EnfermedadesEstrabismoDificultadEnfermedadOjosDefectosDiscapacidadRetrasos en el desarrolloPtosis palpebralAgudeza visualAlteracionesTratamientoLeberAniridiaMovimientosCorrectoRetrasoSuelePosteriorCasosOrigenConvulsionesOcularRiesgoAusenciaDominanteConsecuenciaCaracterizaRetinaFaltaEstructurasBilateralNervioCristalinoProblemasPuede provocarCrecimientoProgramasDientesCerebroVisualGraveFormaPersonasTipo
Enfermedades14
- También hay que tener en cuenta que, al ser descendientes de los gatos siameses, pueden desarrollar enfermedades congénitas del corazón, síndrome de hiperestesia felina, enfermedades bronquiales, amiloidosis, linfoma, y nistagmo. (razadegatos.info)
- La investigación oftalmológica para el desarrollo de nuevos y mejores tratamientos para las enfermedades que producen ceguera está a cargo del Profesor Alfred Sommer. (moam.info)
- El Consejo Internacional de Oftalmología es consciente de la gran variabilidad de estándares y patrones educativos, de la prevalencia de las enfermedades y de las estructuras sociales para la prestación de atención oftalmológica en las distintas regiones geográficas y, por lo tanto, estimula la modificación continua de estos programas de estudio para adaptarse a las necesidades de las diferentes comunidades globales. (moam.info)
- El albinismo es una de las miles (más de 7.000) de las conocidas como enfermedades raras, un cajón de sastre donde van a parar todas las patologías o trastornos que afectan a pocas personas, sin que tengan nada que ver las unas con las otras. (naukas.com)
- Hacer una lista de las 10 enfermedades más raras del mundo es una tarea muy compleja, pues la propia definición del término varía según la región consultada, el sistema sociosanitario, el número de habitantes y muchos más factores. (muysalud.com)
- Como puedes ver, la definición de este grupo de enfermedades es muy laxa y no responde a un criterio estandarizado. (muysalud.com)
- Los defectos en los genes pueden tener como consecuencia el desarrollo de enfermedades graves. (wikibooks.org)
- Cómo es la formación sobre Enfermedades Raras en España (4,5,6)? (integrasaludtalavera.com)
- Pocas Enfermedades Raras permiten una prevención primaria (aquella intervención que tiene lugar antes de que se produzca la enfermedad, impidiendo o retrasando su aparición) aunque se conoce que algunos factores ambientales son teratogénicos pudiendo ocasionar malformaciones congénitas o algún tipo de cáncer en población infantil. (integrasaludtalavera.com)
- En la práctica clínica no hay que pensar solo en aquellas enfermedades más frecuentes, sino que es tanto o más impor tantepensar en las tratables, aunque estas sean causas raras de enfermedad. (colegiomexicanodeneurociencias.org)
- Las personas diagnosticadas con enfermedades como amaurosis congénita de Leber (LCA), coroideremia, enfermedad de Stargardt, síndrome de Usher ,ciertas formas de retinosis pigmentaria (RP), así como otras distrofias heredadas generalmente tienen un mal pronóstico visual y las opciones de tratamiento son actualmente limitadas. (retinosis.org)
- En el campo de la oftalmología no es irreal esperar que la terapia génica puede mostrar el potencial para retrasar, detener, o incluso retroceder, y en última instancia, «curar » una serie de enfermedades que causan ceguera. (retinosis.org)
- Como en todas las enfermedades oftalmológicas el diagnóstico precoz es fundamental. (oftalvist.es)
- Inicio Enfermedades oculares ¿Qué es un chalazión? (oftalvist.es)
Estrabismo3
- Nistagmo, estrabismo. (wikipedia.org)
- La forma anormal del cráneo puede ejercer presión sobre los ojos y provocar problemas de visión, como estrabismo, nistagmo, diplopía y otros problemas visuales. (infocefalia.com)
- Por su parte, el par craneal VI puede producir estrabismo ya que su función es la de dar motilidad al músculo que gira el ojo hacia fuera (abducción). (oftalvist.es)
Dificultad8
- Pueden presentar un cuadro de: Inquietud Hiperactividad Agresividad Discapacidad intelectual variable, la cual se ve agravada por una dificultad para el desarrollo del lenguaje. (wikipedia.org)
- Las características adicionales del síndrome de Bardet-Biedl pueden incluir dificultad para hablar, retraso en el desarrollo de las habilidades motoras, como pararse y caminar, problemas de comportamiento como inmadurez emocional y arrebatos inapropiados, y torpeza o falta de coordinación. (macula-retina.es)
- Es muy normal que las personas con aniridia, además, presenten dificultad para la visión lejana y, especialmente, para distinguir los detalles de los objetos a contraluz. (clinicabaviera.com)
- Dificultad para alimentarse: en los bebés, esta afección puede provocar dificultades para amamantar y afectar el desarrollo. (healthyatri.com)
- Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH): este trastorno del desarrollo se caracteriza por la dificultad para regular el comportamiento y los impulsos, así como por la hiperactividad. (healthyatri.com)
- El hecho de que el ser humano pueda trasladarse de un lugar a otro sin dificultades, modificaciones posturales o sin apoyo de ningún tipo, es símbolo de bienestar y salud psicofisiológica, es por ello que cualquier alteración temporal o permanente de la marcha conlleva a la dificultad de desenvolverse naturalmente con su entorno, disminuyendo por ende, la calidad de vida de la persona. (fisioterapia-online.com)
- disartria (dificultad o imposibilidad de articular palabras), diplopía (visión doble), disfagia (dificultad para tragar), vértigo, nistagmo. (fisioterapia-online.com)
- La epífora es el término médico para referirse a la dificultad o impedimento del drenaje de las lágrimas. (oftalvist.es)
Enfermedad19
- La American Academy of Cerebral Palsy, la define como cualquier alteración anormal del movimiento o de la función motora por defecto, lesión o enfermedad del tejido nervioso contenido en la cavidad craneal, pero esto es muy limitado para la gran complejidad etiopatogénica y sintomatológica de este proceso. (efisioterapia.net)
- La aniridia es una enfermedad crónica, congénita y hereditaria que suele afectar a los dos ojos (es bilateral) y se manifiesta en la ausencia del iris (anillo coloreado del ojo que rodea la pupila), a pesar de que este casi siempre existe de forma más o menos incipiente. (clinicabaviera.com)
- Es una enfermedad autosómica dominante, es decir que la transmite solamente la persona portadora de la enfermedad a un 50% de sus descendientes directos, aproximadamente. (clinicabaviera.com)
- El término 'enfermedad rara' es mucho menos homogéneo de lo que puede parecer en un principio, pues este grupo patológico afecta a millones de seres humanos. (muysalud.com)
- Según el portal especializado Orpha.net , una enfermedad rara es toda condición que afecta a un número pequeño de habitantes en comparación con la población general. (muysalud.com)
- En Estados Unidos, una enfermedad rara es aquella que afecta a menos de 200 000 personas en todo el país. (muysalud.com)
- La progeria, también conocida como síndrome de Hutchinson-Gilford, es una enfermedad genética extremadamente rara que acelera el envejecimiento de los neonatos, especialmente entre su primer y segundo año de vida. (muysalud.com)
- La prevalencia es baja a niveles excepcionales, pues se estima que esta enfermedad aparece en 1 de cada 7 000 000 de recién nacidos. (muysalud.com)
- Esta enfermedad rara es una condición autosómica dominante que resulta de una mutación esporádica en la línea germinal, afectando específicamente al gen LMNA, vital para la síntesis de la membrana del núcleo de las células. (muysalud.com)
- La aciduria metilmalónica es una enfermedad que se debe a defectos en el fermento metilmalonil -Coenzima A- mutasa que da lugar a que se presente la reacción química que transforma el ácido metilmalónico en ácido succínico. (wikibooks.org)
- La enfermedad es genética y corresponde a un gen que se inserta en el cromosoma 6. (wikibooks.org)
- Es autosómica recesiva, es decir, no está en los cromosomas X o Y sino en el 6, y son necesarias dos copias del gen para que la enfermedad se manifieste. (wikibooks.org)
- Las personas con esta enfermedad no pueden cambiar o "metabolizar" una enzima llamada metilmalonil-coenzima A y el resultado es una acumulación del ácido metilmalónico en el cuerpo. (wikibooks.org)
- Otro de los daños que puede causar esta enfermedad congénita son los defectos neurológicos, más o menos graves, que dan lugar a retaso del desarrollo psicomotor, letargo, hipotonía y en casos graves coma. (wikibooks.org)
- se define así a un trastorno o enfermedad que sufren menos de 200.000 personas, mientras que en Japón es aquella que afecta a menos de 50.000 personas. (integrasaludtalavera.com)
- Medicamento Huérfano es aquel destinado para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara que ponga en peligro la vida o conlleve una incapacidad grave y crónica. (integrasaludtalavera.com)
- Cualquier enfermedad de origen genético que tenga en su fisiopatología una disrupción de la bioquímica es considerada como tal. (colegiomexicanodeneurociencias.org)
- El síndrome de Moebius es una enfermedad rara o poco frecuente que afecta principalmente a niños y niñas. (oftalvist.es)
- El Síndrome de Moebius o diplejia facial congénita suele presentarse de forma aislada sin estar relacionada con otra enfermedad. (oftalvist.es)
Ojos5
- Agudeza visual: es la facultad que tienen los ojos en combinación con el cerebro de ver detalles en los objetos a una distancia determinada. (oposinet.com)
- Campo visual: es el área del espacio físico visible cuando el cuerpo, la cabeza y los ojos están fijos. (oposinet.com)
- En dependencia de la cantidad y calidad del iris desarrollado, y de otras estructuras que puedan estar involucradas en el defecto de desarrollo del globo ocular (córnea, cristalino, retina, nervio óptico), se presentarán otros trastornos como nistagmo (movimiento involuntario de los ojos), glaucoma, catarata, lo que conduce a un bajo desarrollo de la agudeza visual. (cuba.cu)
- Una solución para evitar el cansancio de la vista y el consecuente daño por pasar mucho rato frente a la pantalla sin parpadear con la frecuencia que se debería es, de tanto en tanto enfocar la vista durante 20 segundos en otro lado, para dejar descansar los ojos. (sanar.org)
- Mantener una correcta higiene ocular es muy importante también, para garantizar la salud de nuestros ojos. (oftalvist.es)
Defectos4
- Representa la causa de pérdida de agudeza visual más frecuente en la edad pediátrica, excluyendo los defectos refractivos y es fácilmente prevenible y tratable con una simple visita al oftalmólogo. (aikenval.com)
- Infección materna: cuando padecen rubéola o infecciones víricas al comienzo del embarazo (defectos congénitos cerebrales). (efisioterapia.net)
- Defectos cardíacos: los defectos cardíacos asociados con el síndrome de Smith Lemli Opitz incluyen el desarrollo de un orificio en la pared entre las dos cámaras superiores (comunicación interauricular) o uno entre las cámaras inferiores (comunicación interventricular). (healthyatri.com)
- Se debe continuar potenciando las medidas de prevención de anomalías congénitas y para ello sirva un ejemplo: la ingesta preconcepcional de ácido fólico reduce el riesgo de espina bífida y otros defectos congénitos. (integrasaludtalavera.com)
Discapacidad4
- Los niños afectados pueden presentar anomalías del desarrollo físico incluyendo retraso en sus diferentes etapas, retraso psícomotor, en el desarrollo del lenguaje y discapacidad intelectual de grado leve a severo, así como también edad ósea avanzada caracterizada por un crecimiento excesivo de los huesos. (wikipedia.org)
- Se trata de una condición, de facto, un hecho cierto que los acompaña desde su nacimiento, de origen genético (por eso se trata de un trastorno congénito) que, eso sí, conlleva una grave discapacidad visual , presente, aunque de forma variable, en todas las personas con albinismo. (naukas.com)
- Un trastorno genético poco frecuente caracterizado por un complejo inusual de anomalías congénitas del desarrollo, discapacidad intelectual y un mayor riesgo de desarrollar un tumor de Wilms. (clinicabaviera.com)
- El síndrome de Smith Lemli Opitz es un trastorno congénito del desarrollo que se caracteriza por rasgos faciales distintivos, discapacidad intelectual y de aprendizaje, problemas de comportamiento y cabeza pequeña (microcefalia), entre otras manifestaciones. (healthyatri.com)
Retrasos en el desarrollo5
- Este crecimiento se acompaña de retrasos en el desarrollo motor, cognitivo y social. (wikipedia.org)
- La malformación craneal puede restringir el crecimiento del cerebro, lo que puede provocar retrasos en el desarrollo cognitivo y motor, discapacidades intelectuales y problemas de aprendizaje. (infocefalia.com)
- La escafocefalia puede restringir el crecimiento del cerebro y provocar retrasos en el desarrollo cognitivo y motor, lo que puede afectar la capacidad del niño para aprender y desarrollarse normalmente. (infocefalia.com)
- Aprenda sobre los retrasos en el desarrollo infantil: Causas, Síntomasy Terapias. (fdna.health)
- Nuestro camino para diagnosticar la causa de los retrasos en el desarrollo de nuestro hijo fue un viaje de 5 años que solo puedo describir como intentar hacer un viaje por carretera sin un mapa. (fdna.health)
Ptosis palpebral2
- Ambliopía por privación de estímulo: Ante un obstáculo visual como: ptosis palpebral, leucomas corneales, cataratas congénitas… la baja calidad del estímulo visual conducirá a la ambliopía del ojo afecto, por lo que una cirugía precoz de cataratas congénitas o de ptosis palpebral y una correcta graduación posterior y oclusión del ojo dominante, puede evitar el desarrollo de una ambliopía. (aikenval.com)
- Tenía respuesta plantar extensora bilateral, pupila izquierda midriática de 5 mm, sin respuesta a la luz, ptosis palpebral del mismo lado y nistagmo con componente rápido hacia laizquierda. (revistainfectio.org)
Agudeza visual5
- Al nacimiento la agudeza visual es destacadamente baja, pero mediante la estimulación apropiada se desarrolla completamente alrededor de los 5 años de edad. (aikenval.com)
- Congénito: La mejor opción terapéutica es la penalización (atropina, lente inversa) frente a la oclusión, porque la oclusión puede exacerbar la oscilación del nistagmo, disminuyendo la agudeza visual. (aikenval.com)
- En España el índice de la agudeza visual será del 0,1 para considerarse ceguera o si la reducción del campo visual es inferior a 10º (requisito para ser afiliado a la ONCE y tener derecho a todos los servicios que presta). (oposinet.com)
- Mientras que la agudeza visual limitada, habitualmente inferior al 10%, debido a la falta o al pobre desarrollo de la retina central, y una serie de consecuencias secundarias como la fotofobia, el nistagmo y la falta de visión tridimensional son las realmente discapacitantes. (naukas.com)
- Por esta razón, el paciente puede sufrir múltiples alteraciones visuales, bien porque estas aparezcan de forma congénita o bien porque vayan manifestándose a lo largo de los años, agravando ya su escasa agudeza visual. (clinicabaviera.com)
Alteraciones3
- Pese a que la mayoría son esporádicos, es importante el despistaje de otras anomalías oculares y síndromes sistémicos asociados, donde el más frecuente es el síndrome CHARGE (Coloboma, alteraciones cardiacas, Atresia de coanas, anomalías Genitourinarias y auditivas). (clinicainsadof.com)
- La mielina es una sustancia que recubre los nervios , por lo que la transmisión del impulso nervioso se va a ver dificultado y ralentizado, produciendo principalmente alteraciones motoras en la persona. (fisioterapia-online.com)
- Dado que el cerebelo es el encargado de la evaluación de los movimientos y de realizar las correcciones necesarias para realizar movimientos armónicos y con una finalidad, las alteraciones del cerebelo se van a caracterizar por la presencia de ataxia. (fisioterapia-online.com)
Tratamiento11
- El tratamiento de este cuadro está encaminado a facilitar el correcto desarrollo de las capacidades del niño, con el objetivo de llegar a un desarrollo final dentro de la normalidad. (wikipedia.org)
- En resumen, la importancia de un rápido diagnóstico y un tratamiento precoz es vital para el pronóstico visual de un niño con un ojo vago. (aikenval.com)
- Ambliopía ametrópica: Bilateral, por lo que niños con alta hipermetropía o alto astigmatismo bilateral, presentarán un estímulo deficiente cerebral bilateral durante el desarrollo visual apareciendo una ambliopía bilateral, cuyo único tratamiento es la corrección óptica. (aikenval.com)
- La cirugía es el tratamiento más común para la escafocefalia y generalmente se realiza en niños menores de un año. (infocefalia.com)
- Es importante que cualquier tratamiento para la escafocefalia sea realizado por un equipo médico especializado en el cuidado de niños con malformaciones craneales y que se realice un seguimiento a largo plazo para garantizar que se esté produciendo un crecimiento adecuado del cerebro y que la forma del cráneo esté mejorando. (infocefalia.com)
- Es importante que cualquier niño con sospecha de escafocefalia sea evaluado por un especialista en malformaciones craneales y reciba un diagnóstico y tratamiento adecuados lo antes posible. (infocefalia.com)
- El pronóstico en los casos de cumplir el tratamiento precozmente es bueno, aunque con recuperación visual lenta. (neurowikia.es)
- Es un antiestrógeno específico empleado en el tratamiento de pacientes seleccionados con carcinoma de mama. (neurowikia.es)
- Su tratamiento es quirúrgico. (oftalvist.es)
- Cada uno necesita de un tratamiento distinto, por esta razón es muy importante saber a cuál de las dos afecciones nos enfrentamos. (oftalvist.es)
- Lo correcto es acudir al oftalmólogo ante cualquier cambio en los párpados, ya que un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado y rápido favorecerá la eliminación del problema. (oftalvist.es)
Leber3
- Se ha detectado que al menos 35 mutaciones en el gen CEP290 causan amaurosis congénita de Leber . (macula-retina.es)
- es la mutación más común del gen CEP290 asociada con la amaurosis congénita de Leber. (macula-retina.es)
- No está claro cómo las mutaciones en el gen CEP290 causan los rasgos característicos de la amaurosis congénita de Leber . (macula-retina.es)
Aniridia7
- La aniridia suele estar provocada por una mutación del gen PAX-6, localizado en el cromosoma 11 (11p13), que impide el correcto desarrollo del globo ocular durante las primeras semanas de gestación. (clinicabaviera.com)
- Existen dos tipos de aniridia: la aniridia congénita, familiar o hereditaria y la aniridia esporádica. (clinicabaviera.com)
- En cerca de una tercera parte de los casos, la aniridia es esporádica. (clinicabaviera.com)
- El diagnóstico de la aniridia es relativamente sencillo y se suele realizar durante los primeros días de vida, ya que en el paciente se observa una falta total o parcial del iris y la consiguiente fotofobia. (clinicabaviera.com)
- La Doctora en Ciencias Médicas Elena Joa Miró plantea con nitidez el concepto: la aniridia no es, como el término pareciera indicar, ausencia del iris en el ojo, sino un desarrollo incompleto del iris, el disco membranoso que da color al órgano de la visión y que tiene un agujero central (la pupila). (cuba.cu)
- Es uno o son varios los tipos de aniridia existentes? (cuba.cu)
- Son varios, y, dependiendo de la cantidad de iris que se logre desarrollar, se clasifican en aniridia casi total, parcial, o la aniridia que solo afecta el borde de la pupila, fundamentalmente. (cuba.cu)
Movimientos2
- El cerebelo es la principal parte del cerebro implicada en la coordinación de las secuencias de los movimientos. (msdmanuals.com)
- La marcha fisiológica normal del ser humano, es un conjunto de pasos, movimientos y patrones que se realizan en bipedestación sin mucho esfuerzo o gasto de energía, que permiten el transporte del cuerpo humano de forma autónoma de un lugar a otro. (fisioterapia-online.com)
Correcto1
- Unos 60 centímetros aproximadamente es lo correcto. (sanar.org)
Retraso1
- Retraso en el desarrollo motor y cognitivo. (infocefalia.com)
Suele1
- No obstante, el síndrome de Moebius no es fácil de diagnosticar durante los primeros meses de vida, por lo que suele demorarse hasta un tiempo más tarde. (oftalvist.es)
Posterior5
- Introducción: La malformación de Arnold Chiari o ectopia tonsilar cerebelosa caudal es un defecto congénito de la fosa posterior, consiste en el descenso de las amígdalas cerebelosas 5 mm por debajo del formen magno. (bvsalud.org)
- Una escasez de la proteína CEP290 afecta claramente el desarrollo de la retina, que es el tejido especializado en la parte posterior del ojo que detecta la luz y el color. (macula-retina.es)
- El iris es la membrana coloreada, contráctil y circular del ojo que separa la cámara anterior de la cámara posterior y que está situada detrás de la córnea y delante del cristalino. (clinicabaviera.com)
- La porción posterior del laberinto óseo contiene el vestíbulo y los canales semicirculares y es responsable del equilibrio. (iloencyclopaedia.org)
- También puede dar lugar al desarrollo posterior de cristales inocuos dentro de la vascularización retiniana. (neurowikia.es)
Casos6
- Por lo general es una raza sana, pero se han detectado casos de gingivitis, y suelen ser sensibles a la anestesia. (razadegatos.info)
- Fotosensibilidad: En muchos casos, la piel de los afectados es extra sensible a la luz solar. (healthyatri.com)
- La evaluación de esta posibilidad después de la cirugía es un de los factores determinantes para el suceso, preferentemente debe indicarla en casos con bajos riesgos de recurrencia a la época del procedimiento. (alaccsa.com)
- En casos de uveítis mal controladas o en aquellos en que el riesgo de recidiva es alto, se debe retrasar al máximo la indicación de la remoción de la catarata. (alaccsa.com)
- En 1997 un estudio encontró una reducción importante en las cataratas en un grupo de enfermeras que tomó suplementos de vitamina C. Aparentemente, excepto en aquellos casos de cataratas congénitas, el principal factor en el desarrollo de este desorden es nutricional. (beatrizmayoral.blog)
- Además, también afecta al músculo orbicular encargado de abrir los párpados por lo que es importante en estos casos evitar la sequedad ocular que podrían provocar úlceras corneales o conjuntivitis , con una buena lubricación. (oftalvist.es)
Origen4
- Esto último dio origen al nombre de esta condición y durante muchos años se pensó que era la causa del albinismo, pero ahora sabemos que esta falta de pigmento es una de las consecuencias, y no la presentan todas las personas con albinismo. (naukas.com)
- Este tipo de malformación ocular tiene su origen en el desarrollo embrionario . (clinicainsadof.com)
- La armonía a la hora de marchar puede ser alterada por anormalidades de origen congénito, traumático (acortamiento de algún miembro inferior, limitación de la amplitud articular, entre otros) o por déficits neurológicos tanto de origen central como periférico. (fisioterapia-online.com)
- No es de origen infeccioso, cuando sí lo es, estamos hablando de un orzuelo. (oftalvist.es)
Convulsiones1
- Convulsiones: las personas con esta afección son más propensas a desarrollar convulsiones. (healthyatri.com)
Ocular5
- Aproximadamente entre la 5ª y la 7ª semana de gestación se produce el cierre de la fisura coroidea , que es la formación de la esfera ocular con todos sus componentes. (clinicainsadof.com)
- Este defecto del denominado gen PA X 6, precisa, se produce durante el desarrollo del globo ocular, por lo que es congénito (se nace con él), y puede o no ser hereditario. (cuba.cu)
- Además de las ya mencionadas, las consecuencias más frecuentes de mirar fijamente la pantalla por mucho tiempo es el síndrome de ojo rojo y la sequedad ocular. (sanar.org)
- Es lo mismo el lagrimeo que una epífora ocular? (oftalvist.es)
- Cuando el chalazión es muy grande y hace presión sobre el globo ocular, puede manifestarse visión borrosa . (oftalvist.es)
Riesgo5
- Ya no existe riesgo de ambliopía por oclusión del ojo dominante, por lo que no es necesario ocluir el ojo vago. (aikenval.com)
- Debe ser ponderado el momento de la uveítis en que el riesgo/beneficio es favorable al paciente, llevándose en cuenta la posibilidad de recidiva de la inflamación, el desenvolvimiento de edema macular, y también si es o no viable el implante de lente intraocular (LIO). (alaccsa.com)
- El control pre y postoperatorio con corticoides tópicos y/o sistémicos es de vital relevancia, ya que generalmente estos pacientes tienen riesgo de retorno al cuadro previo, después de realizada la operación, con secuelas muchas veces indelebles para el ojo. (alaccsa.com)
- Además, el riesgo de que este síndrome se herede es muy bajo. (oftalvist.es)
- Es complicado determinar las causas de la rosácea, algunos factores de riesgo son el medio ambiente y las tendencias heredadas. (oftalvist.es)
Ausencia4
- De esta manera, aunque la manifestación del problema es la aparente ausencia de iris, en realidad es muy probable que muchas de las estructuras del ojo estén alteradas y poco desarrolladas, ya que este gen es el responsable de la formación del ojo, entre otros procesos. (clinicabaviera.com)
- Ausencia compleja es el término usado cuando otros signos también están presentes. (prvademecum.com)
- Se debe, raramente, a una ausencia congénita de los mismos y más frecuentemente a una malposición que al no situarse en correcta aposición con el globo, no permite el drenaje adecuado. (oftalvist.es)
- El impedimento puede deberse a su ausencia congénita, a la existencia de un cuerpo extraño, como por ejemplo una pestaña, a un traumatismo o a una inflamación. (oftalvist.es)
Dominante1
- Es una patología autosómica dominante, que se expresa en un desarrollo del cráneo infantil en el área de la frente, caracterizado por un crecimiento excesivo durante los 3 primeros años de vida. (wikipedia.org)
Consecuencia4
- La principal consecuencia de esta patología es que el ojo no puede controlar la entrada de luz a la retina, lo que genera fotofobia (intolerancia anormal a la luz), deslumbramientos y mala visión. (clinicabaviera.com)
- Esto es consecuencia de la alteración de los nervios que van a estar más sensibles a los estímulos o por el contrario van a perder sensibilidad a causa de las lesiones que se han producido en la mielina. (fisioterapia-online.com)
- El signo de Babinski consiste en la extensión del dedo gordo del pie como consecuencia de una estimulación de la planta del mismo pie y la respuesta normal es la flexión plantar del dedo. (fisioterapia-online.com)
- Se produce como una anomalía congénita o como consecuencia de una inflamación o dacriocistitis. (oftalvist.es)
Caracteriza2
- La escafocefalia es una malformación congénita del cráneo que se caracteriza por una deformación en forma de quilla en la parte superior del cráneo. (infocefalia.com)
- En el trastorno del estado de ánimo se incluye el espectro del trastorno bipolar, dentro del cual se encuentra el episodio maniaco que es un estado anormal del ánimo el cual se caracteriza por un estado de ánimo elevado en forma persistente, expansivo e irritable. (prvademecum.com)
Retina1
- Es necesaria la exploración de fondo de ojo para descartar la asociación de colobomas de cristalino, coroides-retina y del nervio óptico , de amplitud variable y que marcarán el pronóstico visual. (clinicainsadof.com)
Falta1
- Los pacientes presentan la falta total de desarrollo o una forma defectuosa de los núcleos craneales VI y VII . (oftalvist.es)
Estructuras1
- La palabra coloboma viene del griego kolobos , que significa "mutilado" y hace referencia a una malformación congénita en una o varias estructuras del ojo. (clinicainsadof.com)
Bilateral1
- La presentación es con afectación visual no dolorosa, de inicio insidioso, progresivo, bilateral y generalmente simétrico, asociada con discromatopsia. (neurowikia.es)
Nervio1
- El nervio facial VII es el responsable de controlar la mímica de la musculatura facial (párpados, cejas, labios, etc). (oftalvist.es)
Cristalino1
- Aunque el cristalino puede ahora ser reemplazado con uno artificial, el mejor cristalino en su ojo es ese con el que nació! (beatrizmayoral.blog)
Problemas2
- La escafocefalia no tratada puede llevar a problemas graves en el desarrollo neurológico y físico del niño. (infocefalia.com)
- Es un trastorno metabólico hereditario, normalmente diagnosticado en la infancia, que ocasiona la acumulación de ácido metilmalónico en el cuerpo y que puede conducir a problemas metabólicos graves. (wikibooks.org)
Puede provocar1
- Esto puede provocar desde un simple dolor de cabeza hasta diplipía, que es cuando la visión se torna doble, borrosa o cuesta enfocar. (sanar.org)
Crecimiento1
- Una ortesis craneal es un casco especial diseñado para aplicar presión en áreas específicas del cráneo para ayudar a remodelar la forma del cráneo y permitir un crecimiento adecuado del cerebro. (infocefalia.com)
Programas1
- Como parte de este Plan Estratégico, se crearon cuatro Fuerzas de Tareas Internacionales para desarrollar programas de estudio para la formación de especialistas en oftalmología, personal para-oftálmico, estudiantes de medicina y para la educación médica continua. (moam.info)
Dientes2
- Desarrollo de dientes prematuramente. (wikipedia.org)
- Anomalías del desarrollo dental: la erupción temprana de los dientes permanentes y el agrandamiento de las encías son signos del síndrome de Smith Lemli Opitz. (healthyatri.com)
Cerebro5
- La vista es el sentido a través del cuál el cerebro recibe aproximadamente el 75% de la información. (oposinet.com)
- El ojo recoge información sobre tamaño, forma y color y la transmite al cerebro donde esa información es interpretada, este proceso se llama visión y ésta es posible solo en presencia de luz. (oposinet.com)
- Es un defecto o una lesión del cerebro inmaduro (0 - 5 años). (efisioterapia.net)
- Prematuridad: porque el cerebro del niño es altamente sensible a la asfixia, lo mismo que el aparato respiratorio no es capaz de asimilar bien el oxígeno, lo cual lleva a depresión respiratoria y ésto, a lesión del cerebro. (efisioterapia.net)
- Entre sus funciones, el colesterol es un componente importante de las membranas celulares y ayuda a formar mielina, una sustancia que protege las células del cerebro (neuronas). (healthyatri.com)
Visual1
- De todas las degeneraciones retinianas, la LCA es una de la causa más comunes de ceguera heredada en la infancia, puede iniciarse a los 5 años de edad y puede ser la más grave, conduce a la disfunción retiniana y deterioro visual a una edad temprana. (retinosis.org)
Grave1
- Es grave un coloboma? (clinicainsadof.com)
Forma3
- La forma clínica de presentación: cefalea por hipertensión endocraneana, nistagmo. (bvsalud.org)
- Esta pérdida es un signo común en las personas con esclerosis múltiple y frecuentemente se manifiesta en forma de tropiezos o caídas continuas o caída de objetos con mucha frecuencia. (fisioterapia-online.com)
- El chalazión es un bulto que se forma en el párpado superior o inferior. (oftalvist.es)
Personas2
- El arco senil se desarrolla más frecuentemente durante los últimos años de vida pero no es extraño verlo en personas de edad mediana e incluso más jóvenes. (beatrizmayoral.blog)
- En las personas que sufren trastornos de las glándulas, es necesario que un oftalmólogo mantenga un seguimiento, para prevenir y tratar correctamente los chalaziones. (oftalvist.es)
Tipo2
- Al igual que otros Caniches, el tipo de pelo que tiene es muy adecuado para su trabajo, ya que las zonas recortadas aligeraban el peso del perro y no se enganchaban con lo que pudiera haber en el agua, mientras que el pelo largo alrededor de articulaciones y órganos vitales mantenía al Caniche caliente. (redcanina.es)
- Esta última es un tipo de degeneración de los tejidos que resulta en bandas de tejido translúcido. (beatrizmayoral.blog)