• La atropina es un antagonista muscarínico no selectivo, es decir, compite por los sitios de unión en todos los receptores muscarínicos, bloqueando así la acción de la acetilcolina. (lasikcenter.es)
  • Sin embargo, estudios de referencia concluyeron que era poco probable que la atropina ejerciera un efecto a través de la vía acomodativa, ya que tanto la atropina como la pirenzepina (otro antagonista muscarínico) inhibían la miopía en pollos que carecen de receptores muscarínicos en el músculo ciliar y, además, la miopía podría inducirse en especies que no tenían un sistema acomodativo funcional presente en estos tejidos. (lasikcenter.es)
  • Los receptores muscarínicos también se encuentran en el epitelio pigmentario de la retina, una capa que participa en la transferencia de la cascada de señalización hacia el tejido diana, es decir, la coroides y / o la esclerótica. (lasikcenter.es)
  • Además, un estudio en pollos encontró un fuerte apoyo para los antagonistas muscarínicos que ejercen la inhibición de la miopía a través de los receptores M4 que probablemente se encuentran en la retina. (lasikcenter.es)
  • 4]​ También interactúa con receptores muscarínicos, cascadas algésicas descendientes monoaminérgicas y canales de calcio[5]​ voltaje dependientes. (wikipedia.org)
  • Es un agonista de los receptores nicotínicos y de acetilcolina. (bvsalud.org)
  • Actualmente se han agregado a las opciones para el tratamiento de la esquizofrenia nuevos antipsicóticos de segunda generación y, desde hace 2 años, en México se utiliza la amisulprida, la cual es un antagonista de los receptores D 2 /D 3 pero con propiedades similares a las de los antipsicóticos de segunda generación [8]. (saludyfarmacos.org)
  • Dado el elevado número de funciones y órganos que son controlados por el Sistema Nervioso Autónomo y el número relativamente reducido de receptores diferentes que median la transmisión colinérgica y adrenérgica, es difícil conseguir que los fármacos que interfieren con estos sistemas de neurotransmisión alcancen la selectividad necesaria (ausencia de efectos colaterales) para poder hacer un amplio uso terapéutico de los mismos. (techtitute.com)
  • Esto es porque en muchas ocasiones el efecto depende fundamentalmente del tipo de receptores específicos que tenga la neurona (o células efectora) postsináptica. (incomodomagazine.es)
  • Un antagonista muscarínico es un tipo de agente anticolinérgico que actúa como broncodilatador al bloquear los receptores colinérgicos del músculo liso respiratorio. (informacionfiabledesalud.com)
  • Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
  • Una explicación de esto es que los receptores 5-HT2A han evolucionado como una señal de saturación (personas que utilizan antagonistas de 5-HT 2A a menudo tienen aumento de peso), induce a los animales para detener la búsqueda de alimentos, un compañero, etc, y para empezar a buscar a los depredadores. (psicofarmacos.info)
  • Paliperidona no tiene afinidad por los receptores colinérgicos muscarínicos o los receptores ß 1 - y ß 2 -adrenérgicos. (medicamentosplm.com)
  • Tanto el enantiómero (R)-ketamina, el (S)-ketamina y el racemato (R,S)-ketamina tienen efectos farmacológicos muy distintos,[11]​ siendo el (S)-ketamina el más potente. (wikipedia.org)
  • Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
  • La ketamina es una droga disociativa con potencial alucinógeno, derivada de la fenciclidina, utilizada original y actualmente en medicina por sus propiedades sedantes, analgésicas y sobre todo, anestésicas. (wikipedia.org)
  • La ketamina es utilizada en humanos y también en medicina veterinaria. (wikipedia.org)
  • 10]​ Es un anestésico muy utilizado en la medicina veterinaria. (wikipedia.org)
  • Los investigadores reclutaron a pacientes GOLD D (o E, según la versión de la Declaración GOLD que se utilice) en tratamiento triple mediante un solo inhalador (corticoesteroides inhalados/agonistas beta de acción prolongada/antagonistas muscarínicos de acción prolongada) con dos exacerbaciones moderadas o una exacerbación que requirió hospitalización en el último año. (medscape.com)
  • Estos pacientes reciben corticoesteroides inhalados/agonistas beta de acción prolongada/antagonistas muscarínicos de acción prolongada y azitromicina o roflumilast y ocasionalmente ambos. (medscape.com)
  • Agonistas y antagonistas muscarínicos. (usal.es)