• Generalmente los tumores se han dividido en tumores de alta expresión de NTRK, por ejemplo, el carcinoma secretor de la mama , el carcinoma secretor de glándula salival (anteriormente conocido como MASC), el nefroma mesoblástico, y el fibrosarcoma infantil . (medscape.com)
  • El carcinoma medular del tiroides (CMT) es más agresivo que los carcinomas bien diferenciados del tiriodes. (encolombia.com)
  • El carcinoma medular del tiroides (CMT) es una neoplasia maligna de las célujlas C, y su expresión clínica constituye del 5 al 10% de todos los procesos malignos del tiroides. (encolombia.com)
  • Por otro lado, es posible encontrar asociación con otras neoplasias: dos estudios de series de registro de pacientes han encontrado mayor incidencia de linfomas en pacientes con carcinoma de células renales. (seom.org)
  • Carcinoma de células claras (80%) es el más frecuente. (seom.org)
  • Carcinoma cromófobo y oncocitoma (5%), este último es de crecimiento muy lento y rara vez tiene capacidad para diseminarse. (seom.org)
  • Describir el comportamiento agresivo intracerebral de una neoplasia muy infrecuente como es el carcinoma adenoide quístico (CAQ), cuyo origen primario es en glándulas exocrinas. (revistaneurocirugia.com)
  • El cáncer de riñón, también conocido como cáncer renal, es un grupo de cánceres que se origina en el riñón. (wikipedia.org)
  • El cáncer renal es más frecuente en poblaciones de zonas urbanas que rurales. (wikipedia.org)
  • El cáncer de células renales (también llamado cáncer de riñón o adenocarcinoma renal ) es una enfermedad en la que se encuentran células malignas o cancerosas que se originan en el revestimiento de los túbulos del riñón (en la corteza renal). (seom.org)
  • Por otro lado el cáncer que comienza en los uréteres o en la pelvis renal (la parte del riñón que recoge la orina y la drena hacia los uréteres) es diferente del cáncer de células renales y se tratará en otro apartado (ver cáncer de vejiga y vías urinarias). (seom.org)
  • La calcitotina plasmática inmunorreactiva, es un marcador tumoral excelente de la presencia de cáncer medular tiroideo y es de indiscutible utilidad para investigar a los individuos predispuestos a las formas hereditarias de la enfermedad, lo mismo que para la vigilancia de los pacientes que han recibido tratamiento quirúrgico para dicho tumor. (encolombia.com)
  • La importancia clínica de estas mutaciones para el linfoma de Burkitt infantil todavía no se conoce. (blogspot.com)
  • Cuando dirigimos un tratamiento a este tipo de objetivos terapéuticos podemos obtener respuesta, independientemente del tipo de tumor, y es cuando hablamos de tratamientos agnósticos. (medscape.com)
  • El cáncer gástrico difuso es un tipo de cáncer. (nih.gov)
  • El cáncer gástrico tipo difuso, es un tipo de adenocarcinoma que se le llama "difuso" porque el cáncer esta difundido en toda la pared del estómago. (nih.gov)
  • En casos en que este tipo de cáncer es hereditario se han notado alteraciones en un gen llamado E-cadherina ( CDH1 ) que es el gen que está asociado al cáncer gástrico difuso hereditario. (nih.gov)
  • En estos individuos la cura o prevención es virtualmente efectiva cuando se usan programas agresivos de tamización de tipo bioquímico y genético en todos los integrantes de las familias reconocidas como transmisoras del CMT asociadas o no a otras endocrinopatías. (encolombia.com)
  • El Programa de Sarcomas y Tumores Sólidos de Nicklaus Children's Hospital es el proveedor más grande del sur de Florida y uno de los más grandes del estado en la atención a niños que tienen todo tipo de cáncer de huesos y de tejidos blandos. (nicklauschildrens.org)
  • La diferenciación entre el linfoma o la leucemia de Burkitt o de tipo Burkitt es objeto de polémica. (blogspot.com)
  • El linfoma o leucemia de Burkitt se compone de células pequeñas, uniformes y sin hendiduras, mientras que el diagnóstico del linfoma o la leucemia de tipo Burkitt es muy polémico entre los patólogos porque tiene características compatibles con el linfoma difuso de células B grandes. (blogspot.com)
  • En los casos para los que no se cuenta con análisis citogenético, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó que el diagnóstico de linfoma de tipo Burkitt se reserve para los linfomas que se parecen al linfoma o leucemia de Burkitt o que tienen más polimorfismos, células grandes y una fracción de proliferación (es decir, inmunotinción de MIB-1 o Ki-67) de 99 % o mayor. (blogspot.com)
  • En estudios se mostró que la gran mayoría de los casos de linfoma o leucemia de Burkitt atípica o de tipo Burkitt tiene una firma de expresión génica que es similar a la del linfoma o la leucemia de Burkitt. (blogspot.com)