Especie habita cariotipo. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía55

Isocromosomas Cromosomas Cromosomas en Anillo Cromosomas Humanos 6-12 y X Cromosomas Sexuales Cromosomas Humanos X Cromosomas Humanos 16-18 Cromosomas Humanos Y Cromosomas Humanos Par 13 Cromosomas Humanos Par 5 Cromosoma Y Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas Humanos Par 18 Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 21 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas de las Plantas Región Organizadora del Nucléolo Cromosomas Humanos Par 11 Cromosomas Humanos 4-5 Cromatina Sexual Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos 13-15 Cromosomas Humanos Par 14 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos 19-20 Centrómero Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 3 Cromosomas de los Mamíferos Cromosomas Humanos Par 20 Médula Ósea Cromosomas Humanos Par 16 Cuello Línea Celular Líquido Amniótico Cromosomas Humanos Par 1 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos Par 2 Heterocromatina Células Clonales Células Madre Embrionarias Cromosomas Humanos Par 4 Feto Telómero Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Humanos Par 10 Linfocitos Huesos Faciales Estructuras Cromosómicas Células Madre Pluripotentes Inducidas Cromosoma Filadelfia

Organismos25

Huperzia Liliaceae Xenartros Characidae Ortópteros Procyonidae Hylobates Brassicaceae Anthemis Quimera Carex (Planta)Marsupiales Fragaria Smilax Borago Águilas Candida Eupleridae Candida albicans Vicia Asteraceae Larix Leptospira Vicia sativa Pneumocystis

Enfermedades71

Cariotipo Anormal Aberraciones Cromosómicas Síndrome de Turner Cariotipo XYY Trastornos de los Cromosomas Aberraciones Cromosómicas Sexuales Trisomía Translocación Genética Monosomía Aneuploidia Isocromosomas Anomalías Múltiples Síndrome de Klinefelter Leucemia Mieloide Aguda Cromosomas en Anillo Deleción Cromosómica Inversión Cromosómica Leucemia Mieloide Síndromes Mielodisplásicos Síndrome de Down Trastornos del Desarrollo Sexual Enfermedades Fetales Poliploidía Discapacidad Intelectual Disgenesia Gonadal Aborto Habitual Trastornos de los Cromosomas Sexuales Aborto Espontáneo Trastornos de los Cromosomas Sexuales del Desarrollo Sexual Gonadoblastoma Tetraploidía Síndrome Triploidía Ganglión Infertilidad Masculina Trastornos Ovotesticulares del Desarrollo Sexual Enfermedad Aguda Síndrome de Resistencia Androgénica Teratoma Cardiopatías Congénitas Oligospermia Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Aborto Retenido Anomalías Congénitas Azoospermia Rotura Cromosómica Anemia Refractaria con Exceso de Blastos Transfusión Fetomaterna Mielofibrosis Primaria Amenorrea Leucemia Monocítica Aguda No Disyunción Genética Inestabilidad Cromosómica Muerte Fetal Leucemia Mielomonocítica Crónica Leucemia Hernia Umbilical Síndrome Nefrótico Disomía Uniparental Leucemia Linfoide Síndrome del Maullido del Gato Holoprosencefalia Infecciones por Pneumocystis Anemia Refractaria Anomalías Craneofaciales Microcefalia Crisis Blástica Virilismo Cromosoma Filadelfia Enfermedades en Gemelos Hipogonadismo

Compuestos Químicos y Drogas18

Tirosina Quinasa 3 Similar a fms Marcadores Genéticos ADN de Hongos Colorantes Azulados Sondas de ADN Cromomicina A3 Heterocromatina Proteína de la Región Y Determinante del Sexo Metolazona Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide Citarabina ADN de Neoplasias ADN Satélite Soluciones Hipotónicas ARN Ribosómico 18S Antígenos Embrionarios Específico de Estadio ADN de Plantas Proteínas Nucleares

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos38

Cariotipificación Bandeo Cromosómico Análisis Citogenético Pintura Cromosómica Cariotipificación Espectral Amniocentesis Muestra de la Vellosidad Coriónica Medida de Translucencia Nucal Diagnóstico Prenatal Ultrasonografía Prenatal Ganglionectomía Mapeo Cromosómico Pronóstico Hibridación Genómica Comparativa Hibridación de Ácido Nucleico Resultado del Embarazo Inmunofenotipificación Inducción de Remisión Electroforesis en Gel de Campo Pulsado Reacción en Cadena de la Polimerasa Pruebas Genéticas Técnicas de Cultivo de Célula Diagnóstico Preimplantación Estudios Retrospectivos Dermatoglifia Análisis para Determinación de Sexo Etiquetado In Situ Primed Hibridación Genética Análisis de Supervivencia Técnicas de Tipificación Micológica Mapeo Físico de Cromosoma Electroforesis en Gel de Agar Análisis de Secuencia de ADN Aborto Terapéutico Tasa de Supervivencia Inyecciones de Esperma Intracitoplasmáticas Electroforesis Análisis Mutacional de ADN

Psiquiatría y Psicología3

Trastornos del Desarrollo Sexual Discapacidad Intelectual Discapacidades del Desarrollo

Fenómenos y Procesos108

Cariotipo Cariotipo Anormal Aberraciones Cromosómicas Cariotipo XYY Aberraciones Cromosómicas Sexuales Trisomía Mosaicismo Translocación Genética Monosomía Aneuploidia Isocromosomas Cromosomas Cromosomas en Anillo Diploidia Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos 6-12 y X Cromosomas Sexuales Inversión Cromosómica Cromosomas Humanos X Cromosomas Humanos 16-18 Embarazo Cromosomas Humanos Y Cromosomas Humanos Par 13 Cromosomas Humanos Par 5 Cromosoma Y Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas Humanos Par 18 Reordenamiento Génico Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 21 Poliploidía Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas de las Plantas Región Organizadora del Nucléolo Cromosomas Humanos Par 11 Metafase Cromosomas Humanos 4-5 Cromatina Sexual Primer Trimestre del Embarazo Ploidias Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos 13-15 Cromosomas Humanos Par 14 Cromosomas Humanos Par 8 Fenotipo Tetraploidía Cromosomas Humanos Par 12 Marcadores Genéticos Triploidía Secuencias Repetidas en Tándem Cromosomas Humanos 19-20 Centrómero Segundo Trimestre del Embarazo Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 3 Cromosomas de los Mamíferos Mutación Cromosomas Humanos Par 20 Evolución Molecular Especificidad de la Especie Hibridación de Ácido Nucleico Cromosomas Humanos Par 16 Edad Gestacional Edad Materna Resultado del Embarazo Embarazo de Alto Riesgo Duplicación de Gen Procesos de Determinación del Sexo Variación Genética Meiosis Rotura Cromosómica Genes sry Cromosomas Humanos Par 1 Filogenia Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos Par 2 Compensación de Dosificación (Genética)Heterocromatina Secuencia de Bases Regiones de Fijación a la Matriz Cromosomas Humanos Par 4 No Disyunción Genética Inestabilidad Cromosómica Dosificación de Gen Disomía Uniparental Tamaño del Genoma Telómero Proto-Oncogenes ADN Satélite Diferenciación Celular Cromosomas Humanos Par 6 Hibridación Genética Cromosomas Humanos Par 10 Evolución Biológica Regulación Leucémica de la Expresión Génica Partenogénesis Repeticiones de Microsatélite Eliminación de Gen Inactivación del Cromosoma X Estructuras Cromosómicas Haploidia Ligamiento Genético Cromosoma Filadelfia Variaciones en el Número de Copia de ADN Genoma de Planta Desarrollo Sexual

Disciplinas y Ocupaciones2

Citogenética Asesoramiento Genético

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Ciencia de la Información3

Filogenia Secuencia de Bases Tasa de Supervivencia

Denominaciones de Grupos2

Recién Nacido de muy Bajo Peso Recién Nacido

Atención de Salud6

Edad Materna Pruebas Genéticas Estudios Retrospectivos Análisis de Supervivencia Asesoramiento Genético Tasa de Supervivencia

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Cariotipo Cariotipificación Cariotipo Anormal Aberraciones Cromosómicas Bandeo Cromosómico Síndrome de Turner Cariotipo XYY Trastornos de los Cromosomas Aberraciones Cromosómicas Sexuales Trisomía Recién Nacido de muy Bajo Peso Mosaicismo Translocación Genética Monosomía Análisis Citogenético Aneuploidia Pintura Cromosómica Isocromosomas Citogenética Anomalías Múltiples Cromosomas Síndrome de Klinefelter Leucemia Mieloide Aguda Cromosomas en Anillo Cariotipificación Espectral Diploidia Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos 6-12 y X Amniocentesis Cromosomas Sexuales Inversión Cromosómica Leucemia Mieloide Cromosomas Humanos X Muestra de la Vellosidad Coriónica Síndromes Mielodisplásicos Cromosomas Humanos 16-18 Embarazo Cromosomas Humanos Y Cromosomas Humanos Par 13 Medida de Translucencia Nucal Diagnóstico Prenatal Síndrome de Down Tirosina Quinasa 3 Similar a fms Cromosomas Humanos Par 5 Cromosoma Y Ultrasonografía Prenatal Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas Humanos Par 18 Trastornos del Desarrollo Sexual Reordenamiento Génico Ganglionectomía Cromosoma X Enfermedades Fetales Cromosomas Humanos Par 21 Poliploidía Discapacidad Intelectual Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas de las Plantas Huperzia Región Organizadora del Nucléolo Cromosomas Humanos Par 11 Metafase Cromosomas Humanos 4-5 Cromatina Sexual Primer Trimestre del Embarazo Ploidias Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos 1-3 Disgenesia Gonadal Mapeo Cromosómico Cromosomas Humanos 13-15 Aborto Habitual Trastornos de los Cromosomas Sexuales Aborto Espontáneo Trastornos de los Cromosomas Sexuales del Desarrollo Sexual Pronóstico Hibridación Genómica Comparativa Cromosomas Humanos Par 14 Gonadoblastoma Cromosomas Humanos Par 8 Fenotipo Liliaceae Tetraploidía Cromosomas Humanos Par 12 Marcadores Genéticos Síndrome Triploidía ADN de Hongos Secuencias Repetidas en Tándem Cromosomas Humanos 19-20 Ganglión Colorantes Azulados Centrómero Segundo Trimestre del Embarazo Xenartros Infertilidad Masculina Recién Nacido Cromosomas Humanos Par 9 Trastornos Ovotesticulares del Desarrollo Sexual Enfermedad Aguda

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