Autoinmune4
- La anemia hemolítica autoinmune es un trastorno poco común, caracterizado por hemólisis mediada por autoanticuerpos dirigidos contra los glóbulos rojos. (sld.cu)
- Se determinó la especificidad e isotipo de los autoanticuerpos eritrocitarios en el eluido de 109 muestras de sangre de pacientes con anemia hemolítica autoinmune caliente, mediante la técnica de MAIEA y el uso de anticuerpos monoclonales que reconocieron 11 sistemas de grupos sanguíneos y la proteína CD47. (sld.cu)
- La técnica MAIEA es un método sensible que puede usarse para determinar las especificidades e isotipos de autoanticuerpos en pacientes con anemia hemolítica autoinmune caliente. (sld.cu)
- Anemia hemolítica autoinmune. (slideshare.net)
Carenciales1
- Otras anemias carenciales. (esheformacion.com)
Esferocitosis7
- La esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis hereditaria son trastornos congénitos de la membrana del eritrocito que causan anemia hemolítica leve. (msdmanuals.com)
- ictericia hemolítica congénita, esferocitosis hereditaria, anemia esferocítica) es una enfermedad autosómica dominante, con penetrancia génica variable. (msdmanuals.com)
- La esferocitosis hereditaria se caracteriza por hemólisis de eritrocitos esferoides y anemia. (msdmanuals.com)
- En la esferocitosis hereditaria , hay una disminución desproporcionada de la superficie de la membrana celular respecto del contenido intracelular debido a la pérdida de proteínas asociada con la membrana celular. (msdmanuals.com)
- En la esferocitosis hereditaria, los síntomas y los signos suelen ser leves. (msdmanuals.com)
- La esferocitosis hereditaria o la eliptocitosis hereditaria se sospecha en pacientes con hemólisis de causa desconocida (sugerida por la presencia de anemia y reticulocitosis), en particular si hay esplenomegalia, antecedentes familiares de manifestaciones similares o índices hematimétricos sugestivos. (msdmanuals.com)
- Esferocitosis hereditaria. (esheformacion.com)
Aguda1
- Anemia hemolítica aguda. (esheformacion.com)
Eliptocitosis4
- Los síntomas, en general más leves en la eliptocitosis hereditaria, son grados variables de anemia, ictericia y esplenomegalia. (msdmanuals.com)
- La eliptocitosis hereditaria (ovalocitosis) es un trastorno autosómico dominante raro en el que los eritrocitos son ovales o elípticos. (msdmanuals.com)
- En la eliptocitosis hereditaria, las mutaciones genéticas causan debilidad del citoesqueleto de la célula, con la consiguiente deformación. (msdmanuals.com)
- Eliptocitosis hereditaria (EIH). (esheformacion.com)
Alteraciones1
- En ambos trastornos, las anomalías de los eritrocitos se deben a alteraciones de las proteínas de membrana. (msdmanuals.com)
Trastornos1
- Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados. (esheformacion.com)
Sospecha2
- Analizar roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C en linfocitos de sangre periférica de pacientes cubanos con sospecha de anemia de Fanconi. (sld.cu)
- Se realizó estudio de roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C a diferentes concentraciones en cultivos de linfocitos T provenientes de sangre venosa periférica en 32 pacientes con sospecha clínica de anemia de Fanconi e igual cantidad de sujetos controles. (sld.cu)
Antecedentes1
- El ensayo de roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C permitió el diagnóstico definitivo de anemia de Fanconi en pacientes con antecedentes de anemia aplásica, aún sin anomalías congénitas. (sld.cu)
Pacientes2
- La hemólisis suele estar ausente o ser leve, con escasa o nula anemia, excepto en algunos pacientes homocigotos (piropoiquilocitosis hereditaria). (msdmanuals.com)
- Al finalizar el análisis seis pacientes (20 %) fueron diagnosticados con anemia de Fanconi. (sld.cu)
Enfermedad4
- La anemia puede estar tan bien compensada que no se la reconoce hasta que una enfermedad viral intercurrente, como una infección por parvovirus, disminuye transitoriamente la producción de eritrocitos y causa una crisis aplásica. (msdmanuals.com)
- La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara, de herencia autosómica o ligada al X, caracterizada por inestabilidad genómica e hipersensibilidad a los agentes de entrecruzamiento del ADN, como el diepoxibutano y la mitomicina C (MMC). (sld.cu)
- Desde el punto de vista clínico, cuatro mostraban anemia aplásica y dos exhibían únicamente rasgos dismórficos típicos de la enfermedad. (sld.cu)
- La aplasia medular adquirida grave es una enfermedad hematológica infrecuente caracterizada por una disminución o ausencia de precursores hematopoyéticos en la médula ósea, lo cual se expresa con distintos grados de citopenias. (sld.cu)
Sangre2
- 2. Anemias por pérdida de sangre. (slideshare.net)
- Un banco de sangre es el lugar donde se almacenan y procesan la sangre y sus componentes sanguíneos . (esheformacion.com)
Rara1
- La esplenomegalia es casi invariable, pero rara vez causa molestias abdominales. (msdmanuals.com)
Causas1
- Causas de la anemia. (esheformacion.com)