AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosPsiquiatria e PsicologiaFenómenos e ProcessosAntropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos SociaisCiência da InformaçãoDenominações de GruposAssistência Saúde
Genes RecessivosLinhagemPadrões de HerançaFatores de Crescimento TransformadoresReceptores de Hormônio Liberador da CorticotropinaMeio AmbienteCitotoxinasReceptor IGF Tipo 1UrocortinasConsanguinidadeFenótipoProteínas de AnfíbiosGenes DominantesMutaçãoLigação GenéticaDados de Sequência MolecularInteração Gene-AmbienteCruzamentos GenéticosToxinas BacterianasGenótipoPredisposição Genética para DoençaHereditariedadeMapeamento CromossômicoSequência de BasesModelos GenéticosHomozigotoAlelosFator de von WillebrandHormônio Liberador da CorticotropinaSequência de AminoácidosGêmeos MonozigóticosFator 1 de Crescimento de FibroblastosGêmeos DizigóticosSubstâncias de CrescimentoHerança ExtracromossômicaHerança MultifatorialHeterozigotoSíndromeProteínas de Escherichia coliDoenças em GêmeosLinhagem CelularFator de Crescimento Insulin-Like IEscore LodPeptídeosRNA MensageiroMarcadores GenéticosAnálise Mutacional de DNAFator de Crescimento Transformador betaPolimorfismo GenéticoReceptores de SomatomedinaHaplotiposSaúde da FamíliaCélulas CultivadasEscherichia coliFator de Crescimento Insulin-Like IIFatores de RiscoVariação GenéticaPolimorfismo de Nucleotídeo ÚnicoExposição AmbientalAnormalidades MúltiplasGêmeosFrequência do GeneDNAMeio SocialDoenças Genéticas InatasMutação de Sentido IncorretoEpigênese GenéticaFatores de TempoEstrutura Terciária de ProteínaRegulação da Expressão GênicaPenetrânciaTransdução de SinalFamíliaHeterogeneidade GenéticaFator de Crescimento EpidérmicoDivisão CelularLigação ProteicaEstudos de Casos e ControlesClonagem MolecularInfecções por Escherichia coliIdade de InícioEstações do AnoRim Policístico Autossômico RecessivoRepetições de MicrossatélitesRecém-NascidoRetinite Pigmentosa
SidoHumanasGeneSeja
Sido3
  • Até 1975 já haviam sido catalogadas 2336 doenças humanas causadas por mutações deletérias, com padrões identificados de herança (1218 condições autossômicas dominantes, 947 autossômicas recessivas, 171 ligadas ao cromossomo X). Até 1983 esse mesmo trabalho já incluía 1828 condições autossômicas dominantes, atualmente o McKusic Mendelian Catalogue já inclui mais de 9 000 doenças ou agravos (em sua maioria tidos como raros) com padrão de herança estabelecido. (wikipedia.org)
  • A gestação na adolescência tem sido citada entre os fatores de risco para o baixo peso ao nascer, porém com resultados contraditórios em diferentes pesquisas. (revistadepediatriasoperj.org.br)
  • A implementação de sistemas de monitoramento de fatores e atitudes de risco e proteção à saúde de crianças e jovens tem sido recomendada pela OMS em diversos países. (revistadepediatriasoperj.org.br)
Humanas1
  • Praticamente todas as doenças humanas são o resultado da interação entre fatores genéticos e ambientais como dieta, agentes infecciosos, ou substâncias químicas tóxicas. (wikipedia.org)
Gene2
  • As doenças hereditárias ou seja que se transmitem por herança, de pais os cromossomos sexuais ou autossomos e quanto aos gene podem ser dominantes ou recessivas. (wikipedia.org)
  • Um gene, unidade básica de herança, é um seg- mento de DNA que contém toda a informação necessária para sintetizar um polipeptídeo (proteína) ou uma molécula de RNA funcional. (msdmanuals.com)
Seja1
  • entretanto, em muitos tipos de câncer esse processo talvez não seja clinicamente evidente. (medicinanet.com.br)