AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosPsiquiatria e PsicologiaFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesCiência da InformaçãoAssistência SaúdeDenominações Geográficas
Inibidores da Transcriptase ReversaTranscriptase Reversa do HIVFármacos Anti-HIVFarmacorresistência ViralHIV-1BenzoxazinasNevirapinaInfecções por HIVZidovudinaDelavirdinaInibidores da Protease de HIVDNA Polimerase Dirigida por RNAOrganofosfonatosEstavudinaDidesoxinucleosídeosFarmacorresistência Viral MúltiplaAdeninaOxazinasDidanosinaTerapia Antirretroviral de Alta AtividadeLamivudinaPirimidinonasPiridazinasPiranocumarinasNucleosídeosRitonavirZalcitabinaLopinavirDidesoxinucleotídeosCarga ViralAntirretroviraisHIVContagem de Linfócito CD4Quimioterapia CombinadaRNA ViralMutaçãoFalha de TratamentoReplicação ViralProtease de HIVNelfinavirRibonuclease HInibidores de Integrase de HIVSíndrome de Lipodistrofia Associada ao HIVTelomeraseReação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase ReversaAntiviraisInterações de MedicamentosDados de Sequência MolecularNucleotídeos de TiminaAcidose LácticaTranscrição ReversaProdutos do Gene pol do Vírus da Imunodeficiência HumanaMutação de Sentido IncorretoInibidores de IntegraseGenótipoFuranosHIV-2SaquinavirIndinavirPirrolidinonasSíndrome de Imunodeficiência AdquiridaSequência de BasesNitrilosResistência Microbiana a MedicamentosAnilidasLinhagem CelularBenzoxazóisSubstituição de AminoácidosPiridinasConcentração Inibidora 50Inibidores de ProteasesPiridonasVírus da Mieloblastose AviáriaLipodistrofiaFoscarnetDNA ViralErythrocebus patasDNA MitocondrialCompostos de EnxofreÁrea Sob a CurvaMoldes GenéticosTestes de Sensibilidade MicrobianaDesenho de DrogasResultado do TratamentoPirimidinasLeucócitos MononuclearesDesoxiadenosinasDesoxicitidinaBotsuanaEstrutura MolecularPrimers do DNACélulas CultivadasAnálise de Sequência de DNACombinação de MedicamentosReação em Cadeia da PolimeraseCromatografia Líquida de Alta PressãoCinéticaModelos MolecularesSequência de AminoácidosRelação Estrutura-Atividade
Inibidor da transcriptase reversaProteaseTipoEfeitosTratamentoViral
Inibidor da transcriptase reversa2
  • Efavirenz (designações comerciais: Sustiva e Stocrin) é um fármaco inibidor da transcriptase reversa não-análogo dos nucleósidos (NNTRI) que se administra como parte da terapêutica antirretroviral de elevada eficácia (HAART) no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo I (VIH-1). (wikipedia.org)
  • Truvada é um tipo de medicamento conhecido como inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo (ITRN) do HIV-1 (vírus da imunodeficiência humana). (drconsulta.com)
Protease3
  • Desde a publicação preliminar dos resultados da prova ACTG 5412 em 2006 - que tinha como propósito a comparação dos efeitos colaterais da terapia com Efavirenz e lopinavir - o Efavirenz é frequentemente utilizado como uma das primeiras opções para o tratamento com antirretrovirais, em detrimento aos inibidores da protease. (wikipedia.org)
  • Os inibidores de protease impedem que a protease ative certas proteínas no interior dos vírus recém-produzidos. (msdmanuals.com)
  • Esses medicamentos impedem a entrada do HIV em suas células-alvo ou inibem as três enzimas (transcriptase reversa, integrase e protease) que o vírus utiliza para se replicar. (msdmanuals.com)
Tipo1
  • O Efavirenz é ineficaz contra o VIH tipo 2, porque a transcriptase reversa deste tipo de vírus possui uma estrutura distinta da do VIH-1, o que confere um resistência intrínseca aos fármacos da família dos NNRTI. (wikipedia.org)
Efeitos1
  • O Efavirenz sofre metabolização no fígado e produz efeitos inibidores e indutores da CYP3A4. (wikipedia.org)
Tratamento1
  • Efavirenz (designações comerciais: Sustiva e Stocrin) é um fármaco inibidor da transcriptase reversa não-análogo dos nucleósidos (NNTRI) que se administra como parte da terapêutica antirretroviral de elevada eficácia (HAART) no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo I (VIH-1). (wikipedia.org)
Viral1
  • O composto é um inibidor da replicação do HIV , agindo como um terminador de cadeia do DNA viral através da sua ligação à transcriptase reversa. (bvsalud.org)