Factor de von WillebrandFactor VIIIFactores de Coagulación SanguíneaEnfermedades de von WillebrandRistocetinaGalactosa OxidasaTrastornos de las Proteínas de CoagulaciónDesamino Arginina VasopresinaReacción del Ácido Peryódico de SchiffContrainmunoelectroforesisPlaquetasAgregación PlaquetariaInmunoelectroforesis BidimensionalElectroforesis en Gel de AgarMercaptoetanolÁcidos SiálicosPrecipitación QuímicaElectroforesis en Gel de PoliacrilamidaHemofilia AComplejo GPIb-IX de Glicoproteína PlaquetariaPeso MolecularAdhesividad PlaquetariaAntígenosCuerpos de Weibel-PaladeEnfermedad de von Willebrand Tipo 2GalactosaGlicoproteínas de Membrana PlaquetariaEnfermedad de von Willebrand Tipo 1Tiempo de SangríaNeuraminidasaProteínas ADAMHemostasisVenenos de CrotálidosFibrinógenoTrombinaPruebas de Coagulación SanguíneaPúrpura Trombocitopénica TrombóticaCoagulación SanguíneaActivación PlaquetariaEndotelio VascularArtritis ReumatoideEnfermedad de von Willebrand Tipo 3Síndrome de Bernard-SoulierMarcadores BiológicosTrombosisAnticuerpos MonoclonalesÍndice de Severidad de la EnfermedadProteínas RecombinantesColágenoAntirreumáticosUnión ProteicaFactor VIIIaDatos de Secuencia MolecularEndotelioSedimentación SanguíneaLupus Eritematoso SistémicoSecuencia de AminoácidosSelectina-PTrastornos de las Plaquetas SanguíneasSustancias MacromolecularesVenas UmbilicalesTiempo de Tromboplastina ParcialEstrés MecánicoFactor IXaSitios de UniónFragmentos de PéptidosTrombomodulinaAfibrinogenemiaMetaloendopeptidasasEstructura Terciaria de ProteínaHemorreologíaTrastornos HemorrágicosCélulas CultivadasHemostáticosCélulas Endoteliales