Enfermedad19
- La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras enfermedades. (wikipedia.org)
- Otros factores, como los grupos sanguíneos ABO, también pueden desempeñar un papel en el grado de la enfermedad. (wikipedia.org)
- 1] Su nombre se debe a Erik Adolf von Willebrand (1870-1949), un pediatra finlandés que descubrió la enfermedad en 1926. (wikipedia.org)
- 2][3] La enfermedad de von Willebrand adquirida (EvWa) es una enfermedad hemorrágica poco común. (wikipedia.org)
- 4] La prevalencia de la enfermedad es de aproximadamente una de cada cien personas. (wikipedia.org)
- Qué es la enfermedad de von Willebrand? (elutil.com)
- La enfermedad de von Willebrand (EvW) es un trastorno hemorrágico leve causado por una deficiencia o mal funcionamiento del factor von Willebrand (vWF). (elutil.com)
- Hay tres tipos de enfermedad de von Willebrand: tipo 1, 2 y 3. (elutil.com)
- En este tipo de enfermedad de von Willebrand, la cantidad de vWF puede ser normal, pero el factor puede ser defectuoso. (elutil.com)
- La enfermedad de von Willebrand es un trastorno genético que se hereda y, por lo tanto, está presente desde el nacimiento. (elutil.com)
- La anomalía del gen que codifica la enfermedad de von Willebrand se localiza en el cromosoma 12. (elutil.com)
- La enfermedad de von Willebrand adquirida o el síndrome de von Willebrand no se deben a ningún defecto genético que afecte al gen que codifica el vWF. (elutil.com)
- Los investigadores también han comenzado a explorar la genoterapia para la enfermedad de von Willebrand (VWD). (hemaware.org)
- Si bien la mayoría de los investigadores de genoterapia esperan curar por completo los trastornos hemorrágicos, muchos reconocen que incluso mejorar la capacidad del cuerpo para producir factor de coagulación puede disminuir la gravedad de la enfermedad y brindarle a las personas una mejor calidad de vida. (hemaware.org)
- La etiología subyacente más común en HF-REF es la enfermedad de la arteria coronaria (CAD) que resulta en daño miocárdico. (biomedicalhouse.com)
- Los eosinófilos poseen sustancias en sus gránulos que al ser liberadas atacan a estos invasores para destruirlos, y que de proliferar serían capaces de producir multitud de enfermedades, como es el caso de la malaria, la enfermedad del sueño o la oxiuriasis o infestación por lombrices intestinales. (quironsalud.com)
- En los antecedentes de la enfermedad actual se deben determinar los sitios de sangrado, la cantidad y la duración del sangrado, y la relación del sangrado con cualquier posible evento desencadenante, incluida la exposición al fármaco. (msdmanuals.com)
- Lupus eritematoso sistémico El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria crónica multisistémica de etiología autoinmunitaria que predomina en mujeres jóvenes. (msdmanuals.com)
- La hepatitis es una causa común de la enfermedad hepática. (hemophilia.org)
Cuantitativa3
- Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW), una proteína multimérica requerida para la adhesión y agregación plaquetaria. (wikipedia.org)
- El tipo 1 es el más común y existe una deficiencia cuantitativa parcial en el factor von Willebrand (vWF). (elutil.com)
- El tipo 3 es una deficiencia grave (cuantitativa) del factor von Willebrand. (elutil.com)
Plaquetas9
- Tipo 2B Este es un defecto de "ganancia de función", llevando a una espontánea unión a las plaquetas y la posterior limpieza de las plaquetas y los oligómeros del FvW. (wikipedia.org)
- Al igual que en el tipo 2A, el co-factor ristocetin es bajo cuando el plasma pobre de plaquetas del paciente es ensayado con donantes de plaquetas normales. (wikipedia.org)
- Sin embargo, cuando el ensayo se realiza con las plaquetas del propio paciente (plasma rico en plaquetas), una cantidad de ristocetin menor de la normal causa que se produzca agregación. (wikipedia.org)
- Esto es debido a los oligómeros del FvW restantes ligados a las plaquetas del paciente. (wikipedia.org)
- Un tapón de plaquetas reduce rápidamente e incluso detiene la pérdida de sangre y luego se asegura aún más mediante un coágulo de sangre que es una medida más duradera. (elutil.com)
- Cuando el factor von Willebrand es deficiente o defectuoso, las plaquetas no pueden adherirse al revestimiento del vaso sanguíneo dañado. (elutil.com)
- Esto interrumpe la formación de un tapón de plaquetas que es una fase importante en la hemostasia (mecanismo para prevenir la pérdida de sangre) que precede a la formación de un coágulo de sangre. (elutil.com)
- El tipo 2M es donde hay anomalías en la unión de las plaquetas. (elutil.com)
- Los trastornos plaquetarios pueden consistir en una cantidad anormal de plaquetas (por lo general, demasiado pocas, aunque un aumento extremo de plaquetas puede asociarse con hemorragia excesiva): una función plaquetaria defectuosa, a menudo secundaria a fármacos como aspirina, inhibidores de P2Y12 (p. ej. (msdmanuals.com)
Trastorno3
- Es un trastorno hemorrágico hereditario bastante común que afecta tanto a hombres como a mujeres por igual, a diferencia de la hemofilia A y B que afecta principalmente a hombres. (elutil.com)
- La hemofilia, un trastorno sanguíneo poco frecuente, involucra cantidades bajas de factor de coagulación del factor VIII o del factor IX, lo que hace que la sangre de una persona no coagule correctamente, lo que provoca hemorragias nasales, sangre en la orina o las heces, problemas de sangrado después de una lesión o cirugía, o sangrado inexplicable, dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones. (hemaware.org)
- Recuerde, su trastorno hemorrágico y su tratamiento puede afectar otros aspectos de su salud y será un factor en su plan de manejo de la atención médica en general. (hemophilia.org)
Trombina2
- El factor VIII es activado por la trombina y trabaja con el factor IX y el calcio para activar el factor X como se explica en la cascada de la coagulación. (elutil.com)
- Hay que revisar los antecedentes de medicación, en particular el uso de heparina , warfarina , inhibidores de P2Y12, inhibidores orales directos de la trombina o el factor Xa, (p. ej. (msdmanuals.com)
Menor2
- en general, esta condición se sospecha cuando la duración de la menstruación es mayor a 7 días y presenta una periodicidad menor a 21 días. (scielo.org.mx)
- Se han explorado varias técnicas para determinar cuáles son las más prometedoras con la menor cantidad de efectos secundarios, y los científicos están en el proceso de concluir investigaciones para evaluar la seguridad y la eficacia de los posibles tratamientos. (hemaware.org)
Medicamentos3
- El tratamiento preferido actual para la hemofilia es reemplazar el factor faltante o administrar medicamentos que eviten la necesidad del factor faltante. (hemaware.org)
- Sin embargo, el deterioro cognitivo presentará una barrera adicional para el autocontrol de medicamentos a menudo complejo que se requiere en el tratamiento contemporáneo de la insuficiencia cardíaca. (biomedicalhouse.com)
- El manejo del VIH se vuelve más complejo con la edad debido a cambios en el cuerpo que pueden aumentar el riesgo de los efectos secundarios negativos de los medicamentos. (hemophilia.org)
Sangre5
- La sangre contiene proteínas (factor de coagulación) que ayudan a detener el sangrado después de una lesión o cirugía. (hemaware.org)
- Y es que, cuando examinamos la sangre al microscopio en lo que llamamos frotis (que no es más que una gota de ella extendida en un cristal y teñida con colorantes específicos), vemos estas células rosadas, anaranjadas. (quironsalud.com)
- Es por esto que no se considera que la "eosinopenia", es decir, una cifra baja de eosinófilos en sangre sea una condición patológica. (quironsalud.com)
- El virus de hepatitis A es transmitido a través de las heces y raramente la sangre, pero generalmente no lleva a enfermedades crónicas (a largo plazo). (hemophilia.org)
- Gracias a la mejora en medidas de seguridad para el suministro de sangre, la probabilidad de sufrir una infección de hepatitis por medio de un producto sanguíneo es muy baja. (hemophilia.org)
Sangrado2
- El tipo 2 de EvW (20-30%) es un defecto cualitativo y la tendencia de sangrado puede variar entre individuos. (wikipedia.org)
- Los niveles extremadamente bajos de factor de coagulación indican un diagnóstico más grave y posibles problemas de salud graves relacionados con el sangrado. (hemaware.org)
Defecto1
- 6] El tipo 1 de EvW (60-80% de los casos) es un defecto cuantitativo (heterocigotos para el gen defectuoso) pero puede no tener perjudicada la coagulación, llevando la mayoría de los pacientes una vida casi normal. (wikipedia.org)
Hemofilia1
- La genoterapia para la hemofilia consiste en reemplazar el gen F8 o F9 mutado con una copia funcional del gen para que no se "rompan" las instrucciones para producir el factor de coagulación. (hemaware.org)
Tratamiento3
- Su tratamiento dependerá de la etiología, por lo que es necesario conocer si la amenorrea es primaria o secundaria. (scielo.org.mx)
- El tratamiento de elección para la dismenorrea primaria es el uso de antiinflamatorios no esteroideos mientras que para la secundaria éste dependerá de la etiología. (scielo.org.mx)
- Actualmente, la terapia antirretroviral de gran actividad (HAART) es el tratamiento estándar para las personas infectadas con el VIH. (hemophilia.org)
Plasma1
- Tanto como un 98% de las personas que han recibido factor de coagulación derivado del plasma en los años setenta y ochenta fueron infectados con el HCV. (hemophilia.org)
Tipo3
- El tipo 2A es el subtipo más común con mutaciones en la unión plaquetaria. (elutil.com)
- El tipo 2B es donde hay una mutación del sitio de unión de la glicoproteína plaquetaria 1b (Gp1b). (elutil.com)
- El tipo 2N es donde hay una mutación en el sitio de unión del factor VIII. (elutil.com)
Normal3
- El factor VIII vinculante es normal. (wikipedia.org)
- Los oligómeros del FvW están ausentes en la circulación y el factor VIII vinculante es normal. (wikipedia.org)
- Esto significa que el vWF está funcionando normalmente pero hay una cantidad insuficiente en el torrente sanguíneo, generalmente entre un 25% y un 50% más baja de lo normal. (elutil.com)
Aumentan3
- Mediante el tratamiento de sustitución, los niveles plasmáticos de factor VIII aumentan, consiguiendo una corrección temporal de la deficiencia de factor y una corrección de las diátesis hemorrágicas. (vademecum.es)
- En el mundo en desarrollo,los gusanos parásitos, la malaria y el VIH / SIDA aumentan el riesgo de anemia por deficiencia de hierro. (dietalibre.net)
- Se aplica a cualquiera de los factores hereditarios, de estilo de vida y factores ambientales que aumentan la probabilidad de desarrollar una enfermedad cardíaca. (biodic.net)
Paciente4
- Al igual que en el tipo 2A, el co-factor ristocetin es bajo cuando el plasma pobre de plaquetas del paciente es ensayado con donantes de plaquetas normales. (wikipedia.org)
- Sin embargo, cuando el ensayo se realiza con las plaquetas del propio paciente (plasma rico en plaquetas), una cantidad de ristocetin menor de la normal causa que se produzca agregación. (wikipedia.org)
- Esto es debido a los oligómeros del FvW restantes ligados a las plaquetas del paciente. (wikipedia.org)
- Cuando se perfunde a un paciente hemofílico, el factor VIII se une al factor de Von Willebrand en la circulación del paciente. (vademecum.es)
Crecimiento1
- Los niños con anemia por deficiencia de hierro pueden tener problemas de crecimiento y desarrollo. (dietalibre.net)
Actividad3
- Tiene una baja y desproporcionada actividad del co-factor ristocetin en comparación con el antígeno de von Willebrand. (wikipedia.org)
- La actividad se expresa como % (en relación con el plasma humano normal) o en UI (respecto a un patrón internacional para factor VIII en plasma). (vademecum.es)
- 1 UI de actividad de factor VIII equivale a la actividad del factor VIII en 1 ml de plasma humano normal. (vademecum.es)
Determinar1
- Aconsejable determinar niveles del factor VIII para guiar dosis y frecuencias de inyecciones repetidas. (vademecum.es)
Protrombina en trombina1
- El factor X activado convierte la protrombina en trombina. (vademecum.es)
Enfermedades1
- Si bien es cierto que son enfermedades a priori poco habituales en nuestro medio, y que eran más frecuentes hace años, cuando las condiciones higiénicas eran peores, la globalización y la frecuencia de viajes y el turismo a áreas menos favorecidas precisan de su control. (quironsalud.com)
Presencia2
- Antígeno de los hematíes cuya presencia (Rh+) o ausencia (Rh-) es causa de incompatibilidades sanguíneas en transfusiones y embarazos. (biodic.net)
- El factor X y la protrombina están estrechamente relacionados, ambos son sintetizados en el hígado en presencia de vitamina K. (biodic.net)
Hemorragia1
- En algunos casos, el primer signo que se detecta incidentalmente es una alteración de laboratorio que sugiere la susceptibilidad a hemorragia excesiva. (msdmanuals.com)
Gravedad1
- Por lo tanto, este signo es razonablemente predictivo cuando está presente, pero no es útil cuando está ausente, ya que solo un tercio a la mitad de los niños anémicos (dependiendo de la gravedad) mostrarán palidez. (dietalibre.net)
SIDA1
- El contaje de las células Tc4 se ha agregado como criterio diagnóstico del VIH/SIDA y es un factor importante a tomar en cuenta en los estadios de la infección por VIH. (actaodontologica.com)
Actual1
- Nº de unidades administradas expresadas en UI referidas al estándar actual de la OMS vigente para concentrados del factor VIII. (vademecum.es)