Glicoproteínas de Membrana PlaquetariaPlaquetasAgregación PlaquetariaHemostasisComplejo GPIb-IX de Glicoproteína PlaquetariaAntígenos de Plaqueta HumanaInmunoelectroforesis BidimensionalGlicoproteínasAdhesividad PlaquetariaFactor de von WillebrandTrastornos de las Plaquetas SanguíneasMembrana CelularFibrinógenoRistocetinaTrombasteniaTrombinaAnticuerpos MonoclonalesActivación PlaquetariaHemostasis QuirúrgicaAdenosina DifosfatoVenenos de CrotálidosProteínas de la MembranaPeso MolecularRecuento de PlaquetasSecuencia de AminoácidosDatos de Secuencia MolecularGlicoproteína IIb de Membrana PlaquetariaGlicoproteínas de MembranaEpítoposFragmentos Fab de InmunoglobulinasInhibidores de Agregación PlaquetariaElectroforesis en Gel de PoliacrilamidaHemostasis EndoscópicaComplejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína PlaquetariaMembranasLípidos de la MembranaTiempo de SangríaCinéticaMembranas IntracelularesSitios de UniónFragmentos de PéptidosFactor Plaquetario 4Técnicas HemostáticasCoagulación SanguíneaTrombosisTransfusión de PlaquetasPotenciales de la MembranaLínea CelularProteínas del Envoltorio ViralMembranas ArtificialesFluidez de la MembranaTrastornos de la Coagulación SanguíneaUnión ProteicaFactor de Activación PlaquetariaMembrana EritrocíticaSíndrome de Bernard-SoulierPruebas de Función PlaquetariaMicroscopía ElectrónicaGlicosilaciónGlicoproteínas de la Membrana Asociadas a los LisosomasSecuencia de BasesFactores de Coagulación SanguíneaHemostáticosColágenoPúrpura TrombocitopénicaCalcioTrombocitopeniaReceptores de Superficie CelularSelectina-PMembrana BasalProteínas RecombinantesMegacariocitosConejosTécnica del Anticuerpo FluorescenteProteínas Sanguíneasbeta 2 Glicoproteína ICélulas CultivadasFactor Plaquetario 3Antígenos de SuperficieCromatografía de AfinidadAnticuerposOctoxinolPermeabilidad de la Membrana CelularTromboxano A2CricetinaeAntígenos CDGlicopéptidosHemorragiaFactores de TiempoAdhesión CelularClonación MolecularTrombospondinasUnión CompetitivaSolubilidadTécnicas de InmunoadsorciónAntígenos CD36Fraccionamiento CelularReceptores de TromboxanosConformación ProteicaRetículo Endoplásmico
Factor1
- El Síndrome de Bernard-Soulier también llamado distrofia trombocítica hemorrágica[1] es una enfermedad rara genética de herencia autosómica recesiva que afecta la correcta coagulación debido a la deficiencia de la glicoproteína Ib, receptor para el factor de von Willebrand, alterando de esta forma la hemostasia primaria. (wikipedia.org)