Receptores12
- 9] El brexpiprazol actúa como agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT 1A y de los receptores de dopamina D2 y D3. (wikipedia.org)
- El brexpiprazol tiene una actividad más bloqueante y menos estimulante sobre los receptores de dopamina que su predecesor, el aripiprazol, lo que puede disminuir el riesgo de agitación e inquietud. (wikipedia.org)
- También es un antagonista de los receptores de serotonina 5-HT2A, 5-HT2B y 5-HT7, lo que puede contribuir al efecto antidepresivo. (wikipedia.org)
- 11] El fármaco tiene afinidad insignificante por los receptores muscarínicos de acetilcolina y, por lo tanto, no tiene efectos anticolinérgicos. (wikipedia.org)
- La amitriptilina actúa sobre los receptores colinérgicos muscarínicos como antagonista, receptores adrenérgicos α1, receptores para la histamina (H1, H2). (es-farmacia24.com)
- Fluoxetina también es un antagonista débil de los receptores muscarínicos, histamínicos y α-adrenérgicos. (seasano.net)
- A diferencia de otros antidepresivos no reduce la actividad funcional de los receptores b-adrenérgicos, tiene poca influencia en la invación neutral de norepinefrina y dopamina. (seasano.net)
- Actualmente se han agregado a las opciones para el tratamiento de la esquizofrenia nuevos antipsicóticos de segunda generación y, desde hace 2 años, en México se utiliza la amisulprida, la cual es un antagonista de los receptores D 2 /D 3 pero con propiedades similares a las de los antipsicóticos de segunda generación [8]. (saludyfarmacos.org)
- Los receptores de la ACo son de dos tipos, nicotínicos o de respuesta rápida y muscarínicos, pre y post sinápticos, que actúan a largo plazo trabajando como segundos mensajeros y poniendo en marcha al sistema GTP - GMPc. (eutimia.com)
- Esto es porque en muchas ocasiones el efecto depende fundamentalmente del tipo de receptores específicos que tenga la neurona (o células efectora) postsináptica. (incomodomagazine.es)
- Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
- Una explicación de esto es que los receptores 5-HT2A han evolucionado como una señal de saturación (personas que utilizan antagonistas de 5-HT 2A a menudo tienen aumento de peso), induce a los animales para detener la búsqueda de alimentos, un compañero, etc, y para empezar a buscar a los depredadores. (psicofarmacos.info)
Noradrenalina5
- De ahí el mecanismo de acción del medicamento:la inhibición de la recaptación de catecolaminas, tales como dopamina, noradrenalina, serotonina. (es-farmacia24.com)
- Los adrenérgicos depresores son la noradrenalina, la dopamina y la serotonina. (eutimia.com)
- Los derivados de la fenilalanina son la fenil etil amina, la noradrenalina, la dopamina y la tiramina. (eutimia.com)
- Lo poco que se conoce sobre el mecanismo que genera aumento de peso se basa en la acción sobre neurotrasmisores con efecto sobre el hambre, como histamina, dopamina, serotonina o noradrenalina. (dietetika.com)
- Estudios realizados en roedores han mostrado regulación al alza (upregulation) del 3, 5-monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), inducido por diferentes tipos de tratamiento crónico, pero no del tratamiento antidepresivo agudo, como los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricíclicos, litio y terapia electroconvulsiva. (psicofarmacos.info)
Norepinefrina3
- Inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina, entre los que se encuentran la venlafaxina (Dobupal, Vandral), la desvenlafaxina (Pristiq) y la duloxetina (Cymbalta). (dietetika.com)
- Las catecolaminas que son mensajeros epinefrina, norepinefrina y dopamina, se sintetizan a partir de la tirosina por una vía biosintética común. (bvsalud.org)
- As catecolaminas epinefrina, norepinefrina e dopamina são sintetizadas a partir da tirosina de uma via biossintética comum. (bvsalud.org)
Amitriptilina2
- Su principio activo es amitriptilina. (es-farmacia24.com)
- La vida media de eliminación es en promedio de 24 horas para la amitriptilina y hasta 80 horas en el caso de la nortriptilina. (es-farmacia24.com)
Agonista parcial2
- Para el aripiprazol, esto significa una mayor activación del receptor de dopamina a dosis más bajas, alcanzándose el bloqueo del receptor a dosis más altas, mientras que el brexpiprazol tiene el efecto inverso porque un agonista parcial compite con la dopamina. (wikipedia.org)
- Con la introducción del aripiprazol, en el 2003, surgió el término de antipsicótico de tercera generación, debido a su mecanismo como agonista parcial de la dopamina, y es considerado como el pionero de los estabilizadores de los sistemas de dopamina y serotonina [9]. (saludyfarmacos.org)
ISRS1
- La fluoxetina es un antidepresivo que pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). (seasano.net)
Aumentan2
- Su efecto es sobre la ingesta, porque la aumentan. (dietetika.com)
- Según si aumentan o bajan los niveles, y según el efecto de ese neurotrasmisor sobre la ingesta, es el efecto. (dietetika.com)
Medicamentos1
- Estos medicamentos funcionan al aumentar la cantidad de serotonina en el cerebro, lo que puede mejorar el estado de ánimo y reducir los síntomas de la depresión. (seasano.net)
Efecto5
- Tiene un efecto antidepresivo, es un inhibidor no selectivo de recaptación neuronal de monoaminas. (es-farmacia24.com)
- Se metaboliza en el hígado en el principio activo- northptilina, es típico el efecto efecto de primer paso. (es-farmacia24.com)
- La duración del tratamiento es desde 2-3 meses hasta un año, dependiendo de la tolerabilidad de la terapia y su efecto. (es-farmacia24.com)
- Otro efecto es producir letargo o fatiga, lo que hace que el paciente tenga menor tolerancia a la actividad física. (dietetika.com)
- Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
Antidepresivos1
- De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)
Sistema1
- Fluoxetina, el componente principal de Prozac, es un antidepresivo cuyo mecanismo se caracteriza por inhibición de la convulsión neuronal inversa de la serotonina en el sistema nervioso central. (seasano.net)
Receptores de serotonina3
- La ziprasidona tiene alta afinidad por los receptores de dopamina tipo 2 (D2), por los receptores de serotonina tipo 5HT2A, 5HT2C, 5HT1A, 5HT1D, y por los receptores adrenérgicos alfa 1, además de una moderada afinidad hacia el receptor de histamina H1. (wikipedia.org)
- La ziprasidona es antagonista de los receptores de serotonina tipo 2A (5HT2A) y tipo 1D (5HTD1) y de los receptores de la dopamina tipo 2 (D2), mientras que funciona como agonista en el receptor 5-HT1A. (wikipedia.org)
- Es un derivado de la benzodiazepina que se une a los RECEPTORES DE SEROTONINA , RECEPTORES MUSCARÍNICOS , RECEPTORES DE HISTAMINA H1, RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA-1 Y RECEPTORES DE DOPAMINA . (bvsalud.org)
Agonista1
- Con la introducción del aripiprazol, en el 2003, surgió el término de antipsicótico de tercera generación, debido a su mecanismo como agonista parcial de la dopamina, y es considerado como el pionero de los estabilizadores de los sistemas de dopamina y serotonina [9]. (saludyfarmacos.org)
Afinidad1
- La asenapina tiene cierta afinidad a los receptores de histamina 1 y débil afinidad a los receptores muscarínicos. (kibbutzpsicologia.com)
Inhibidores1
- En estudios preclínicos se ha comprobado que la venlafaxina y su metabolito principal, O-desmetilvenlafaxina (ODV), son inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina. (medicamentosplm.com)
Efectos3
- El resultado es que la presencia de la metanfetamina en el cerebro dura más, lo cual finalmente conduce a la prolongación de los efectos estimulantes de la droga. (psicofarmacos.info)
- Su acción sobre la neurotransmisión dopaminérgica es el determinante primario de sus efectos reforzadores. (psicofarmacos.info)
- Más allá del antagonismo de 5HT 2A y D 2 , los agentes de esta clase interactúan con otros muchos subtipos de receptores para dopamina y serotonina y tienen efectos sobre otros sistemas neurotransmisores también. (kibbutzpsicologia.com)
Neurotransmisores2
- La transmisión de los impulsos es química, causada por la liberación de neurotransmisores específicos desde la terminación nerviosa. (msdmanuals.com)
- El número total de los neurotransmisores no es conocidos, pero es bastante más de 100. (vdocuments.net)
Mecanismo2
- El mecanismo de acción de la ziprasidona en la esquizofrenia no es conocido, si bien se ha propuesto que se debería a la acción combinada de un antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 y seroninérgicos 5HT2. (wikipedia.org)
- El mecanismo principal de la euforia inducida por la MDMA es el incremento serotoninérgico y dopaminérgico que provoca en el núcleo accumbens, propiedad que comparte con otras drogas de abuso. (elsevier.es)
Inhibe2
- La cafeína inhibe la fosfodiesterasa, que es responsable de la desactivación del AMPc. (psicofarmacos.info)
- La venlafaxina también inhibe débilmente la recaptación de dopamina. (medicamentosplm.com)
Histamina1
- (A) La clozapina, la olanzapina y la quetiapina tienen una fuerte potencia para los receptores de histamina 1 y muscarínicos. (kibbutzpsicologia.com)
Ziprasidona2
- La ziprasidona es un antipsicótico atípico de segunda generación, derivado de la piperazina y utilizado en el tratamiento de la esquizofrenia, la manía bipolar y otras condiciones asociadas a los estados esquizofrénicos. (wikipedia.org)
- In vitro, la unión de la ziprasidona a las proteínas plasmáticas no es afectada por la warfarina ni por el propranolol, ni tampoco la ziprasidona afecta la unión de estos dos fármacos a las proteínas del plasma. (wikipedia.org)