Defeito colágeno tipo vii. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia19

Pele Membrana Basal Âmnio Fibroblastos Células Cultivadas Matriz Extracelular Tecido Conjuntivo Queratinócitos Cartilagem Córnea Tendões Glândulas Sudoríparas Desmossomos Linhagem Celular Cartilagem Articular Lisossomos Epitélio Osso e Ossos Condrócitos

Organismos5

Mycobacterium marinum Camundongos Mutantes Coelhos Bovinos Camundongos Knockout

Doenças19

Mucopolissacaridose VII Doença de Depósito de Glicogênio Tipo VII Epidermólise Bolhosa Adquirida Epidermólise Bolhosa Deficiência do Fator VII Síndrome de Ehlers-Danlos Vesícula Mucopolissacaridoses Doença de Depósito de Glicogênio Doenças do Colágeno Modelos Animais de Doenças Comunicação Interventricular Neoplasias dos Genitais Masculinos Cardiopatias Congênitas Comunicação Interatrial Epidermólise Bolhosa Distrófica Fibrose Osteogênese Imperfeita Defeitos dos Septos Cardíacos

Compostos Químicos e Drogas46

Colágeno Colágeno Tipo VII Fator VII Colágeno Tipo I Colágenos Fibrilares Glucuronidase Colágenos Associados a Fibrilas Colágeno Tipo IV Colágeno Tipo III Pró-Colágeno Colágeno Tipo II Receptores de Colágeno Pepsina A Colágeno Tipo VI Colagenase Microbiana Colágeno Tipo V Proteínas da Matriz Extracelular Colágeno Tipo XVIII Hidroxiprolina Colágeno Tipo XI RNA Mensageiro Laminina Proteínas Recombinantes Hidroxilisina Autoanticorpos Géis Colágeno Tipo X Fragmentos de Peptídeos Fosfofrutoquinase-1 Colágeno Tipo XII Fibronectinas Fator VIIa Proteoglicanas Colagenases DNA Complementar Colágenos não Fibrilares Colágeno Tipo VIII Primers do DNA Elastina Autoantígenos Anticorpos Prolina DNA Fator de Crescimento Transformador beta Códon sem Sentido Pró-Colágeno-Lisina 2-Oxoglutarato 5-Dioxigenase

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos14

Crioultramicrotomia Microscopia Eletrônica Modelos Animais de Doenças Imunofluorescência Terapia Genética Clonagem Molecular Linhagem Eletroforese em Gel de Poliacrilamida Reação em Cadeia da Polimerase Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa Western Blotting Imuno-Histoquímica Microscopia Eletrônica de Varredura Análise Mutacional de DNA

Fenómenos e Processos19

Mutação Genes Recessivos Sequência de Aminoácidos Sequência de Bases Fenótipo Genes Dominantes Éxons Fatores de Tempo Expressão Gênica Sistemas de Secreção Bacterianos Estrutura Terciária de Proteína Conformação Proteica Ligação Proteica Cicatrização Mutação Puntual Adesão Celular Vetores Genéticos Heterozigoto Códon sem Sentido

Disciplinas e Ocupações1

Imuno-Histoquímica

Ciência da Informação3

Dados de Sequência Molecular Sequência de Aminoácidos Sequência de Bases

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Ciência da Informação

Colágeno Colágeno Tipo VII Mucopolissacaridose VII Fator VII Doença de Depósito de Glicogênio Tipo VII Epidermólise Bolhosa Adquirida Colágeno Tipo I Colágenos Fibrilares Epidermólise Bolhosa Glucuronidase Pele Membrana Basal Deficiência do Fator VII Colágenos Associados a Fibrilas Colágeno Tipo IV Colágeno Tipo III Pró-Colágeno Síndrome de Ehlers-Danlos Colágeno Tipo II Receptores de Colágeno Vesícula Âmnio Pepsina A Fibroblastos Colágeno Tipo VI Mucopolissacaridoses Dados de Sequência Molecular Colagenase Microbiana Colágeno Tipo V Células Cultivadas Doença de Depósito de Glicogênio Crioultramicrotomia Mutação Genes Recessivos Doenças do Colágeno Proteínas da Matriz Extracelular Matriz Extracelular Sequência de Aminoácidos Sequência de Bases Colágeno Tipo XVIII Hidroxiprolina Fenótipo Mycobacterium marinum Colágeno Tipo XI Tecido Conjuntivo RNA Mensageiro Microscopia Eletrônica Queratinócitos Modelos Animais de Doenças Laminina Cartilagem Proteínas Recombinantes Imunofluorescência Córnea Hidroxilisina Autoanticorpos Géis Terapia Genética Comunicação Interventricular Colágeno Tipo X Neoplasias dos Genitais Masculinos Cardiopatias Congênitas Tendões Fragmentos de Peptídeos Camundongos Mutantes Comunicação Interatrial Fosfofrutoquinase-1 Glândulas Sudoríparas Clonagem Molecular Genes Dominantes Desmossomos Linhagem Linhagem Celular Colágeno Tipo XII Fibronectinas Éxons Cartilagem Articular Fator VIIa Fatores de Tempo Coelhos Expressão Gênica Sistemas de Secreção Bacterianos Epidermólise Bolhosa Distrófica Bovinos Eletroforese em Gel de Poliacrilamida Lisossomos Proteoglicanas Colagenases Fibrose Estrutura Terciária de Proteína DNA Complementar Conformação Proteica Ligação Proteica Cicatrização Colágenos não Fibrilares Mutação Puntual Reação em Cadeia da Polimerase Colágeno Tipo VIII Primers do DNA Epitélio

Epiderme1

Resulta de um defeito na fixação da epiderme na derme, o que provoca fricção e fragilidade da pele. (wikipedia.org)