Extremidades dos cromossomos cromossomos humanos 19 20. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

Home page Perguntas e respostas Estatísticas Donativos Contatar

Anatomia70

Cromossomos Cromossomos Humanos Células Híbridas Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 1 Extremidade Inferior Cromossomo X Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos 16-18 Cromossomos Humanos Par 11 Extremidade Superior Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos Par 10 Extremidades Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos 4-5 Cromossomos de Mamíferos Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Fúngicos Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Y Centrômero Cromossomos Artificiais Humanos Cromossomos em Anel Pernas Linhagem Celular Cromossomos Humanos Par 3 Telômero Cromossomos de Insetos Estruturas Cromossômicas Ossos da Extremidade Superior Braço Eucromatina Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Cinetocoros Ossos da Extremidade Inferior Cromatina Células HeLa Fuso Acromático Células Tumorais Cultivadas Ossos da Perna Núcleo Celular Linfócitos Cromátides Cromossomos Politênicos Fibroblastos Células Clonais

Organismos15

Cricetinae Gorilla gorilla Pongo pygmaeus Cricetulus Drosophila melanogaster Bacteriófago P1 Pan troglodytes Muridae Animais Congênicos Peixes Venenosos Hominidae Hylobates Primatas Saccharomyces cerevisiae Escherichia coli

Doenças29

Aberrações Cromossômicas Deleção Cromossômica Transtornos Cromossômicos Quebra Cromossômica Inversão Cromossômica Translocação Genética Cromossomos em Anel Aneuploidia Trissomia Síndrome de Down Fragilidade Cromossômica Traumatismos da Perna Anormalidades Múltiplas Não Disjunção Genética Duplicação Cromossômica Instabilidade Cromossômica Síndrome Síndrome de Prader-Willi Monossomia Traumatismos do Braço Neoplasias de Tecidos Moles Predisposição Genética para Doença Sarcoma Doenças Vasculares Periféricas Poliploidia Deficiência Intelectual Síndrome de Beckwith-Wiedemann Isquemia Trombose Venosa Profunda de Membros Superiores

Compostos Químicos e Drogas25

Marcadores Genéticos DNA DNA Satélite Sondas de DNA DNA Complementar Corantes Azur Proteínas de Ligação a DNA Proteínas Cromossômicas não Histona Primers do DNA RNA Mensageiro Eucromatina Enzimas de Restrição do DNA Proteínas Nucleares Cromatina Proteínas de Ciclo Celular Fatores de Transcrição DNA de Neoplasias Elementos de DNA Transponíveis Fosfoglucomutase Proteínas Proteína B de Centrômero Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II Proteínas de Transporte DNA Recombinante Hipoxantina Fosforribosiltransferase

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos29

Mapeamento Cromossômico Bandeamento Cromossômico Cariotipagem Hibridização In Situ Fluorescente Coloração Cromossômica Clonagem Molecular Hibridização de Ácido Nucleico Linhagem Southern Blotting Análise de Sequência de DNA Mapeamento Físico do Cromossomo Reação em Cadeia da Polimerase Mapeamento de Sequências Contíguas Cruzamentos Genéticos Mapeamento de Híbridos Radioativos Alinhamento de Sequência Modelos Genéticos Passeio de Cromossomo Amputação Mapeamento por Restrição Fusão Celular Análise Citogenética Northern Blotting Teste de Complementação Genética Hibridização Genética Salvamento de Membro Hibridização In Situ Análise Mutacional de DNA Transfecção

Psiquiatria e Psicologia1

Deficiência Intelectual

Fenómenos e Processos157

Cromossomos Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomo X Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos 16-18 Cromossomos Humanos Par 11 Aberrações Cromossômicas Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos Par 10 Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos 13-15 Ligação Genética Cromossomos Bacterianos Segregação de Cromossomos Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos 4-5 Cromossomos de Mamíferos Marcadores Genéticos Sequência de Bases Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Fúngicos Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Pareamento Cromossômico Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Y Quebra Cromossômica Centrômero Inversão Cromossômica Hibridização de Ácido Nucleico Sitios de Sequências Rotuladas DNA Satélite Translocação Genética Cosmídeos Sequência de Aminoácidos Genes Posicionamento Cromossômico Metáfase Cromossomos Artificiais Humanos Cromossomos em Anel Recombinação Genética Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Família Multigênica Repetições de Microssatélites Genoma Humano Fenótipo Aneuploidia Trissomia Escore Lod Meiose Fragilidade Cromossômica Alelos Mutação Inativação do Cromossomo X Cromossomos Humanos Par 3 Mitose Telômero Homologia de Sequência do Ácido Nucleico Cromossomos de Insetos Éxons Sítios Frágeis do Cromossomo Evolução Molecular Estruturas Cromossômicas Homologia de Sequência de Aminoácidos Polimorfismo Genético Impressão Genômica Haplotipos Polimorfismo de Fragmento de Restrição Pseudogenes Genes Supressores de Tumor Duplicação Gênica Biblioteca Genômica Biblioteca Gênica Especificidade da Espécie Genótipo Não Disjunção Genética Transcrição Genética Locos de Características Quantitativas Perda de Heterozigosidade Dosagem de Genes Duplicação Cromossômica Instabilidade Cromossômica Íntrons Eucromatina Variação Genética Heterozigoto Deleção de Genes Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Genoma Monossomia Filogenia Genes Dominantes Cinetocoros Mosaicismo Rearranjo Gênico Sintenia Polimorfismo de Nucleotídeo Único Etiquetas de Sequências Expressas Replicação do DNA Plasmídeos Interfase Genes Recessivos Cromatina Expressão Gênica Homozigoto Predisposição Genética para Doença Ordem dos Genes Fusão Celular Sequência Conservada Pontos de Quebra do Cromossomo Desequilíbrio de Ligação Regulação da Expressão Gênica Integração Viral Diploide Cromátides Amplificação de Genes Fatores de Tempo Troca de Cromátide Irmã Hibridização Genética Evolução Biológica Elementos de DNA Transponíveis Cromossomos Politênicos Especificidade de Órgãos Poliploidia Composição de Bases Consanguinidade Prófase Homologia de Sequência Oncogenes Loci Gênicos Distribuição Tecidual Cariótipo Deleção de Sequência Transfecção Regiões Promotoras Genéticas Processamento Alternativo

Disciplinas e Ocupações2

Citogenética Projeto Genoma Humano

Ciência da Informação5

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos Filogenia Projeto Genoma Humano

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Ciência da Informação

Mapeamento Cromossômico Cromossomos Cromossomos Humanos Células Híbridas Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos 6-12 e X Bandeamento Cromossômico Cromossomos Humanos Par 1 Extremidade Inferior Cromossomo X Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos 16-18 Cromossomos Humanos Par 11 Aberrações Cromossômicas Extremidade Superior Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 12 Cariotipagem Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos Par 10 Extremidades Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Par 4 Hibridização In Situ Fluorescente Cromossomos Humanos 13-15 Ligação Genética Cromossomos Bacterianos Coloração Cromossômica Dados de Sequência Molecular Segregação de Cromossomos Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos 4-5 Cromossomos de Mamíferos Marcadores Genéticos Sequência de Bases Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Fúngicos Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Transtornos Cromossômicos Pareamento Cromossômico Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Y Clonagem Molecular Quebra Cromossômica Centrômero Inversão Cromossômica Hibridização de Ácido Nucleico Sitios de Sequências Rotuladas DNA DNA Satélite Translocação Genética Cosmídeos Sequência de Aminoácidos Genes Posicionamento Cromossômico Metáfase Linhagem Cromossomos Artificiais Humanos Cromossomos em Anel Recombinação Genética Southern Blotting Análise de Sequência de DNA Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Mapeamento Físico do Cromossomo Família Multigênica Repetições de Microssatélites Sondas de DNA Genoma Humano Fenótipo Aneuploidia Trissomia Síndrome de Down Escore Lod Meiose Reação em Cadeia da Polimerase Fragilidade Cromossômica Mapeamento de Sequências Contíguas Pernas Alelos Mutação Inativação do Cromossomo X Linhagem Celular Cromossomos Humanos Par 3 Mitose

No FAQ disponível com os "extremidades dos cromossomos cromossomos humanos 19 20"