• El alosetrón se une en un 85% a proteínas plasmáticas y su metabolismo es principalmente hepático, a través de las enzimas del citocromo P-450. (cienciaexplicada.com)
  • La hipótesis más plausible es la generación de metabolitos reactivos durante las reacciones de biotransformación hepática de fase I controladas por el citocromo P-450 (CYP450), un conjunto de enzimas microsomales bajo control genético. (elrincondelsano.com)
  • Aunque la silimarina inhibe ciertas enzimas metabolizadoras de fármacos y transportadores de fármacos, es poco probable que tales efectos se manifiesten en entornos clínicos. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • Carbamacepina es un potente inductor de las isoformas del citocromo P-450 (CYP) 1A2 y 3A4 y de la glucuronización por la enzima uridinadifosfato-glucoronosiltransferasa (UGT) 1A4, por lo que los niveles de olanzapina pueden bajar 40% al cabo de dos o tres semanas ", destacó. (medscape.com)
  • Se metaboliza en el hígado, principalmente por glucuronidación directa y por la oxidación mediada por el citocromo P-450, isoenzimas CYP1A2, y en menor medida CYP2D6. (medicamentosplm.com)
  • Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
  • La esquizofrenia es el trastorno psicótico más importante que con frecuencia tiene efectos devastadores en diversos aspectos de la vida del paciente y conlleva un alto riesgo de suicidio y otros comportamientos potencialmente mortales. (medicamentosplm.com)
  • Al igual que otros antipsicóticos atípicos o de segunda generación (por ejemplo, aripiprazol, clozapina, quetiapina, risperidona, ziprasidona), OXATECH produce mínimos efectos adversos extrapiramidales, y es poco probable que cause discinesia tardía con el tratamiento crónico y es eficaz en el tratamiento de los síntomas positivos, negativos, depresivos y las manifestaciones de esquizofrenia. (medicamentosplm.com)
  • Además, los estudios han demostrado otros efectos terapéuticos como anticancerígenos, anti-Alzheimer, antiparkinsoniano y antidiabético, por lo que su seguridad es muy importante. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • La silimarina tiene bajas interacciones farmacológicas y no tiene efectos importantes sobre los citocromos P-450. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • También tienen efectos prometedores para proteger el páncreas, los riñones, el miocardio y el sistema nervioso central. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • La silimarina es segura en humanos a dosis terapéuticas y es bien tolerada incluso a una dosis alta de 700 mg tres veces al día durante 24 semanas. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • La actividad farmacológica de los enantiómeros (+)- y (-)- de la paliperidona es similar en forma cuantitativa y cualitativa. (medicamentosplm.com)
  • La silibin-fosfatidilcolina es un complejo de silibina por vía oral biodisponible, un flavonolignano polifenólico derivado del cardo mariano, dotado de una posible actividad anticancerígena en modelos preclínicos. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • La fluoxetina es metabolizada extensamente en el hígado a norfluoxetina (con actividad similar) y a una variedad de otros metabolitos no identificados que son excretados en la orina. (famguerra.com)
  • Los factores predisponentes para la insuficiencia hepática inducida por paracetamol incluyen la enfermedad hepática preexistente, el alcoholismo crónico y el consumo de drogas que inducen el sistema enzimático del citocromo P-450 (p. ej. (msdmanuals.com)
  • Estos últimos incluyen los riesgos químicos (p.e. uso de lavandina y solventes inflamables o cáusticos), físicos (p.e. cortaduras), eléctricos (p.e. descargas eléctricas por enchufes o cables en mal estado) y el fuego (p.e. quemaduras), que son comunes a otros laboratorios. (slideshare.net)
  • Dentro de los psicofármacos, por lo general los antidepresivos son inhibidores enzimáticos del sistema citocromo P-450, por lo cual pueden afectar el metabolismo de otros fármacos, aunque los que menos interfieren en este aspecto son citalopram, escitalopram y mirtazapina . (medscape.com)
  • Mientras algunas de estas hepatotoxinas actúan directamente sobre el hepatocito, otras lo hacen a través de un compuesto tóxico generado durante su metabolismo cuyo ejemplo más característico es el paracetamol. (elrincondelsano.com)
  • Estos receptores son canales no selectivos de cationes y se hallan ampliamente distribuidos en el sistema nervioso del tracto gastrointestinal, además de otras regiones nerviosas periféricas y centrales. (cienciaexplicada.com)
  • Por ejemplo, esta comunicación explica cómo la deglución permite igualar la presión y restaurar la agudeza auditiva perdida causada por cambios rápidos en la presión barométrica (p. ej. (iloencyclopaedia.org)
  • La diana propuesta para la ATO que puede lograr estos cambios fenotípicos es el poro de transición mitocondrial (PTM) [11] . (dcaguide.org)
  • El paracetamol (DCI), también conocido como acetaminofén o acetaminofeno o p-Acetilaminofenol, es un fármaco con propiedades analgésicas y antipiréticas utilizado principalmente para tratar la fiebre y el dolor leve y moderado,[1]​[2]​ aunque su eficacia en el alivio de la fiebre en niños no está clara. (wikipedia.org)
  • 6]​ El paracetamol es normalmente seguro, siempre que se respeten las dosis recomendadas,[7]​ además puede continuar utilizándose en aquellos pacientes con enfermedades hepáticas a dosis bajas[8]​ y es seguro durante el embarazo y la lactancia materna. (wikipedia.org)
  • 11]​ El paracetamol fue descubierto en Alemania en 1877[12]​ y es el medicamento más utilizado para el alivio del dolor y la fiebre en Europa y los Estados Unidos. (wikipedia.org)
  • 24]​[29]​ Los AINE como el ibuprofeno, el naproxeno o el diclofenaco son más eficaces que el paracetamol en el control del dolor dental, pero combinar un AINE con paracetamol es más eficaz y de hecho puede utilizarse esta combinación cuando los AINE no se muestran eficaces en el control de este dolor por sí solos. (wikipedia.org)
  • Más recientemente, el sistema de la tioredoxina, en particular la tioredoxina reductasa, también se ha identificado como una diana de la ATO que puede contribuir al aumento del estrés oxidativo y a la alteración de la señalización redox tras el tratamiento con ATO de células cancerosas [9,13] . (dcaguide.org)