• vitro
  • Amprenavir actúa en forma sinérgica en combinación con los inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa reversa (abacavir, didanosina, zidovudina) y con el inhibidor de la proteasa saquinavir, y actúa in vitro en forma aditiva con el inhibidor no nucleosídico de la transcriptasa reversa nevirapina, y con los inhibidores de proteasa indinavir, lopinavir y ritonavir.Virus aislados de pacientes tratados con fosamprenavir presentan una menor susceptibilidad a amprenavir. (cienciaexplicada.com)
  • clase
  • Sin embargo hay que tener en cuenta que una única mutación puede no llegar a producir una resistencia clínica, pero múltiples mutaciones generalmente si dan lugar a resistencias clínicas de clase. (farmadvisor.es)
  • Ciertos mecanismos de resistencia como la impermeabilidad de la membrana y/o la expulsión del antibiótico por un mecanismo activo de bombeo pueden tener un efecto variable en la sensibilidad a fluoroquinolonas, las cuales dependen de las propiedades físico-químicas de cada fluoroquinolona dentro de la clase y de la afinidad de los sistemas de transporte para cada fármaco. (farmadvisor.es)
  • Desarrollo
  • Para reducir el desarrollo de resistencia bacteriana y mantener la efectividad del levofloxacino, ésta deberá ser utilizada únicamente para el tratamiento y prevención de infecciones en las cuales se haya comprobado o se tenga fuerte sospecha de que sean causadas por cepas bacterianas susceptibles. (famguerra.com)
  • La realización de cultivos y pruebas de susceptibilidad en forma periódica durante la terapia con levofloxacino puede proveer información continua acerca de la susceptibilidad de los patógenos al agente antimicrobiano y vigilar la posibilidad del desarrollo de resistencia bacteriana. (famguerra.com)