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  • respecto
  • La variante miopática de MDS manifiesta sus síntomas durante el primer año de vida, y se diagnostica por los altos niveles de la enzima creatina quinasa, que es atípica respecto a otras miopatías mitocondriales. (wikipedia.org)
  • factor
  • El cromosoma mitocondrial se organiza en "nucleoides", de tamaño variable y de unos 0,068 nanómetros de tamaño en humanos,​ y formados por entre 5-7 cromosomas y algunas proteínas, como el factor de transcripción mitocondrial A, la proteína de unión a ADN mitocondrial de cadena sencilla y la helicasa Twinkle. (wikipedia.org)
  • rara
  • El bebé británico Charlie Gard , que sufría una rara enfermedad congénita incurable, falleció hoy en un hospital de Londres tras fracasar la larga batalla legal de meses entablada por sus padres, Chris Gard y Connie Yates , para que fuera sometido a un tratamiento experimental en Estados Unidos , confirmó hoy un portavoz de la familia. (eluniversal.com.mx)
  • Charlie sufría una rara enfermedad genética que afecta sobre todo al cerebro, recibía alimentación asistida y respiraba con la ayuda de un aparato. (eluniversal.com.mx)
  • La semana pasada, la Corte Europea de Derechos Humanos determinó que el hospital en el que se encuentra puede interrumpir el soporte que le da vida en estos momentos al bebé, que sufre una rara enfermedad genética. (cnn.com)
  • El síndrome de Kearns-Sayre (abreviado como SKS), también conocido como enfermedad oculocraneosomática o enfermedad oculocraneosomática-neuromuscular con fibras rojas rasgadas, es una enfermedad genética rara producida por una deleción de entre 1000-10000 pares de bases en el ADN mitocondrial. (wikipedia.org)
  • El síndrome de epilepsia mioclónica asociada a fibras rojas rasgadas, denominado abreviadamente como síndrome MERRF por sus siglas en inglés (myoclonic epilepsy with ragged red fibers), es una rara enfermedad mitocondrial que cursa principalmente con mioclonias y epilepsia. (wikipedia.org)
  • Raras
  • Prevalence of rare diseases: Bibliografic data, Informes periódicos de Orphanet, Serie de Enfermedades raras, Noviembre de 2010, Nº 1: Lista por orden alfabético OMIM 545000 Shoffner JM, Wallace DC (1992). (wikipedia.org)
  • ADNmt
  • La producción energética mitocondrial depende de factores genéticos codificados por el núcleo y por el ADNmt, que modulan la función mitocondrial normal, incluyendo la actividad enzimática y la disponibilidad de cofactores, y de factores ambientales como la disponibilidad de combustibles (p. ej. (revespcardiol.org)
  • MELAS
  • MELAS: encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica, infartos. (wikipedia.org)
  • El síndrome MELAS (miopatía, encefalopatía, acidosis láctica y episodios semejantes a apoplejías) es un trastorno neurodegenerativo progresivo caracterizado por episodios agudos neurológicos comparables a la apoplejía, asociados a la hiperlactatemia y la miopatía mitocondrial. (blogspot.com)
  • La evolución espontánea de la enfermedad con crisis agudas, remisión y recurrencia hace que sea difícil evaluar la mejoría clínica observada en algunos pacientes con MELAS sometidos a tratamientos de apoyo o los efectos perniciosos de tratamientos como el ácido valproico. (blogspot.com)
  • tejido
  • De hecho, las manifestaciones patológicas se presentan cuando en un determinado tejido se ha acumulado cierta cantidad de ADN mutado. (wikipedia.org)
  • Esto hace que la expresión de la enfermedad pueda diferir entre individuos, ya que la distribución de ADN mitocondrial mutado en cada célula, tejido y órgano determinará los efectos fenotípicos de la enfermedad y será dependiente del momento del desarrollo en el que la mutación aparezca. (wikipedia.org)
  • En 1903, Leishman y Donovan, de forma separada, describieron el protozoo que ahora se conoce como Leishmania donovani, en el tejido del bazo de pacientes en la India con una severa enfermedad letal y que se denominaría leishmaniasis visceral. (wikipedia.org)
  • padres
  • El óvulo así construido fue fertilizado con esperma del "padre", creando un oocito que contiene los genes nucleares de los padres y el ADN mitocondrial sanos de otra hembra. (experientiadocet.com)
  • La técnica de sustitución mitocondrial que permite la gestación de un feto de tres padres genéticos podría ser determinante igualmente contra las anomalías del ADN que causan. (laciguenia.com)
  • En teoría existen varias maneras de llevar a cabo esa técnica de combina ADN de tres padres, pero el método aprobado en el Reino Unido, denominado transferencia pronuclear, implica la fertilización del óvulo de la madre, del de una donante y del esperma del padre. (diarioinformacion.com)
  • Kearns-Sayre
  • A human mitochondrial genome database Guirado Giménez, F. et alii: Paciente con síndrome de Pearson y de Kearns-Sayre y la deleción común de 4,9 Kb del ADN mitocondrial en sangre, An Esp Pediatr 1998;49:510-512. (wikipedia.org)
  • Por ello, uno de los métodos de diagnóstico de mayor efectividad resulta ser la biopsia muscular combinada con microscopia electrónica El síndrome de Kearns Sayre se desarrolla por una mutación de ADN mitocondrial que resulta en una deleción de longitud variable. (wikipedia.org)
  • No existe cura por el momento para el síndrome de Kearns-Sayre, pero existe tratamiento paliativo para mejorar los síntomas de la enfermedad. (wikipedia.org)
  • mutado
  • Normalmente uno de los dos progenitores de una persona afectada padece la enfermedad y estos progenitores tienen un 50% de probabilidad de transmitir el gen mutado a su descendencia, que padecerá la enfermedad. (wikipedia.org)
  • En cambio, otros cambios en el genotipo de un individuo no provocan ningún efecto notable, puesto que la mutación producida puede haber afectado al ADN en un segmento que no sea crítico para el organismo o por que el cambio no altere la secuencia de aminoácidos o incluso que el aminoácido mutado no modifique las propiedades de la proteína. (wikipedia.org)
  • oxidativa
  • Resumen Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos), la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la biosíntesis del trifosfato de adenosina (ATP, por sus siglas en inglés). (blogspot.com)
  • La fosforilación oxidativa se lleva a cabo a partir de complejos de proteínas localizados en la membrana mitocondrial interna, que incluyen los complejos I-IV de la cadena respiratoria de transporte de electrones, la ATP sintasa (complejo V) y la translocasa de los nucleótidos de adenina (ANT). (revespcardiol.org)
  • cromosomas
  • El cigoto Tras la síntesis de ADN, los pronúcleos no se fusionan, sino que disuelven las membranas y colocan los cromosomas en el huso mitótico, dando lugar al cigoto, la primera célula, con la dotación genética completa, a partir de la cual se desarrollará el embrión. (wikipedia.org)
  • El cromosoma mitocondrial se organiza en "nucleoides", de tamaño variable y de unos 0,068 nanómetros de tamaño en humanos,​ y formados por entre 5-7 cromosomas y algunas proteínas, como el factor de transcripción mitocondrial A, la proteína de unión a ADN mitocondrial de cadena sencilla y la helicasa Twinkle. (wikipedia.org)
  • secuencia
  • Una mutación es un cambio en la secuencia o en la organización del ADN. (wikipedia.org)
  • Esta cadena tiene una secuencia de nucleótidos conocida y se utiliza como sonda para detectar otras moléculas de ARN o ADN de cadena sencilla de secuencia parecida. (wikipedia.org)
  • durante la incubación la sonda se va hibridando con las moléculas de ADN de cadena sencilla de secuencia complementaria (o muy parecida). (wikipedia.org)
  • cadena sencilla
  • Ambos métodos utilizan una cadena sencilla de ADN marcada por un método físico-químico, bien sea con radiactividad o bien con un fluorocromo. (wikipedia.org)
  • ambos
  • Estudios científicos llevados a cabo en EEUU, Brasil, Alemania y Francia muestran un aumento en la cantidad de seres afectados por dicha enfermedad, incluidos niños de ambos sexos a partir de los 4 años de edad, a los que se les atribuye también la "Sudden Death"(muerte súbita). (wikipedia.org)
  • conocida
  • La misma enfermedad conocida en Oriente como «úlcera oriental» fue descrita por Avicena en el siglo X con el nombre de «úlcera de Balj», por la ciudad situada al norte del actual Afganistán. (wikipedia.org)
  • mejorar
  • Se han intentado con poco éxito terapias con dosis altas de Coenzima Q10 y L-Carnitina con la esperanza de mejorar la función mitocondrial. (wikipedia.org)
  • ejemplo
  • o Trypanosoma brucei causante de la enfermedad del sueño, es un ejemplo, pues su cinetoplasto (eucinetoplasto) es fácilmente visible en las muestras teñidas con DAPI, una técnica de tinción fluorescente del ADN. (wikipedia.org)
  • deleciones
  • Desde el punto de vista fisiopatológico este síndrome es una citopatía mitocondrial que está provocado por deleciones en el ADN mitocondrial, las cuales sirven como criterio diagnóstico. (wikipedia.org)
  • Son las sustituciones de pares de bases en las inserciones y las deleciones que se originan por: errores producidos en el proceso de replicación del ADN o durante la reparación del ADN. (wikipedia.org)
  • asociadas
  • Está formado por una red de moléculas circulares de ADN concatenadas y sus proteínas estructurales asociadas, junto con ADN polimerasas y ARN polimerasas. (wikipedia.org)
  • seres
  • Kinetoplastea es un grupo de protistas flagelados que incluye a varias especies encontradas en el suelo y en ambientes acuáticos, además de varios parásitos responsables de graves enfermedades en los seres humanos y en los animales. (wikipedia.org)
  • Algunas especies como los tripanosomas ocasionan graves enfermedades en los seres humanos. (wikipedia.org)