Distrofias MuscularesDistrofia Muscular AnimalDistrofia Muscular de DuchenneDistrofinaDistrofia MiotónicaDistrofia Muscular de CinturasDistrofia Muscular FacioescapulohumeralRatones Consanguíneos mdxDistrofia Muscular de Emery-DreifussSarcoglicanosDistrofias Hereditarias de la CórneaDistroglicanosDistrofia Muscular OculofaríngeaUtrofinaMúsculo EsqueléticoDistrofia Endotelial de FuchsTimopoyetinasDistrofias RetinianasColágeno Tipo VILinajeProteínas Asociadas a la DistrofinaSarcolemaDetección de HeterocigotoCreatina QuinasaProteínas MuscularesMioblastosFibras Musculares EsqueléticasMúsculosCromosomas Humanos Par 4Lamina Tipo AComplejo de Proteínas Asociado a la DistrofinaLamininaExonesCaveolina 3Proteína II de Unión a Poli(A)MutaciónEnfermedades MuscularesCromosoma XEnfermedades NeuromuscularesFenotipoProteínas del CitoesqueletoDistrofias NeuroaxonalesModelos Animales de EnfermedadSarcoglicanopatíasSíndrome de Walker-WarburgLigamiento GenéticoCalpaínaCardiomiopatíasGenes RecesivosPlectinaTerapia GenéticaConsanguinidadConectinaDesarrollo de MúsculosRegeneraciónDistrofia Simpática ReflejaProteínas de la MembranaDebilidad MuscularDiafragmaAnálisis Mutacional de ADNFuerza MuscularDistrofia Macular ViteliformeDatos de Secuencia MolecularHeterocigotoMapeo CromosómicoMiositisMiostatinaRatones Consanguíneos C57BLGenes DominantesLaminasCélulas Satélite del Músculo EsqueléticoDependovirusSecuencia de BasesMutación MissenseInmunohistoquímicaCardiomiopatía DilatadaElectrorretinografíaRatones TransgénicosAtrofia MuscularExpansión de Repetición de TrinucleótidoCélulas MuscularesTrastornos MiotónicosHomocigotoGlicosilaciónMioblastos EsqueléticosForma MM de la Creatina-QuinasaManosiltransferasasBiopsiaN-AcetilglucosaminiltransferasasDiagnóstico PrenatalRatones NoqueadosSíndromeDegeneración RetinianaProteína I de Unión a Poli(A)Glicoproteínas de MembranaMorfolinosAsesoramiento GenéticoReacción en Cadena de la PolimerasaOxepinasMutación del Sistema de Lectura