AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesCiência da Informação
Mapeamento CromossômicoCromossomosCromossomos HumanosCélulas HíbridasCromossomos Humanos Par 21Cromossomos Humanos 6-12 e XBandeamento CromossômicoCromossomos Humanos Par 1Cromossomo XCromossomos Humanos Par 7Cromossomos Humanos 1-3Cromossomos Humanos Par 11Cromossomos Humanos 16-18Aberrações CromossômicasCromossomos Humanos Par 6Cromossomos Humanos Par 19Cromossomos Humanos Par 17Cromossomos SexuaisCromossomos Humanos Par 22Cromossomos Humanos Par 16Dados de Sequência MolecularCromossomos Humanos Par 2Sequência de BasesCromossomos Humanos Par 12Cromossomos Humanos Par 9Cromossomos Humanos Par 10Cromossomos Humanos Par 8CariotipagemCromossomos Artificiais de LeveduraDeleção CromossômicaLigação GenéticaCromossomos Humanos Par 4Hibridização In Situ FluorescenteCromossomos BacterianosCromossomos Humanos 13-15Coloração CromossômicaSegregação de CromossomosMarcadores GenéticosCromossomos Humanos Par 13Cromossomos Humanos 21-22 e YCromossomos Humanos Par 15Cromossomos de MamíferosCromossomos Humanos 4-5Cromossomos Humanos Par 5Cromossomos Humanos Par 20Cromossomos Humanos Par 14Cromossomos FúngicosCromossomos de PlantasCromossomos Artificiais BacterianosTranstornos CromossômicosClonagem MolecularPareamento CromossômicoCromossomos Humanos XCromossomos Humanos 19-20Cromossomos Humanos Par 18Cromossomos Humanos YCentrômeroDNASequência de AminoácidosQuebra CromossômicaHibridização de Ácido NucleicoInversão CromossômicaGenesSitios de Sequências RotuladasDNA SatéliteCosmídeosTranslocação GenéticaMetáfasePosicionamento CromossômicoAnálise de Sequência de DNALinhagemRecombinação GenéticaCromossomos Artificiais HumanosReação em Cadeia da PolimeraseSouthern BlottingFenótipoSequências Repetitivas de Ácido NucleicoMutaçãoCromossomos em AnelRepetições de MicrossatélitesFamília MultigênicaSondas de DNALinhagem CelularMapeamento Físico do CromossomoAlelosGenoma HumanoHomologia de Sequência do Ácido NucleicoEscore LodAneuploidiaMeioseTrissomiaSíndrome de DownDNA ComplementarEvolução MolecularMapeamento de Sequências ContíguasCruzamentos GenéticosCromossomos Humanos Par 3Alinhamento de SequênciaFragilidade CromossômicaInativação do Cromossomo X
OrganismosMetade
Organismos2
  • Na maioria dos organismos, os telômeros são formados por repetições simples de nucleotídeos. (wikipedia.org)
  • 3. FUVEST-SP Qual das alternativas distingue organismos heterotróficos de organismos autotróficos? (epage.pub)
Metade2
  • Se, ao menos, metade das teorias a respeito dos telômeros estiver correta é bastante provável que prevenir o encurtamento dos mesmos seja uma das chaves para a superlongevidade. (wikipedia.org)
  • Quando ocorre a fecundação, o ovo fertilizado resultante contém 46 cromossomos (23 do óvulo e 23 do espermatozóide) e dará origem ao novo bebê, que terá então estes 46 cromossomos em todas as suas células, metade deles herdado do pai e metade herdado da mãe. (einstein.br)