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  • especie
  • Cada especie biológica se caracteriza por su cariotipo, en el que el número y la morfología de los cromosomas es constante. (buenastareas.com)
  • Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. (wikipedia.org)
  • Puede observarse que en este cariotipo hay 46 cromosomas (o sea, 2n=46) que es el número cromosómico de la especie humana. (wikipedia.org)
  • En la especie humana la fecundación tiene lugar en el tercioexterno de la trompa.Cigoto Célula resultante de la fusión de los dos gametos, un óvulo y unespermatozoide. (slideshare.net)
  • El cariotipo, específicamente idiograma, es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. (wikipedia.org)
  • Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. (wikipedia.org)
  • Es el sistema dedeterminación de la especie humana y del resto de mamíferos, equinodermos, moluscos y algunos artrópodos. (buenastareas.com)
  • Dichas adaptaciones capacitan a cualquier miembro de la especie a: Recibir un determinado espectro estimular Procesar de determinada forma esa información  Y emitir una respuesta conductual. (scribd.com)
  • 7]​ Shaw se lo asignó como un nombre de género linneano cuando lo describió por primera vez (siendo el nombre de la especie Platypus anatinus), pero pronto se descubrió que ese nombre de género ya pertenecía a unos escarabajos de la madera (género Platypus). (wikipedia.org)
  • En el caso de la especie humana, se estudian miles de individuos para hallar polimorfismos de nucleótido simple o SNPs (single-nucleotide polymorphisms, en inglés). (wikipedia.org)
  • En 1864, William King adscribió todos estos hallazgos, y a partir de los restos del denominado Neandertal 1 del valle de Neander, a una nueva especie humana: Homo neanderthalensis. (wikipedia.org)
  • Es una especie altamente social que vive en grupos de hasta treinta individuos, y en los cuales se manifiesta un dominio social de las hembras, comportamiento común entre los lémures. (wikipedia.org)
  • Aunque está clasificado como especie en peligro en la Lista Roja de la UICN, y está amenazado por la destrucción de su hábitat, se reproduce fácilmente en cautividad y es el lémur con mayor población en zoológicos a nivel mundial, con unos 2000 individuos. (wikipedia.org)
  • La especie humana tiene, como hemos dicho en otro lugar de este glosario, dos pares de 23 cromosomas. (adnenfamilia.com)
  • Una diferencia de sexo es una distinción por las características biológicas o fisiológicas asociadas típicamente con hembras o machos de una especie. (wikipedia.org)
  • herencia
  • Los científicos estudian la herencia humana usando cariotipos, árboles genealógicos y cuadros de Punnett, pero también recurren a las herramientas de la biología molecular y la bioinformatica para. (buenastareas.com)
  • Por ello, y como consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide tiene dos copias de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas homólogos. (wikipedia.org)
  • Es un trastorno hereditario que afecta el metabolismo de las purinas.Esto afecta la manera en que el organismo maneja la producción ydescomposición de las purinas (uno de los químicos que conforman lasmoléculas de ARN y el ADN).La herencia de esta enfermedad viene ligada al cromosoma X, por lo que las mujeres no son afectadas. (buenastareas.com)
  • En caracteres que se rigen por herencia dominante , los individuos híbridos pueden manifestar el carácter según lo determina uno u otro alelo. (slideshare.net)
  • En características que se rigen por herencia intermedia , el carácter que se manifiesta en el individuo es de un tipo intermedio entre lo que determina cada alelo por separado. (slideshare.net)
  • Sin embargo Weismann, en su teoría cromosómica de la herencia de 1892,​ consideraba que cada cromosoma mitótico contenía el genoma completo de la línea germinal. (wikipedia.org)
  • Para calificarse de polimorfismo debe haber algún tipo de equilibrio entre las fases determinado por la herencia. (wikipedia.org)
  • seres
  • La idea que se tenía hace pocos años de que los seres humanos y los demás organismos son sólo fundamentalmente lo que está escrito en nuestros genes desde su concepción, está cambiando a pasos agigantados, y la ciencia avanza para lograr descifrar el lenguaje que codifica pequeñas modificaciones químicas capaces de regular la expresión de multitud de genes. (wikipedia.org)
  • ejemplo
  • Un ejemplo de una mutación que produce malformaciones en humanos es aquella que determina la neurofibromatosis. (wikipedia.org)
  • En general las mutaciones letales son recesivas, es decir, se manifiestan solamente en homocigosis o bien, en hemicigosis para aquellos genes ligados al cromosoma X en humanos, por ejemplo. (wikipedia.org)
  • Por ejemplo, podemos contrastar cómo quizá se produce la aparición de uno o varios SNPs (variación de un sólo par de bases) o una deleción, repetición, etc. en una secuencia del genoma siempre que aparece el mismo fenotipo, pudiendo así concluir que este cambio a nivel genético se corresponde con un rasgo. (wikipedia.org)
  • Un ejemplo de VNTR en humanos es una secuencia de ADN de 17 pb que se repite entre 70 y 450 veces en el genoma. (wikipedia.org)
  • madre
  • En organismos con reproducción sexual, uno de los miembros del par de cromosomas homólogos proviene de la madre (a través del óvulo) y el otro del padre (a través del espermatozoide). (wikipedia.org)
  • Si la madre es portadora, el hijo tendrá un 50% de probabilidades de recibir el cromosoma X afectado. (buenastareas.com)
  • Para que una mujer padezca hemofilia deberá recibir el cromosoma Xafectado del padre y el cromosoma X que también contenga el gen de la hemofilia por parte de la madre. (buenastareas.com)
  • Además de establecer la individualidad y la permanencia de los cromosomas, Boveri dio una descripción moderna del aparato mitótico, pues fue el primero en identificar los centrosomas y definir el papel del huso mitótico en la distribución de los cromosomas en los polos opuestos de la célula madre, que darán lugar a las células hijas. (wikipedia.org)
  • Cada uno de los progenitores aporta un cromosoma a cada par, de manera que los hijos reciben la mitad de los cromosomas de la madre y la mitad del padre. (adnenfamilia.com)
  • gametos
  • También se debe a la incorporación de dos cromosomas homólogos juntos en un mismo gameto durante la meiosis, en lugar de separarse, para incorporarse a una célula hija formando gametos con un cromosoma menos y uno de más, que al fecundar otros gametos normales darán lugar a monosomias y trisomias. (wikipedia.org)
  • Enfermedad
  • Trastornos como la enfermedad de células falciformes y CF son bastante frecuentes en las poblaciones humanas. (buenastareas.com)
  • Cromosoma 20: Enfermedad: Inmunodeficiencia Severa Combinada Órganos: Hígado Síntomas: generalmente aparecen en el primer año de vida, y suele incluir numerosas y graves infecciones que ponen en peligro la vida y no responden a los medicamentos, como: neumonía, meningitis, infecciones crónicas de la piel, diarrea, infección del hígado. (buenastareas.com)
  • Esta es una enfermedad hereditaria, relativamente frecuente (1 en 3.000 individuos), producida por una mutación en el cromosoma 17 y que tiene una penetrancia del 100 % y expresividad variable. (wikipedia.org)
  • Estas variaciones son entonces consideradas como señalizadores de la región del genoma humano donde probablemente esté el problema causante de la enfermedad. (wikipedia.org)
  • cuando se da esta situación, se determina que la SNP está probablemente relacionada con la enfermedad. (wikipedia.org)
  • genoma completo
  • En genética, un estudio de asociación del genoma completo (en inglés, GWAS ( Genome-wide association study) o WGAS (Whole genome association study) es un análisis de una variación genética a lo largo de todo el genoma humano con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable. (wikipedia.org)
  • Alrededor de 600 estudios de asociación del genoma completo llevados a cabo en humanos han examinado 150 rasgos y enfermedades, y han encontrado unos 800 SNPs asociados a ellas. (wikipedia.org)
  • diferentes
  • Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño). (wikipedia.org)
  • Los cromosomas se encuentran en el núcleo de las células y diferentes especies tienen diferente número y morfología de cromosomas. (adnenfamilia.com)
  • Cuando se comparan los perfiles de un solo locus VNTR para individuos no relacionados entre sí, habitualmente son diferentes. (wikipedia.org)
  • Este artículo evidencia las diferencias cuantitativas entre sexos basadas que involucran diferentes promedios. (wikipedia.org)
  • Desde el punto de vista de la psicología evolucionista los humanos modernos hemos heredado rasgos naturales que eran adaptativos en un ambiente prehistórico, incluyendo rasgos que han tenido diferentes ventajas para los machos frente a las hembras (véase Selección sexual). (wikipedia.org)
  • conocen
  • ​ La PCR Múltiple fue descrita por primera vez en 1988 por Chamberlain, Gibbs, Ranier, Nguyen y Caskey como un método para detectar deleciones en el gen de la distrofina (uno de los genes humanos más largo que se conocen, con 2,5 megabases), que son la causa de la Distrofia Muscular de Duchenne. (wikipedia.org)
  • contiene
  • La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la información codificada, necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. (wikipedia.org)
  • Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo. (wikipedia.org)
  • En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo. (wikipedia.org)
  • El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46,XX, y el varón un cromosoma X y uno Y, denominado 46 XY. (wikipedia.org)
  • mitosis
  • En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de compactación y duplicación. (wikipedia.org)
  • Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que cada uno de los cromosomas presenta una forma y un tamaño característicos. (wikipedia.org)
  • Durante la mitosis cada uno de los cromosomas homólogos se duplica y entonces las cromátidas hermanas ya duplicadas se separan una de otra hacia dos nuevas células. (wikipedia.org)
  • Disyunción es otra palabra empleada para describir la segregación normal de los cromosomas homólogos o las cromátidas hacia los polos opuestos durante la meiosis o la mitosis, respectivamente. (wikipedia.org)
  • A pesar de que se suponía que dichas hebras transportaban el material hereditario, el mecanismo permanecía desconocido, hasta que Boveri demostró que los cromosomas son orgánulos permanentes que se condensan durante la mitosis y permanecen difusos durante la interfase. (wikipedia.org)
  • aquella
  • Se distinguen, generalmente, cuatro tipos de sistemas de determinación del sexo: Determinación genética del sexo (GSD): aquella que está determinada por factores contenidos en los cromosomas. (wikipedia.org)
  • Determinación cromosómica: cuando existen cromosomas heteromórficos Determinación génica: cuando los cromosomas son homomórficos Determinación por haplodiploidía: cuando uno de los sexos posee la mitad de la dotación cromosómica del otro sexo Determinación ambiental del sexo (ESD): aquella que está determinada por factores ambientales Determinación por temperatura (TSD): establecido por la temperatura de incubación Está determinada por factores contenidos dentro de los cromosomas. (wikipedia.org)
  • encuentran
  • De esta manera, el cariotipo humano queda formado así: Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. (wikipedia.org)
  • Entre ellas se encuentran el sexo y la edad, así como la el origen geográfica y étnico de los individuos, ya que muchas variaciones genéticas están asociadas con la localización geográfica y/o la historia de las poblaciones. (wikipedia.org)
  • espermatozoide
  • un par de docenas llegaran hastalas inmediaciones del ovulo, y uno solo logrará penetrar en el interior de éste.Parece ser que existe un punto en la membrana exterior del ovulo que permitela entrada de un único espermatozoide, cerrándose después herméticamente, yactivando además, un sistema defensivo que impide la entrada al resto de losespermatozoides. (slideshare.net)
  • longitud
  • El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo 1.5 %​ de su longitud compuesta por exones codificantes de proteínas. (wikipedia.org)
  • Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología. (wikipedia.org)
  • dado
  • Un individuo mosaico originado por una mutación somática posee un grupo de células con un genotipo diferente al resto, cuanto antes se haya dado la mutación en el desarrollo del individuo mayor será la proporción de células con distinto genotipo. (wikipedia.org)
  • En el supuesto de que la mutación se hubiera dado después de la primera división del cigoto (en estado de dos células), la mitad de las células del individuo adulto tendrían un genotipo y la otra mitad otro distinto. (wikipedia.org)
  • tipos
  • Boveri distinguió incluso dos tipos de cromosomas, los que tienen un centrómero localizado (en el erizo de mar) y los que lo tienen difuso (Ascaris). (wikipedia.org)
  • varios
  • En este sistema el sexo viene determinado no por un cromosoma, sino por un gen y en algunos casos por varios. (buenastareas.com)
  • Cuando es la estructura de uno o varios cromosomas lo que se ve afectado, mutación cromosómica. (wikipedia.org)
  • Se cree que el lémur de cola anillada es más afín a los lémures del bambú de los géneros Hapalemur y Prolemur que a los otros dos géneros de su familia,​​ lo que se respalda además en comparaciones de características de su comunicación, cromosomas, genética y varios rasgos morfológicos, como las semejanzas de sus glándulas odoríferas de marcado territorial. (wikipedia.org)
  • En caso del polifenismo, la composición genética de un individuo permite varios morfos, y el mecanismo que desencadena el cambio entre morfos es ambiental. (wikipedia.org)
  • presentan
  • Las parejas de cromosomas homólogos que se observan en la imagen tienen, además, una semejanza genética fundamental: presentan los mismos genes situados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma (tales lugares se denominan locus o loci en plural). (wikipedia.org)
  • factores
  • En el cuerpo humano se pueden encontrar 12 factores de coagulación que se enumeran del I al XII. (buenastareas.com)
  • Gregor Mendel dedujo que lo que él llamó factores hereditarios se transmitían de generación en generación sin mezclarse ni alterarse, y determinaban las características de los individuos. (slideshare.net)
  • femenino
  • En algunos experimentos se ha observado que cuando se extirpan las gónadas fetales antes de haberse diferenciado, los individuos resultantes desarrollan un fenotipo femenino sin importar si era XX o XY. (wikipedia.org)
  • estudio
  • El proyecto ENCODE proporciona nuevos conocimientos sobre la organización y la regulación de los genes y el genoma, y un recurso importante para el estudio de la biología humana y las enfermedades. (wikipedia.org)
  • Su objeto de estudio es la conducta humana, entendida ésta como un proceso biológico que nos permite una interacción activa y adaptativa con el medio ambiente en el que vivimos. (scribd.com)
  • En el estudio de humanos emergen cuestiones socio-políticas al clasificar si una diferencia sexual es resultado de la biología de sexo o no. (wikipedia.org)
  • En un estudio de gran escala, la mayoría de las habilidades cognitivas y rasgos psicológicos mostraron poca o no diferencia promedio entre los sexos. (wikipedia.org)
  • desarrollo
  • Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos. (wikipedia.org)
  • La discapacidad intelectual (antes denominada retraso mental)[nota ​ es una alteración en el desarrollo del ser humano caracterizada por limitaciones significativas tanto en el funcionamiento intelectual como en las conductas adaptativas y que se evidencia antes de los 18 años de edad. (wikipedia.org)
  • ​​ Genera anomalías en el proceso de aprendizaje entendidas como la adquisición lenta e incompleta de las habilidades cognitivas durante el desarrollo humano que conduce finalmente a limitaciones sustanciales en el desarrollo corriente. (wikipedia.org)
  • [7]​ La AADID (Asociación Americana de Discapacidad Intelectual y Discapacidades del Desarrollo) desde su fundación en 1876 ha sido un referente mundial en la comprensión y clasificación de la discapacidad intelectual. (wikipedia.org)
  • Tiende a considerar al individuo como una tabula rasa en la que la experiencia y el aprendizaje escriben el curso del desarrollo. (psicothema.com)
  • Si está ausente el cromosoma Y, el primordio de la gónada se desarrolla hacia ovario, los ovarios empezarán a producir estrógeno, una hormona que permite el desarrollo de los conductos de Müller hacia útero, trompas de Falopio y extremo superior de la vagina. (wikipedia.org)
  • mismo
  • Sigue el mismo patrón que elsistema humano, pero los machos son homocigóticos ZZ, y las hembras heterocigóticas ZW. (buenastareas.com)
  • Con la palabra gemelo, se denomina a todos aquellos individuos que han sido alumbrados en un mismo parto. (wikipedia.org)
  • Luego del décimo segundo día, la división que ocurra sólo podrá dar como resultado una bipartición incompleta o tardía, desembocando en el nacimiento de individuos que compartirán desde órganos hasta distintas proporciones de un mismo cuerpo, lo que en humanos se conoce como siameses. (wikipedia.org)
  • Del mismo modo, el factor de la edad es el que determinará y delimitará la terminología a aplicar en cada caso. (wikipedia.org)
  • rasgos
  • 7]​ Todo el análisis estadístico se realiza con la ayuda de software bioinformático, pudiendo aplicarse también para diversas variaciones del enfoque anterior, como es el análisis de rasgos fenotípicos cuantitativos como la altura o la concentración de biomarcadores. (wikipedia.org)
  • grupos
  • Otros ejemplos son las formas miméticas de las mariposas, o los grupos sanguíneos y colores de pelo de los humanos. (wikipedia.org)
  • 7]​​ Y los grandes símios tienen grupos sanguíneos similares a los de los humanos, lo que indica que esta clase de polimorfismo es muy antiguo, al menos alcanza al ancestro común entre los grandes simios y los humanos, y posiblemente más atrás. (wikipedia.org)
  • SNPs
  • En 2008, La PCR Múltiple fue utilizada para el análisis de microsatélites y SNPs,[7]​ entre muchas otras áreas. (wikipedia.org)
  • especie
  • Cada especie biológica se caracteriza por su cariotipo, en el que el número y la morfología de los cromosomas es constante. (buenastareas.com)
  • La evolución ha determinado los dos sexos de la especie humana diferenciando el vigésimo tercer par en sus cromosomas: XX en la mujer y XY en el hombre. (psykhe.org)
  • En 1864, William King adscribió todos estos hallazgos, y a partir de los restos del denominado Neandertal 1 del valle de Neander, a una nueva especie humana: Homo neanderthalensis. (wikipedia.org)
  • Es el sistema de determinación de la especie humana y del resto de mamíferos, equinodermos, moluscos y algunos artrópodos. (wikipedia.org)
  • Es una especie altamente social que vive en grupos de hasta treinta individuos, y en los cuales se manifiesta un dominio social de las hembras, comportamiento común entre los lémures. (wikipedia.org)
  • Aunque está clasificado como especie en peligro en la Lista Roja de la UICN, y está amenazado por la destrucción de su hábitat, se reproduce fácilmente en cautividad y es el lémur con mayor población en zoológicos a nivel mundial, con unos 2000 individuos. (wikipedia.org)
  • En el caso de la especie humana, se estudian miles de individuos para hallar polimorfismos de nucleótido simple o SNPs (single-nucleotide polymorphisms, en inglés). (wikipedia.org)
  • Los mamíferos constituyen un grupo de seres vivos muy diverso y, a pesar del reducido número de especies que lo forman en comparación con otros taxones del reino animal o vegetal, su estudio es con mucho el más profundo en el campo de la Zoología, seguramente porque la especie humana pertenece a él. (wikipedia.org)
  • 7]​ Shaw se lo asignó como un nombre de género linneano cuando lo describió por primera vez (siendo el nombre de la especie Platypus anatinus), pero pronto se descubrió que ese nombre de género ya pertenecía a unos escarabajos de la madera (género Platypus). (wikipedia.org)
  • Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. (wikipedia.org)
  • Puede observarse que en este cariotipo hay 46 cromosomas (o sea, 2n=46) que es el número cromosómico de la especie humana. (wikipedia.org)
  • herencia
  • Los científicos estudian la herencia humana usando cariotipos, árboles genealógicos y cuadros de Punnett, pero también recurren a las herramientas de la biología molecular y la bioinformatica para. (buenastareas.com)
  • Herencia intermedia o codominancia: se produce cuando en el híbrido (Aa) los dos alelos tienen la misma fuerza para expresarse, por lo que aparece un fenotipo intermedio entre el que tiene el individuo AA y aa. (docplayer.es)
  • 11. Teoría cromosómica de la herencia: durante mucho tiempo se supuso que los factores hereditarios o genes se encontraban en el núcleo y gracias a los trabajos de Morgan, se enunció esta teoría, hoy totalmente comprobada, según la cual, los genes dejaron de ser considerados como una entelequia, para pasar a ser considerados partículas materiales que se hallan situadas linealmente a lo largo de los cromosomas. (docplayer.es)
  • En caracteres que se rigen por herencia dominante , los individuos híbridos pueden manifestar el carácter según lo determina uno u otro alelo. (slideshare.net)
  • En características que se rigen por herencia intermedia , el carácter que se manifiesta en el individuo es de un tipo intermedio entre lo que determina cada alelo por separado. (slideshare.net)
  • Para calificarse de polimorfismo debe haber algún tipo de equilibrio entre las fases determinado por la herencia. (wikipedia.org)
  • Sin embargo Weismann, en su teoría cromosómica de la herencia de 1892,​ consideraba que cada cromosoma mitótico contenía el genoma completo de la línea germinal. (wikipedia.org)
  • Por ello, y como consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide tiene dos copias de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas homólogos. (wikipedia.org)
  • poseen
  • Las especies con este tipo de sistema de determinación sexual poseen uno de los sexos heterogamético. (wikipedia.org)
  • Como consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos líneas celulares diferentes con distinto genotipo. (wikipedia.org)
  • Al igual que sus primitivos ancestros, los mamíferos modernos poseen un solo par de fenestras temporales en el cráneo, a diferencia de los diáp-sidos (dinosaurios, reptiles modernos y aves), que presentan dos pares, y de los anápsidos (tortugas), que no tienen ninguno. (wikipedia.org)
  • Los gametos -óvulos y espermatozoides- poseen una dotación haploide de 23 cromosomas. (wikipedia.org)
  • meiosis
  • También se debe a la incorporación de dos cromosomas homólogos juntos en un mismo gameto durante la meiosis, en lugar de separarse, para incorporarse a una célula hija formando gametos con un cromosoma menos y uno de más, que al fecundar otros gametos normales darán lugar a monosomias y trisomias. (wikipedia.org)
  • Disyunción es otra palabra empleada para describir la segregación normal de los cromosomas homólogos o las cromátidas hacia los polos opuestos durante la meiosis o la mitosis, respectivamente. (wikipedia.org)
  • En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de compactación y duplicación. (wikipedia.org)
  • genoma completo
  • En genética, un estudio de asociación del genoma completo (en inglés, GWAS ( Genome-wide association study) o WGAS (Whole genome association study) es un análisis de una variación genética a lo largo de todo el genoma humano con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable. (wikipedia.org)
  • Alrededor de 600 estudios de asociación del genoma completo llevados a cabo en humanos han examinado 150 rasgos y enfermedades, y han encontrado unos 800 SNPs asociados a ellas. (wikipedia.org)
  • seres humanos y los
  • o es casual que ya en la antigüedad las relaciones entre los seres humanos y los animales hayan sido profundamente estudiadas por los romanos, egipcios y griegos y que muchas culturas en todo el mundo les hayan otorgado a los animalitos incluso el rango de divinidad. (blogspot.fr)
  • La idea que se tenía hace pocos años de que los seres humanos y los demás organismos son sólo fundamentalmente lo que está escrito en nuestros genes desde su concepción, está cambiando a pasos agigantados, y la ciencia avanza para lograr descifrar el lenguaje que codifica pequeñas modificaciones químicas capaces de regular la expresión de multitud de genes. (wikipedia.org)
  • tienen
  • Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El cromosoma Y es mucho mas pequeño que el cromosoma X y contienealrededor de 140 genes, en su mayoría relacionados con la determinación sexual masculina y el desarrollo de espermatozoides. (buenastareas.com)
  • Los términos queer,​ polisexual,​ heteroflexible, homoflexible, hombres que tienen sexo con hombres y mujeres que tienen sexo con mujeres también pueden usarse para describir la identidad sexual o para identificar el comportamiento sexual. (wikipedia.org)
  • 7]​​ Y los grandes símios tienen grupos sanguíneos similares a los de los humanos, lo que indica que esta clase de polimorfismo es muy antiguo, al menos alcanza al ancestro común entre los grandes simios y los humanos, y posiblemente más atrás. (wikipedia.org)
  • Boveri distinguió incluso dos tipos de cromosomas, los que tienen un centrómero localizado (en el erizo de mar) y los que lo tienen difuso (Ascaris). (wikipedia.org)
  • los machos tienen un espolón en las patas posteriores que libera un veneno capaz de producir un dolor intenso a los humanos. (wikipedia.org)
  • Las parejas de cromosomas homólogos que se observan en la imagen tienen, además, una semejanza genética fundamental: presentan los mismos genes situados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma (tales lugares se denominan locus o loci en plural). (wikipedia.org)
  • mitosis
  • A pesar de que se suponía que dichas hebras transportaban el material hereditario, el mecanismo permanecía desconocido, hasta que Boveri demostró que los cromosomas son orgánulos permanentes que se condensan durante la mitosis y permanecen difusos durante la interfase. (wikipedia.org)
  • Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que cada uno de los cromosomas presenta una forma y un tamaño característicos. (wikipedia.org)
  • Durante la mitosis cada uno de los cromosomas homólogos se duplica y entonces las cromátidas hermanas ya duplicadas se separan una de otra hacia dos nuevas células. (wikipedia.org)
  • desarrollo
  • del embri n establecen como apoyo a su tesis que es en este momento donde aparece por primera vez la relaci n madre hijo ( vida en relaci n ), agregando que el ser humano, es esta fase primigenia de su desarrollo, adquiere las caracter sticas de unicidad y unidad. (revistapersona.com.ar)
  • En este vertiginoso e impactante desarrollo científico se destaca la genética , que ha dado frutos positivos a la humanidad, pero que también fue utilizada en contra del Ser Humano, desconociendo todo principio ético. (monografias.com)
  • Frente a ello el Derecho debe establecer una normación --permisiva, prohibitiva o reguladora-- de esta técnica, evaluando sus beneficios en el ser humano así el desarrollo científico. (monografias.com)
  • Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos. (wikipedia.org)
  • Si está ausente el cromosoma Y, el primordio de la gónada se desarrolla hacia ovario, los ovarios empezarán a producir estrógeno, una hormona que permite el desarrollo de los conductos de Müller hacia útero, trompas de Falopio y extremo superior de la vagina. (wikipedia.org)
  • Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo. (wikipedia.org)
  • La discapacidad intelectual (antes denominada retraso mental)[nota ​ es una alteración en el desarrollo del ser humano caracterizada por limitaciones significativas tanto en el funcionamiento intelectual como en las conductas adaptativas y que se evidencia antes de los 18 años de edad. (wikipedia.org)
  • ​​ Genera anomalías en el proceso de aprendizaje entendidas como la adquisición lenta e incompleta de las habilidades cognitivas durante el desarrollo humano que conduce finalmente a limitaciones sustanciales en el desarrollo corriente. (wikipedia.org)
  • [7]​ La AADID (Asociación Americana de Discapacidad Intelectual y Discapacidades del Desarrollo) desde su fundación en 1876 ha sido un referente mundial en la comprensión y clasificación de la discapacidad intelectual. (wikipedia.org)
  • ejemplo
  • A diferencia de otros grupos minoritarios (por ejemplo, las minorías étnicas y raciales), la mayoría de los individuos LGBT no son criadas en una comunidad con personas similares de las que puedan aprender sobre su identidad, que refuercen y apoyen esa identidad. (wikipedia.org)
  • Un ejemplo de VNTR en humanos es una secuencia de ADN de 17 pb que se repite entre 70 y 450 veces en el genoma. (wikipedia.org)
  • Un ejemplo de una mutación que produce malformaciones en humanos es aquella que determina la neurofibromatosis. (wikipedia.org)
  • Por ejemplo, podemos contrastar cómo quizá se produce la aparición de uno o varios SNPs (variación de un sólo par de bases) o una deleción, repetición, etc. en una secuencia del genoma siempre que aparece el mismo fenotipo, pudiendo así concluir que este cambio a nivel genético se corresponde con un rasgo. (wikipedia.org)
  • formando
  • En los animales superiores, la única forma de reproducción es la sexual, por la que dos células germinales (óvulo y espermatozoide) se unen, formando un zigoto (o huevo), que se desarrollará hasta dar el individuo adulto. (monografias.com)
  • mismo
  • si los gametos que participan en la formación del zigoto después de la fecundación son portadores del mismo alelo, se forman individuos homocigoticos AA o aa 8. (docplayer.es)
  • Del mismo modo, personas que se identifican como homosexuales ocasionalmente pueden relacionarse sexualmente con miembros del sexo opuesto, pero no se identifican como bisexuales. (wikipedia.org)
  • Con la palabra gemelo, se denomina a todos aquellos individuos que han sido alumbrados en un mismo parto. (wikipedia.org)
  • Luego del décimo segundo día, la división que ocurra sólo podrá dar como resultado una bipartición incompleta o tardía, desembocando en el nacimiento de individuos que compartirán desde órganos hasta distintas proporciones de un mismo cuerpo, lo que en humanos se conoce como siameses. (wikipedia.org)
  • conocen
  • ​ La PCR Múltiple fue descrita por primera vez en 1988 por Chamberlain, Gibbs, Ranier, Nguyen y Caskey como un método para detectar deleciones en el gen de la distrofina (uno de los genes humanos más largo que se conocen, con 2,5 megabases), que son la causa de la Distrofia Muscular de Duchenne. (wikipedia.org)
  • gametos
  • Lo que parecía ciencia -ficción -como es la creación de nuevos individuos sexuados fuera del ámbito de la sexualidad , sin fusión de gametos, ha quedado demostrado como una realidad certificable. (monografias.com)
  • proviene
  • El nombre proviene del latín lemŭres,​[7]​ espectros o espíritus de la muerte conocidos como larvae o lemures en la Antigua Roma. (wikipedia.org)
  • En organismos con reproducción sexual, uno de los miembros del par de cromosomas homólogos proviene de la madre (a través del óvulo) y el otro del padre (a través del espermatozoide). (wikipedia.org)
  • fenotipo
  • Fenotipo: es la manifestación externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo. (docplayer.es)
  • En algunos experimentos se ha observado que cuando se extirpan las gónadas fetales antes de haberse diferenciado, los individuos resultantes desarrollan un fenotipo femenino sin importar si era XX o XY. (wikipedia.org)
  • varios
  • En el contexto a que nos referimos, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo , de modo que los individuos clonados son idénticos o casi idénticos al original. (monografias.com)
  • En caso del polifenismo, la composición genética de un individuo permite varios morfos, y el mecanismo que desencadena el cambio entre morfos es ambiental. (wikipedia.org)
  • Cuando es la estructura de uno o varios cromosomas lo que se ve afectado, mutación cromosómica. (wikipedia.org)
  • Se cree que el lémur de cola anillada es más afín a los lémures del bambú de los géneros Hapalemur y Prolemur que a los otros dos géneros de su familia,​​ lo que se respalda además en comparaciones de características de su comunicación, cromosomas, genética y varios rasgos morfológicos, como las semejanzas de sus glándulas odoríferas de marcado territorial. (wikipedia.org)
  • conjunto
  • Es en definitiva el conjunto de individuos genéticamente idénticos derivados de una única célula. (monografias.com)
  • La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la información codificada, necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. (wikipedia.org)
  • aquella
  • Se distinguen, generalmente, cuatro tipos de sistemas de determinación del sexo: Determinación genética del sexo (GSD): aquella que está determinada por factores contenidos en los cromosomas. (wikipedia.org)
  • polos opuestos
  • Además de establecer la individualidad y la permanencia de los cromosomas, Boveri dio una descripción moderna del aparato mitótico, pues fue el primero en identificar los centrosomas y definir el papel del huso mitótico en la distribución de los cromosomas en los polos opuestos de la célula madre, que darán lugar a las células hijas. (wikipedia.org)
  • Locus
  • Cuando se comparan los perfiles de un solo locus VNTR para individuos no relacionados entre sí, habitualmente son diferentes. (wikipedia.org)
  • Enfermedad
  • Trastornos como la enfermedad de células falciformes y CF son bastante frecuentes en las poblaciones humanas. (buenastareas.com)
  • Estas variaciones son entonces consideradas como señalizadores de la región del genoma humano donde probablemente esté el problema causante de la enfermedad. (wikipedia.org)
  • cuando se da esta situación, se determina que la SNP está probablemente relacionada con la enfermedad. (wikipedia.org)
  • determinante
  • Gilbert, 2005) El cromosoma Y lleva un gen que codifica un factor determinante testicular, este factor se encarga de organizar la gónada hacia testículo en lugar de ovario. (wikipedia.org)
  • Dado
  • En el supuesto de que la mutación se hubiera dado después de la primera división del cigoto (en estado de dos células), la mitad de las células del individuo adulto tendrían un genotipo y la otra mitad otro distinto. (wikipedia.org)
  • mitad
  • Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70 % corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. (wikipedia.org)
  • concepto
  • [7]​​ y el concepto es una de las tres clasificaciones principales de la orientación sexual junto con la heterosexualidad y la homosexualidad, las que son parte del continuo homosexual-heterosexual. (wikipedia.org)
  • masculino
  • Pero que posea estos cromosomas no quiere decir que sea poseedor de la identidad masculina ya que muchos hombres no se identifican con lo masculino. (psykhe.org)
  • SNPs
  • En 2008, La PCR Múltiple fue utilizada para el análisis de microsatélites y SNPs,[7]​ entre muchas otras áreas. (wikipedia.org)
  • hacia
  • De este modo, mientras un ojo dirige su mirada hacia un determinado objeto, el otro se dirige hacia otra dirección. (topdoctors.es)
  • La bisexualidad se ha definido como la atracción sexual, romántica hacia dos sexos. (wikipedia.org)
  • denomina
  • En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo. (wikipedia.org)
  • formado
  • El genoma humano (como el de cualquier organismo eucariota) está formado por cromosomas, que son largas secuencias continuas de ADN altamente organizadas espacialmente (con ayuda de proteínas histónicas y no histónicas) para adoptar una forma ultracondensada en metafase. (wikipedia.org)
  • fueron
  • Los cromosomas fueron observados en células de plantas por el botánico suizo Karl Wilhelm von Nägeli en 1842 e, independientemente, por el científico belga Edouard Van Beneden en lombrices del género Ascaris. (wikipedia.org)
  • cuales
  • La epigenética reinterpreta conceptos conocidos y desvela nuevos mecanismos mediante los cuales la información contenida en el ADN de cada individuo es traducida. (wikipedia.org)
  • regiones
  • Al analizar un determinado número de regiones polimórficas la probabilidad de que dos individuos sean genéticamente iguales es prácticamente nula, excepto en los gemelos univitelinos. (wikipedia.org)
  • proceso
  • La no disyunción indica un fallo en este proceso, en el que dos cromosomas o cromátidas se van juntos y el otro polo no recibe nada. (wikipedia.org)
  • 7]​​​ La razón por la cual ocurre este fenómeno es desconocida, pero su proceso ha sido investigado y teorizado detalladamente. (wikipedia.org)
  • Cuando comienza el proceso de duplicación y división del material genético llamado (cariocinesis), esa maraña de hebras inicia un fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar cada uno de los cromosomas. (wikipedia.org)
  • muchas
  • Entre ellas se encuentran el sexo y la edad, así como la el origen geográfica y étnico de los individuos, ya que muchas variaciones genéticas están asociadas con la localización geográfica y/o la historia de las poblaciones. (wikipedia.org)