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Anatomía26

Cromosomas Humanos Par 14 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 10 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 21 Cromosomas Humanos Línea Celular Isocromosomas Cromosomas Humanos 4-5 Células Tumorales Cultivadas Células COS Células Cultivadas Línea Celular Tumoral Cromosoma X Cromosomas Humanos X Encéfalo Cromosomas Humanos 19-20 Telómero Membrana Celular

Organismos3

Cricetinae Ratones Transgénicos Rhodobacter sphaeroides

Enfermedades44

Deleción Cromosómica Aberraciones Cromosómicas Síndrome de DiGeorge Anomalías Múltiples Trastornos de los Cromosomas Predisposición Genética a la Enfermedad Síndrome Duplicación Cromosómica Monosomía Oligodendroglioma Facies Microcefalia Isocromosomas Síndromes Mielodisplásicos Disomía Uniparental Fragilidad Cromosómica Leucemia Mieloide Aguda Leucemia Mieloide Síndrome de Williams Neoplasias de la Mama Aneuploidia Leucemia Linfocítica Crónica de Células B Neoplasias Encefálicas Linfoma de Células B Leucemia Mielomonocítica Aguda Linfoma de Células B de la Zona Marginal Progresión de la Enfermedad Hipotonía Muscular Cardiopatías Congénitas Coloboma Neoplasias de la Próstata Anemia Refractaria con Exceso de Blastos Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Lupus Eritematoso Sistémico Astrocitoma Leucemia Enfermedad Aguda Adenocarcinoma Carcinoma de Células Escamosas Fisura del Paladar Modelos Animales de Enfermedad Neoplasias Colorrectales Leucemia Monocítica Aguda Transformación Celular Neoplásica

Compuestos Químicos y Drogas54

Complemento C1q Ubiquinona Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gq-G11 Q beta Replicasa Enzimas Activadoras de Complemento ADN de Neoplasias Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide Glutamina Cartilla de ADN Proteínas de Unión al ADN ADN Satélite ADN Factores de Transcripción ADN Complementario Coenzimas Proteínas de Neoplasias ARN Mensajero Proteínas Recombinantes Fosfolipasa C beta Sondas de ADN Proteínas Nucleares Proteínas Portadoras Complemento C1r Proteínas del Tejido Nervioso Proteínas Proteínas de Unión al GTP Complejo Antígeno-Anticuerpo Proteínas de la Membrana Complemento C1s Complemento C4 Proteínas Supresoras de Tumor Receptores de Complemento Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP G12-G13 Proteínas Recombinantes de Fusión Proteínas Proto-Oncogénicas Arildialquilfosfatasa Proteínas Mutantes Fosfolipasas de Tipo C Proteínas Oncogénicas Complemento C3 Proteínas RGS Arginina Quinonas Péptidos Calcio ARN Neoplásico Codón sin Sentido Proteínas del Complejo del Centro de Reacción Fotosintética Complejo III de Transporte de Electrones Gases Nobles Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal Proteínas de Homeodominio Asparagina Marcadores Biológicos de Tumor

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos39

Mapeo Cromosómico Cariotipificación Linaje Bandeo Cromosómico Hibridación Genómica Comparativa Hibridación de Ácido Nucleico Reacción en Cadena de la Polimerasa Mapeo Físico de Cromosoma Sustitución de Aminoácidos Estudio de Asociación del Genoma Completo Análisis Mutacional de ADN Análisis Citogenético Mutagénesis Sitio-Dirigida Clonación Molecular Relación Ventilacion-Perfusión Southern Blotting Facies Estudios de Casos y Controles Modelos Moleculares Análisis de Secuencia de ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Pronóstico Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos Pruebas Genéticas Estudios de Asociación Genética Alineación de Secuencia Perfilación de la Expresión Génica Modelos Genéticos Fusión Artificial Génica Mapeo Restrictivo Factores de Riesgo Estudios de Cohortes Inmunohistoquímica Detección de Heterocigoto Western Blotting Northern Blotting Estadificación de Neoplasias Electroforesis en Gel de Poliacrilamida Modelos Animales de Enfermedad

Psiquiatría y Psicología6

Discapacidades del Desarrollo Núcleo Familiar Familia Hermanos Trastorno Autístico Esquizofrenia

Fenómenos y Procesos107

Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos Par 14 Aberraciones Cromosómicas Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos Par 2 Ligamiento Genético Cromosomas Humanos Par 10 Cromosomas Humanos Par 12 Escala de Lod Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 18 Repeticiones de Microsatélite Cromosomas Humanos Par 9 Pérdida de Heterocigocidad Mutación Predisposición Genética a la Enfermedad Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Polimorfismo de Nucleótido Simple Fenotipo Genotipo Cromosomas Humanos Par 21 Alelos Dosificación de Gen Haplotipos Genoma Humano Cromosomas Humanos Hibridación de Ácido Nucleico Duplicación Cromosómica Eliminación de Gen Heterogeneidad Genética Amplificación de Genes Sustitución de Aminoácidos Reordenamiento Génico Genes Dominantes Mutación Missense Monosomía Heterocigoto Consanguinidad Sitios Genéticos Genes Recesivos Homocigoto Variaciones en el Número de Copia de ADN Polimorfismo Genético Relación Ventilacion-Perfusión Exones Proto-Oncogenes Homología de Secuencia de Aminoácido Cinética Vía Clásica del Complemento Frecuencia de los Genes Desequilibrio Alélico Mutación Puntual Desequilibrio de Ligamiento Unión Proteica Eliminación de Secuencia Variación Genética ADN Satélite Duplicación de Gen Isocromosomas Sitios de Unión Cromosomas Humanos 4-5 Estructura Terciaria de Proteína Puntos de Rotura del Cromosoma Disomía Uniparental Fragilidad Cromosómica Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Penetrancia Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Familia de Multigenes Expresión Génica Cósmidos Factores de Tiempo Regulación Neoplásica de la Expresión Génica Mosaicismo Transducción de Señal Conformación Proteica Temperatura Ambiental Aneuploidia Transporte de Electrón Duplicaciones Segmentarias en el Genoma Intrones Cromosoma X Cromosomas Humanos X Relación Estructura-Actividad Oncogenes Recombinación Genética Estructura Secundaria de Proteína Transcripción Genética Sitios Frágiles del Cromosoma Homología de Secuencia de Ácido Nucleico Oxidación-Reducción Genes Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos Codón sin Sentido Catálisis Metilación de ADN Regulación de la Expresión Génica Concentración de Iones de Hidrógeno Efecto Fundador Especificidad por Sustrato Cromosomas Humanos 19-20 Patrón de Herencia Telómero

Disciplinas y Ocupaciones2

Citogenética Inmunohistoquímica

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales3

Núcleo Familiar Familia Hermanos

Ciencia de la Información4

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Farmacopeas como Asunto

Denominaciones de Grupos4

Grupo de Ascendencia Continental Europea Grupo de Ascendencia Continental Asiática Recién Nacido Hermanos

Atención de Salud7

Estudio de Asociación del Genoma Completo Estudios de Casos y Controles Pruebas Genéticas Edad de Inicio Temperatura Ambiental Factores de Riesgo Estudios de Cohortes

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Complemento C1q Mapeo Cromosómico Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos Par 14 Aberraciones Cromosómicas Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos Par 2 Ligamiento Genético Cariotipificación Cromosomas Humanos Par 10 Linaje Bandeo Cromosómico Cromosomas Humanos Par 12 Escala de Lod Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 16 Ubiquinona Cromosomas Humanos Par 18 Datos de Secuencia Molecular Síndrome de DiGeorge Repeticiones de Microsatélite Anomalías Múltiples Cromosomas Humanos Par 9 Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gq-G11 Trastornos de los Cromosomas Pérdida de Heterocigocidad Mutación Predisposición Genética a la Enfermedad Q beta Replicasa Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Polimorfismo de Nucleótido Simple Fenotipo Enzimas Activadoras de Complemento Genotipo Síndrome Cromosomas Humanos Par 21 Alelos Hibridación Genómica Comparativa Dosificación de Gen Haplotipos Genoma Humano ADN de Neoplasias Cromosomas Humanos Hibridación de Ácido Nucleico Duplicación Cromosómica Eliminación de Gen Reacción en Cadena de la Polimerasa Mapeo Físico de Cromosoma Heterogeneidad Genética Amplificación de Genes Sustitución de Aminoácidos Estudio de Asociación del Genoma Completo Reordenamiento Génico Análisis Mutacional de ADN Genes Dominantes Mutación Missense Análisis Citogenético Monosomía Heterocigoto Consanguinidad Sitios Genéticos Oligodendroglioma Genes Recesivos Mutagénesis Sitio-Dirigida Clonación Molecular Homocigoto Variaciones en el Número de Copia de ADN Polimorfismo Genético Relación Ventilacion-Perfusión Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide Glutamina Southern Blotting Citogenética Exones Facies Proto-Oncogenes Homología de Secuencia de Aminoácido Línea Celular Cinética Estudios de Casos y Controles Vía Clásica del Complemento Frecuencia de los Genes Cartilla de ADN Desequilibrio Alélico Mutación Puntual Modelos Moleculares Análisis de Secuencia de ADN Proteínas de Unión al ADN Desequilibrio de Ligamiento Unión Proteica Eliminación de Secuencia Variación Genética ADN Satélite ADN Factores de Transcripción Duplicación de Gen Microcefalia

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