quinasas Dependientes de AMP CíclicoNucleótidos de GuaninaFenilisopropiladenosinaProstaglandinas EGlucagónLiasas de Fósforo-OxígenoSubunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP GsDatos de Secuencia MolecularRelación Dosis-Respuesta a DrogaEpinefrinaCélulas FotorreceptorasRatas ConsanguíneasAgonistas Adrenérgicos beta8-Bromo Monofosfato de Adenosina CíclicaReceptores AdrenérgicosSecuencia de AminoácidosDihidroalprenololTransducción de SeñalCélulas CultivadasReceptores Acoplados a la Guanilato-CiclasaBucladesinaEstimulación QuímicaPapaverinaIsoenzimasLínea CelularManganesoMagnesioXantinasYodocianopindololÓxido NítricoReceptores de Superficie CelularNAD+ NucleosidaseAdenosinaAntígenos CD38Factor Natriurético AtrialPindololSistemas de Mensajero SecundarioOxadiazolesAlcohol BenciloSubunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gi-GoMiocardioPirofosfatasasAlcaloides de la VincaDictyostelium
MonofosfatoSelectivoInhibidoresSildenafiloToleranciaPDE5Cuerpos cavernososAlimentosTratamientoSexualOral
Monofosfato2
  • En 1986, Louis Ignarro y Salvador Moncada lo identifican como óxido nítrico (NO) y Ferid Murad demuestra su capacidad para incrementar los niveles de guanosín monofosfato cíclico (GMPc), un mensajero clave en las células del músculo liso: relaja las células del músculo liso de los vasos sanguíneos, la relajación del músculo liso vascular conduce a la vasodilatación y al aumento del flujo sanguíneo. (iprofesional.com)
  • Inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) especifica de guanosina monofosfato cíclica (GMPc) de los cuerpos cavernosos, donde la PDE5 es la responsable de la degradación del GMPc. (vademecum.es)
Selectivo1
  • El sildenafilo, sintetizado por Pfizer a finales de los 80, es el primer inhibidor selectivo para la fosfodiesterasa 5, mostrando una gran potencia inhibitoria y una excelente selectividad. (iprofesional.com)
Inhibidores1
  • Este fenómeno es lo que propició el desarrollo de nuevos vasodilatadores que sean activadores de las guanilato ciclasas, cuyo mecanismo no implique la producción de óxido nítrico, o inhibidores de la fosfodiesterasa 5. (iprofesional.com)
Sildenafilo3
  • Según se detalle en Wikipedia, el sildenafilo (compuesto UK-92,480) , vendido bajo la marca Viagra, Revatio y otros, es un fármaco utilizado para tratar la disfunción eréctil y la hipertensión arterial pulmonar (HPP). (iprofesional.com)
  • Formas líquidas: 2 ml (4 pulsaciones), equivalente a 50 mg de sildenafilo tomados a demanda, aproximadamente una hora antes de la actividad sexual. (vademecum.es)
  • La dosis máxima recomendada es de 4 ml (8 pulsaciones), equivalente a 100 mg de sildenafilo. (vademecum.es)
Tolerancia1
  • Sin embargo, tanto la nitroglicerina como otros nitratos orgánicos, utilizados más tarde como una fuente exógena de óxido nítrico, que aumentan el GMPc, su administración prolongada genera tolerancia farmacológica y dejan de tener efecto. (iprofesional.com)
PDE51
  • Actúa mediante la inhibición de la fosfodiesterasa tipo 5 específica de GMP cíclico (PDE5), una enzima que promueve la degradación del GMPc, que regula el flujo de sangre en el pene. (iprofesional.com)
Cuerpos cavernosos1
  • inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), enzima de los cuerpos cavernosos responsable de la degradación de GMPc. (farmatodo.com.ve)
Alimentos1
  • Formas sólidas: inicial 50 mg tomados a demanda/1 h antes de la actividad sexual, sin alimentos. (vademecum.es)
Tratamiento2
  • 15 mL/min y bajo tratamiento con nitratos o inhibidores de la fosfodiesterasa fueron excluidos. (medecs.com.ar)
  • La duración del tratamiento es variable, pero normalmente menos de cuatro días. (aemps.es)
Sexual3
  • Formas líquidas: 2 ml (4 pulsaciones), equivalente a 50 mg de sildenafilo tomados a demanda, aproximadamente una hora antes de la actividad sexual. (vademecum.es)
  • Angina inestable o angina producida en la actividad sexual, insuf. (farmatodo.com.ve)
  • Si aparecen síntomas cardivasculares al iniciar la actividad sexual, se recomienda no continuar e informar al especialista. (farmatodo.com.ve)
Oral1
  • A diferencia del enfoque terapéutico focalizado en antagonizar las vías neurohormonales contrarreguladoras característico de muchas otras terapias para la IC, el vericiguat es un fármaco oral que potencia la vía del GMPc, estimulando directamente la GCs a través de un sitio de unión independientemente del ON y sensibilizando la GCs al ON endógeno. (medecs.com.ar)