Enfermedades Genéticas CongénitasAtrofiaAtaxiaAtaxia CerebelosaAtaxia de FriedreichNefritis HereditariaAtaxias EspinocerebelosasMutaciónRepeticiones de TrinucleótidosAtrofia MuscularLinajePruebas GenéticasAtaxia de la MarchaFenotipoPredisposición Genética a la EnfermedadAtaxia TelangiectasiaAnálisis Mutacional de ADNAtrofia ÓpticaMapeo CromosómicoDatos de Secuencia MolecularReparación del ADNADNAtrofia Muscular EspinalProteínas de la Ataxia Telangiectasia MutadaSecuencia de BasesAtrofia de Múltiples SistemasSecuencia de AminoácidosAtrofias Musculares Espinales de la InfanciaAtrofias OlivopontocerebelosasProteínas de Unión a HierroAtrofia GirataEnfermedad de Machado-JosephImagen por Resonancia MagnéticaAtrofia GeográficaExpansión de Repetición de TrinucleótidoCerebeloProteína 1 para la Supervivencia de la Neurona MotoraTrastornos Musculares AtróficosAtrofia Óptica Autosómica DominanteEncéfaloProteínas del Complejo SMNEnfermedades CerebelosasProteínas del Tejido NerviosoProteína 2 para la Supervivencia de la Neurona MotoraSuspensión TraseraProteínas Supresoras de TumorMúsculo EsqueléticoProteínas de Ciclo CelularEdad de InicioCélulas de PurkinjeAtrofia Bulboespinal Ligada al XSíndromeGenes RecesivosGastritis AtróficaProteínas Serina-Treonina QuinasasProteínas Ligasas SKP Cullina F-boxEpilepsias Mioclónicas ProgresivasModelos Animales de EnfermedadAtrofias Ópticas HereditariasApraxiasTrastornos de la Motilidad OcularDisinergia Cerebelosa MioclónicaEnfermedades NeurodegenerativasDisartriaDegeneración NerviosaEnfermedad de AlzheimerProteínas de Unión al ADNSíndrome del Cromosoma X FrágilGenes DominantesTamaño de los ÓrganosNistagmo PatológicoEnfermedades de la ÚveaProgresión de la EnfermedadExpansión de las Repeticiones de ADNRatones Mutantes NeurológicosEncefalopatíasProteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X FrágilDaño del ADNParálisis Supranuclear ProgresivaMutación MissenseExamen NeurológicoTrastornos del ConocimientoCuerpos de Inclusión IntranuclearesRatones TransgénicosProteínas NuclearesHomocigotoProteínas MuscularesTrastornos Heredodegenerativos del Sistema NerviosoHemiatrofia FacialEnfermedad CelíacaCanal de Potasio Kv.1.1Ornitina-Oxo-Ácido TransaminasaGliadinaEnfermedades del Sistema NerviosoDemenciaSíndrome de Shy-DragerDesnervación MuscularFibras Musculares EsqueléticasLigamiento GenéticoHeterocigoto