Epidermólisis AmpollosaEpidermólisis Ampollosa DistróficaEpidermólisis Ampollosa SimpleEpidermólisis Ampollosa de la UniónEpidermólisis Ampollosa AdquiridaColágeno Tipo VIIVesículaPlectinaQueratina-14PielPíloroColágenos no FibrilaresIntegrina beta4HemidesmosomasQueratina-5QueratinasGenes RecesivosEnfermedades Cutáneas VesiculoampollosasQueratinocitosColágenos Asociados a FibrillasLinajeDesmosomasMutación del Sistema de LecturaMembrana BasalAnomalías del Sistema DigestivoCodón sin SentidoProteínas de Filamentos IntermediariosMutaciónEnfermedades Cutáneas GenéticasColágenoPiel ArtificialAtresia IntestinalAutoantígenosCodón de TerminaciónPenfigoide AmpollosoFilamentos IntermediosReticulinaFenotipoPrurigoCornetes NasalesLamininaIntegrina alfa6beta4Genes DominantesMutación PuntualMosaicismoResultado FatalColagenasa MicrobianaExonesIntegrina alfa6Crema para la PielHeterocigotoEpidermisAutoanticuerposAnálisis Mutacional de ADNDatos de Secuencia MolecularHomocigotoMoléculas de Adhesión CelularAcantólisisTerapia GenéticaEnfermedades RarasSecuencia de BasesMicroscopía ElectrónicaMutación MissenseEnfermedades de la BocaFibroblastosPruritoDiagnóstico PrenatalRecién NacidoHiperqueratosis EpidermolíticaSalud de la FamiliaProteínas I-kappa BTécnica del Anticuerpo Fluorescente