Fatores recessivo padrões de herança. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia5

Cromossomo X Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 16

Organismos3

Saccharomyces cerevisiae Citrullus Bivalves

Doenças30

Miotonia Congênita Retinite Pigmentosa Síndrome Predisposição Genética para Doença Anormalidades Múltiplas Doenças Genéticas Inatas Rim Policístico Autossômico Recessivo Microcefalia Surdez Ictiose Deficiência Intelectual Hipotricose Nanismo Osteocondrodisplasias Transtornos Cromossômicos Epidermólise Bolhosa Distrófica Doenças do Desenvolvimento Ósseo Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Deformidades Congênitas do Pé Perda Auditiva Neurossensorial Unhas Malformadas Deformidades Congênitas da Mão Distrofias Musculares Sindactilia Ataxia Cerebelar Displasia Ectodérmica Erros Inatos do Metabolismo Aberrações dos Cromossomos Sexuais Oftalmopatias Hereditárias Hipotonia Muscular

Compostos Químicos e Drogas8

Marcadores Genéticos DNA Mitocondrial DNA Códon sem Sentido Proteínas de Membrana Proteínas do Olho Primers do DNA Proteínas de Saccharomyces cerevisiae

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos14

Linhagem Cruzamentos Genéticos Mapeamento Cromossômico Modelos Genéticos Análise Mutacional de DNA Testes Genéticos Análise de Sequência de DNA Reação em Cadeia da Polimerase Hibridização Genética Detecção de Heterozigoto Pigmentação Endogamia Teste de Complementação Genética Estudos de Associação Genética

Psiquiatria e Psicologia4

Deficiência Intelectual Família Núcleo Familiar Irmãos

Fenómenos e Processos58

Padrões de Herança Genes Recessivos Genes Dominantes Ligação Genética Consanguinidade Mutação Fenótipo Penetrância Heterozigoto Alelos Genótipo Escore Lod Homozigoto Predisposição Genética para Doença Marcadores Genéticos Cromossomo X Repetições de Microssatélites Haplotipos Mutação de Sentido Incorreto Sequência de Bases Variação Genética Polimorfismo Genético Polimorfismo de Nucleotídeo Único Mutação Puntual Hereditariedade Herança Extracromossômica Herança Multifatorial Heterogeneidade Genética Éxons Frequência do Gene Genes Letais Hibridização Genética Códon sem Sentido Sequência de Aminoácidos Mutação da Fase de Leitura Epigênese Genética Exoma Impressão Genômica Pigmentação Cromossomos Humanos Par 2 Endogamia Polimorfismo de Fragmento de Restrição Genes Mitocondriais Efeito Fundador Genes de Plantas Cromossomos Humanos Par 1 Recombinação Genética Polimorfismo Conformacional de Fita Simples Aberrações dos Cromossomos Sexuais Característica Quantitativa Herdável Genes Diploide Cromossomos Sexuais Haploidia Segregação de Cromossomos Loci Gênicos Cromossomos Humanos Par 16 Deleção de Genes

Disciplinas e Ocupações2

Genética Médica Genética

Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais3

Família Núcleo Familiar Irmãos

Ciência da Informação3

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos

Denominações de Grupos4

Recém-Nascido Árabes Judeus Irmãos

Assistência Saúde3

Saúde da Família Idade de Início Testes Genéticos

Denominações Geográficas1

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Psiquiatria e Psicologia Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde Denominações Geográficas

Padrões de Herança Genes Recessivos Linhagem Genes Dominantes Ligação Genética Cruzamentos Genéticos Consanguinidade Mutação Fenótipo Penetrância Mapeamento Cromossômico Miotonia Congênita Saúde da Família Retinite Pigmentosa Heterozigoto Alelos Modelos Genéticos Síndrome Genótipo Análise Mutacional de DNA Escore Lod Homozigoto Predisposição Genética para Doença Marcadores Genéticos Anormalidades Múltiplas DNA Mitocondrial Cromossomo X Idade de Início Repetições de Microssatélites Testes Genéticos Haplotipos Mutação de Sentido Incorreto Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Variação Genética Polimorfismo Genético Polimorfismo de Nucleotídeo Único Mutação Puntual Hereditariedade Análise de Sequência de DNA Herança Extracromossômica Reação em Cadeia da Polimerase DNA Herança Multifatorial Doenças Genéticas Inatas Rim Policístico Autossômico Recessivo Heterogeneidade Genética Microcefalia Éxons Frequência do Gene Genes Letais Hibridização Genética Códon sem Sentido Surdez Ictiose Deficiência Intelectual Detecção de Heterozigoto Genética Médica Sequência de Aminoácidos Mutação da Fase de Leitura Epigênese Genética Hipotricose Família Nanismo Osteocondrodisplasias Transtornos Cromossômicos Epidermólise Bolhosa Distrófica Exoma Impressão Genômica Pigmentação Genética Cromossomos Humanos Par 2 Doenças do Desenvolvimento Ósseo Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Deformidades Congênitas do Pé Perda Auditiva Neurossensorial Núcleo Familiar Unhas Malformadas Deformidades Congênitas da Mão Endogamia Saccharomyces cerevisiae Polimorfismo de Fragmento de Restrição Genes Mitocondriais Distrofias Musculares Efeito Fundador Genes de Plantas Teste de Complementação Genética Sindactilia Cromossomos Humanos Par 1 Recombinação Genética Ataxia Cerebelar Recém-Nascido Polimorfismo Conformacional de Fita Simples Displasia Ectodérmica Citrullus Erros Inatos do Metabolismo Aberrações dos Cromossomos Sexuais Proteínas de Membrana Característica Quantitativa Herdável Estudos de Associação Genética

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