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Anatomía24

Cromosoma X Cinetocoros Centrómero Huso Acromático Cromosomas Fúngicos Cromosomas Cromosomas Humanos X Ombligo Células Cultivadas Ojo Cara Encéfalo Microtúbulos Línea Celular Fibras Musculares de Contracción Rápida Células HeLa Fibroblastos Linfocitos Fibras Musculares de Contracción Lenta Piel Núcleo Celular Cromatina Eritrocitos Cromosomas Humanos

Organismos9

Saccharomyces cerevisiae Apiaceae Drosophila melanogaster Drosophila Anthocerotophyta Schizosaccharomyces Artrópodos Angiospermas Saccharomycetales

Enfermedades42

Síndrome Anomalías Múltiples Discapacidad Intelectual Síndrome de Alstrom Aberraciones Cromosómicas Sexuales Ataxia Cerebelosa Hipospadias Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Microcefalia Enanismo Osteosclerosis Oftalmoplejía Aberraciones Cromosómicas Nódulo de la Hermana María José Deformidades Congénitas del Pie Hipogonadismo Trastornos de la Pigmentación Errores Innatos del Metabolismo Anemia Sideroblástica Enfermedades del Desarrollo Óseo Distrofias Musculares Enfermedad Granulomatosa Crónica Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Agammaglobulinemia Enfermedad de Addison Infertilidad Masculina Varicocele Predisposición Genética a la Enfermedad Contractura Opacidad de la Córnea Neoplasias Testiculares Alopecia Síndrome del Cromosoma X Frágil Reflejo Anormal Enfermedades del Recién Nacido Adenoma de Células Hepáticas Deleción Cromosómica Síndrome de Bloom Translocación Genética Hemofilia A No Disyunción Genética Síndrome de Lange

Compuestos Químicos y Drogas44

Proteínas Cromosómicas no Histona Anticuerpos Antibacterianos Proteínas de Ciclo Celular Separasa Proteínas Nucleares Codón sin Sentido Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Triosa-Fosfato Isomerasa Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea ADN Proteínas de Unión al ADN Antígenos HLA Proteínas de Drosophila Proteínas de Insectos Proteínas Luminiscentes Proteínas Fluorescentes Verdes Cartilla de ADN Proteínas Quinasas p38 Activadas por Mitógenos Proteínas Fúngicas Proteínas ADN Mitocondrial Marcadores Genéticos Factores de Transcripción Proteínas de Schizosaccharomyces pombe ADN de Hongos Mutágenos Acetiltransferasas Aurora Quinasas Proteínas de la Membrana Complejos Multiproteicos Complejos de Ubiquitina-Proteína Ligasa Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase ADN Ribosómico Adenosina Trifosfatasas Proteínas del Tejido Nervioso Recombinasa Rad51 Cromatina Proteínas Mad2 Ésteres del Forbol 19-Yodocolesterol Nocodazol Colorantes Fluorescentes ARN Ribosómico 18S Endopeptidasas

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos37

Linaje Actividades Cotidianas Análisis Mutacional de ADN Análisis de Secuencia de ADN Cariotipificación Reacción en Cadena de la Polimerasa Resultado Fatal Factores de Riesgo Detección de Heterocigoto Microscopía Fluorescente Modelos Biológicos Hibridación Fluorescente In Situ Prevalencia Modelos Genéticos Reflejo Anormal Bandeo Cromosómico Estudios de Seguimiento Mapeo Cromosómico Imagen por Resonancia Magnética Trasplante Homólogo Estudios de Casos y Controles Estudios Transversales Trasplante de Médula Ósea Alineación de Secuencia Espectroscopía de Mossbauer Biopsia Resultado del Tratamiento Pruebas Genéticas Tomografía Computarizada por Rayos X Funciones de Verosimilitud Trasplante de Hígado Teorema de Bayes Reproducibilidad de Resultados Sustitución de Aminoácidos Valores de Referencia Microscopía Confocal Pruebas de Mutagenicidad

Psiquiatría y Psicología10

Hermanos Relaciones entre Hermanos Núcleo Familiar Discapacidad Intelectual Orden de Nacimiento Familia Composición Familiar Trastorno Autístico Madres Comunicación

Fenómenos y Procesos78

Intercambio de Cromátides Hermanas Segregación Cromosómica Consanguinidad Genes Recesivos Mutación Heterocigoto Filogenia Fenotipo Homocigoto Secuencia de Bases Aberraciones Cromosómicas Sexuales Cromosoma X Cinetocoros Centrómero Anafase Mitosis Patrón de Herencia Intercambio Genético Mutación Puntual Factores de Tiempo Meiosis Exones Metafase Codón sin Sentido Ligamiento Genético Mutación Missense Secuencia de Aminoácidos Cromosomas Fúngicos Aberraciones Cromosómicas Cromosomas Evolución Molecular Cromosomas Humanos X Evolución Biológica Embarazo Mutación del Sistema de Lectura Mosaicismo Alelos Genotipo Recombinación Genética Exoma Genes Dominantes Predisposición Genética a la Enfermedad Eliminación de Secuencia Emparejamiento Cromosómico Haplotipos Replicación del ADN Neutrones Rápidos Variación Genética Eliminación de Gen Cinética Reparación del ADN Especificidad de la Especie Reflejo Anormal Intrones Daño del ADN Razón de Masculinidad Repeticiones de Microsatélite Marcadores Genéticos Mutación de Línea Germinal Deleción Cromosómica Heterogeneidad Genética Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Unión Proteica Ciclo Celular Algoritmos Fase S Genoma Mitocondrial Translocación Genética Roturas del ADN de Doble Cadena Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Profase Cromatina Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica Sustitución de Aminoácidos Profase Meiótica I Cromosomas Humanos No Disyunción Genética Temperatura Ambiental

Disciplinas y Ocupaciones2

Asesoramiento Genético Geografía

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales14

Hermanos Actividades Cotidianas Núcleo Familiar Orden de Nacimiento Familia Consentimiento Informado Intervalo entre Nacimientos Composición Familiar Voluntad en Vida Vida Independiente Fósiles Razón de Masculinidad Madres Factores Socioeconómicos

Humanidades1

Ciencia de la Información8

Datos de Secuencia Molecular Filogenia Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Resultado Fatal Prevalencia Comunicación Algoritmos

Denominaciones de Grupos9

Hermanos Donadores Vivos Gemelos Monocigóticos Clero Recién Nacido Gemelos Gemelos Dicigóticos Madres Grupo de Ascendencia Continental Asiática

Atención de Salud32

Actividades Cotidianas Salud de la Familia Hospitales Religiosos Orden de Nacimiento Instituciones de Vida Asistida Consentimiento Informado Resultado Fatal Intervalo entre Nacimientos Composición Familiar Factores de Riesgo Asesoramiento Genético Voluntad en Vida Vida Independiente Factores Sexuales Edad de Inicio Factores de Edad Prevalencia Distribución Espacial de la Población Razón de Masculinidad Estudios de Seguimiento Estudios de Casos y Controles Estudios Transversales Factores Socioeconómicos Resultado del Tratamiento Pruebas Genéticas Hospitales de Condado Funciones de Verosimilitud Vivienda Población Rural Teorema de Bayes Reproducibilidad de Resultados Temperatura Ambiental

Denominaciones Geográficas1

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Humanidades Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud Denominaciones Geográficas

Intercambio de Cromátides Hermanas Hermanos Linaje Relaciones entre Hermanos Donadores Vivos Síndrome Segregación Cromosómica Actividades Cotidianas Consanguinidad Genes Recesivos Salud de la Familia Mutación Proteínas Cromosómicas no Histona Núcleo Familiar Hospitales Religiosos Anticuerpos Antibacterianos Heterocigoto Anomalías Múltiples Discapacidad Intelectual Síndrome de Alstrom Gemelos Monocigóticos Datos de Secuencia Molecular Clero Orden de Nacimiento Filogenia Fenotipo Familia Homocigoto Catolicismo Secuencia de Bases Aberraciones Cromosómicas Sexuales Proteínas de Ciclo Celular Cromosoma X Cinetocoros Ataxia Cerebelosa Centrómero Separasa Instituciones de Vida Asistida Hipospadias Anafase Mitosis Patrón de Herencia Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Intercambio Genético Análisis Mutacional de ADN Proteínas Nucleares Mutación Puntual Microcefalia Factores de Tiempo Análisis de Secuencia de ADN Enanismo Meiosis Exones Metafase Recién Nacido Codón sin Sentido Ligamiento Genético Mutación Missense Secuencia de Aminoácidos Cariotipificación Consentimiento Informado Reacción en Cadena de la Polimerasa Huso Acromático Osteosclerosis Oftalmoplejía Resultado Fatal Intervalo entre Nacimientos Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Cromosomas Fúngicos Aberraciones Cromosómicas Cromosomas Nódulo de la Hermana María José Triosa-Fosfato Isomerasa Evolución Molecular Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea Deformidades Congénitas del Pie Composición Familiar ADN Factores de Riesgo Hipogonadismo Trastornos de la Pigmentación Errores Innatos del Metabolismo Proteínas de Unión al ADN Cromosomas Humanos X Gemelos Anemia Sideroblástica Asesoramiento Genético Evolución Biológica Voluntad en Vida Ombligo Enfermedades del Desarrollo Óseo Distrofias Musculares Enfermedad Granulomatosa Crónica Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Detección de Heterocigoto Gemelos Dicigóticos Saccharomyces cerevisiae Agammaglobulinemia Embarazo Mutación del Sistema de Lectura

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