Constitucional mutação. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia20

Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos em Anel Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Linhagem Celular Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 3 Cromossomos Humanos Par 9 Células Híbridas Cromossomo X Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Células COS Telômero Linfócitos Células Cultivadas

Organismos8

Escherichia coli Epimedium Saccharomyces cerevisiae Camundongos Mutantes Drosophila melanogaster Cercopithecus aethiops Camundongos Transgênicos Cricetinae

Doenças44

Puberdade Tardia Tumor de Wilms Translocação Genética Transtornos do Crescimento Coxa Vara Deleção Cromossômica Neurofibromatose 2 Síndrome Quebra Cromossômica Mielofibrose Primária Predisposição Genética para Doença Aberrações Cromossômicas Cromossomos em Anel Neurofibromatoses Anormalidades Múltiplas Síndrome de Li-Fraumeni Transtornos Cromossômicos Retinoblastoma Deficiência Intelectual Síndrome de Beckwith-Wiedemann Neoplasias Renais Queimadura Solar Mixoma Aneuploidia Neurofibromatose 1 Transtornos da Migração Neuronal Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose Neoplasias Neoplasias Cutâneas Fragilidade Cromossômica Síndrome de DiGeorge Aberrações dos Cromossomos Sexuais Polipose Adenomatosa do Colo Inversão Cromossômica Melanoma Esplenomegalia Neoplasias da Mama Neoplasias Primárias Múltiplas Neoplasias Ovarianas Neoplasias Cardíacas Carcinoma de Células Renais Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Retinite Pigmentosa Anormalidades do Olho

Compostos Químicos e Drogas44

Oxandrolona DNA de Neoplasias Códon sem Sentido Primers do DNA Proteínas de Ligação a DNA DNA Fatores de Transcrição Marcadores Genéticos Proteínas Nucleares Códon Proteínas Recombinantes Proteínas WT1 Neurofibromina 2 Proteínas Mutantes Proteínas de Membrana Proteínas de Bactérias Sondas de DNA Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal DNA Mitocondrial Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf Proteínas de Transporte Janus Quinase 2 Proteínas de Neoplasias RNA Mensageiro DNA Satélite Proteínas do Olho Mutagênicos Proteínas Proto-Oncogênicas Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Proteínas Etilnitrosoureia Sítios de Splice de RNA Proteínas Recombinantes de Fusão Proteína Supressora de Tumor p53 Grelina Proteína BRCA2 Proteínas Repressoras Proteínas Fúngicas Proteínas ras Proteínas de Escherichia coli DNA Complementar Proteínas de Drosophila DNA Bacteriano Elementos de DNA Transponíveis

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos42

Linhagem Análise Mutacional de DNA Reação em Cadeia da Polimerase Medicina Tradicional Coreana Mapeamento Cromossômico Análise de Sequência de DNA Substituição de Aminoácidos Testes Genéticos Hibridização In Situ Fluorescente Cariotipagem Mutagênese Sítio-Dirigida Constituição Corporal Determinação da Idade pelo Esqueleto Somatotipos Pigmentação da Pele Bandeamento Cromossômico Modelos Moleculares Modelos Genéticos Southern Blotting Estatura Teste de Complementação Genética Clonagem Molecular Alinhamento de Sequência Mapeamento Físico do Cromossomo Hibridização Genômica Comparativa Estudos de Casos e Controles Transfecção Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa Estudos de Coortes Detecção de Heterozigoto Mutagênese Insercional Hibridização de Ácido Nucleico Imuno-Histoquímica Fatores de Risco Evolução Fatal Prognóstico Cruzamentos Genéticos Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos Resultado do Tratamento Mapeamento por Restrição Estudos Retrospectivos Antropometria

Psiquiatria e Psicologia2

Deficiência Intelectual Família

Fenómenos e Processos118

Mutação Puntual Mutação de Sentido Incorreto Mutação Mutação em Linhagem Germinativa Mutação da Fase de Leitura Cromossomos Humanos Par 22 Heterozigoto Cromossomos Humanos Par 11 Mosaicismo Sequência Rica em At Alelos Sequência de Bases Translocação Genética Éxons Taxa de Mutação Deleção Cromossômica Genótipo Quebra Cromossômica Substituição de Aminoácidos Homozigoto Deleção de Genes Fenótipo Predisposição Genética para Doença Polimorfismo Conformacional de Fita Simples Aberrações Cromossômicas Genes da Neurofibromatose 1 Cromossomos em Anel Deleção de Sequência Constituição Corporal Sequência de Aminoácidos Cromossomos Humanos Par 17 Códon sem Sentido Mutagênese Polimorfismo Genético Ligação Genética Genes Recessivos Cromossomos Humanos 21-22 e Y Perda de Heterozigosidade Genes p53 Somatotipos Marcadores Genéticos Pigmentação da Pele Polimorfismo de Fragmento de Restrição Genes Dominantes Genes do Tumor de Wilms Estrutura Terciária de Proteína Supressão Genética Cromossomos Humanos Par 1 Códon Repetições de Microssatélites Sítios de Ligação Cromossomos Humanos Par 5 Homologia de Sequência de Aminoácidos Estatura Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 3 Aneuploidia Rearranjo Gênico Cromossomos Humanos Par 9 Efeito Fundador Genes Supressores de Tumor Luz Solar Ligação Proteica Genoma Humano Fragilidade Cromossômica Polimorfismo de Nucleotídeo Único Consanguinidade Dosagem de Genes Plasmídeos Cromossomo X Aberrações dos Cromossomos Sexuais Transfecção Inversão Cromossômica Genes Letais Cromossomos Humanos Par 12 Exoma Cromossomos Humanos Par 4 Genes BRCA1 Mutagênese Insercional Transcrição Genética Cromossomos Humanos Metilação de DNA Frequência do Gene Regiões Promotoras Genéticas Variação Genética Hibridização de Ácido Nucleico Íntrons Genes Bacterianos Conformação Proteica Puberdade Recombinação Genética Relação Estrutura-Atividade Farmacorresistência Viral Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Genes Transdução de Sinal Genes Supressores Cinética Fatores de Tempo Telômero DNA Satélite Sequência Conservada Mutação INDEL Penetrância Temperatura Ambiente Genes BRCA2 Processamento de RNA Sítios de Splice de RNA Seleção Genética Genes Fúngicos Evolução Molecular Estrutura Secundária de Proteína Reparo do DNA Expressão Gênica Gravidez Regulação da Expressão Gênica Heterogeneidade Genética Elementos de DNA Transponíveis

Disciplinas e Ocupações1

Imuno-Histoquímica

Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais6

Decisões da Suprema Corte Direitos Civis Medicina Tradicional Coreana Democracia Família Regulamentação Governamental

Ciências Humanas1

Distinções e Prêmios

Ciência da Informação4

Sequência de Bases Dados de Sequência Molecular Sequência de Aminoácidos Evolução Fatal

Denominações de Grupos4

Pessoas Recém-Nascido Judeus Grupo com Ancestrais do Continente Asiático

Assistência Saúde15

Direitos Civis Testes Genéticos Saúde da Família Luz Solar Regulamentação Governamental Estudos de Casos e Controles Estudos de Coortes Fatores de Risco Idade de Início Evolução Fatal Temperatura Ambiente Resultado do Tratamento Estudos Retrospectivos Fatores Etários Antropometria

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Psiquiatria e Psicologia Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais Ciências Humanas Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde

Mutação Puntual Mutação de Sentido Incorreto Puberdade Tardia Mutação Mutação em Linhagem Germinativa Mutação da Fase de Leitura Linhagem Cromossomos Humanos Par 22 Oxandrolona Heterozigoto Cromossomos Humanos Par 11 Mosaicismo Decisões da Suprema Corte Sequência Rica em At Análise Mutacional de DNA Alelos Sequência de Bases Tumor de Wilms Translocação Genética Transtornos do Crescimento Éxons Coxa Vara Reação em Cadeia da Polimerase Direitos Civis Dados de Sequência Molecular Medicina Tradicional Coreana Taxa de Mutação Mapeamento Cromossômico Deleção Cromossômica Análise de Sequência de DNA Neurofibromatose 2 Genótipo Síndrome Quebra Cromossômica Substituição de Aminoácidos Homozigoto Mielofibrose Primária Testes Genéticos Deleção de Genes Fenótipo Hibridização In Situ Fluorescente Cariotipagem Predisposição Genética para Doença Pessoas Polimorfismo Conformacional de Fita Simples Aberrações Cromossômicas Genes da Neurofibromatose 1 DNA de Neoplasias Cromossomos em Anel Mutagênese Sítio-Dirigida Deleção de Sequência Constituição Corporal Sequência de Aminoácidos Cromossomos Humanos Par 17 Neurofibromatoses Códon sem Sentido Mutagênese Primers do DNA Proteínas de Ligação a DNA Democracia Polimorfismo Genético Saúde da Família Anormalidades Múltiplas Síndrome de Li-Fraumeni Ligação Genética DNA Genes Recessivos Transtornos Cromossômicos Retinoblastoma Cromossomos Humanos 21-22 e Y Perda de Heterozigosidade Genes p53 Determinação da Idade pelo Esqueleto Deficiência Intelectual Somatotipos Linhagem Celular Síndrome de Beckwith-Wiedemann Fatores de Transcrição Marcadores Genéticos Pigmentação da Pele Neoplasias Renais Polimorfismo de Fragmento de Restrição Genes Dominantes Proteínas Nucleares Genes do Tumor de Wilms Estrutura Terciária de Proteína Escherichia coli Supressão Genética Cromossomos Humanos Par 1 Bandeamento Cromossômico Queimadura Solar Modelos Moleculares Modelos Genéticos Códon Repetições de Microssatélites Sítios de Ligação Southern Blotting Cromossomos Humanos Par 5 Homologia de Sequência de Aminoácidos Estatura

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