AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosPsiquiatria e PsicologiaFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesTecnologia, Indústria, AgriculturaCiência da InformaçãoAssistência Saúde
Aberrações CromossômicasCromossomosMapeamento CromossômicoBandeamento CromossômicoCromossomo XCromossomos Humanos Par 1Cromossomos SexuaisCromossomos HumanosAberrações de Frente de Onda da CórneaCromossomos Humanos Par 11Cromossomos Humanos Par 7Cromossomos Humanos Par 17Segregação de CromossomosCromossomos BacterianosDeleção CromossômicaCromossomos Humanos Par 6Hibridização In Situ FluorescenteCariotipagemCromossomos Humanos Par 9Cromossomos Humanos Par 21Transtornos CromossômicosCromossomos de PlantasCromossomos Humanos 6-12 e XCromossomos Humanos Par 13Cromossomos FúngicosCromossomos Humanos Par 16Cromossomos Humanos Par 2Cromossomos Humanos Par 8Cromossomos Humanos Par 22Coloração CromossômicaCromossomos Humanos Par 4Cromossomos de MamíferosPareamento CromossômicoCromossomos Humanos Par 10Cromossomos Humanos Par 19Células Progenitoras MieloidesCromossomos Artificiais BacterianosCromossomos Humanos Par 5Cromossomos Humanos YCromossomos Humanos 1-3Cromossomos Humanos XCromossomos Humanos Par 14Cromossomos Humanos Par 18Cromossomos Humanos Par 20Cromossomos Humanos Par 15AberrometriaCromossomos Humanos 16-18Quebra CromossômicaCromossomos Artificiais de LeveduraCromossomos Humanos 13-15Translocação GenéticaLigação GenéticaCromossomos Humanos 21-22 e YInversão CromossômicaAneuploidiaCromossomos em AnelMarcadores GenéticosTopografia da CórneaCromossomos Humanos 4-5Posicionamento CromossômicoDados de Sequência MolecularMetáfaseSequência de BasesErros de RefraçãoCentrômeroRefração OcularInativação do Cromossomo XMutaçãoMitoseMeioseCromossomos Humanos 19-20TrissomiaCromossomos de InsetosCitogenéticaCélulas HíbridasAnálise CitogenéticaDosagem de GenesEstruturas CromossômicasHibridização de Ácido NucleicoRecombinação GenéticaFenótipoRepetições de MicrossatélitesInstabilidade CromossômicaTroca de Cromátide IrmãHibridização Genômica ComparativaLinhagemCruzamentos GenéticosEscore LodAlelosAcomodação OcularTelômeroDNAAstigmatismoCromátidesClonagem MolecularFragilidade CromossômicaCariótipoGenoma HumanoNão Disjunção GenéticaMosaicismo
DiferentesCompletoCromossomoEquilibradasPortantoNormalProcesso
Diferentes3
  • Em organismos considerados mais complexos, células de diferentes tecidos ou conjuntos celulares, costumam variar em ploidia no mesmo indivíduo. (wikipedia.org)
  • A esmagadora maioria dos organismos que apresentam reprodução sexual são constituídos por células somáticas cujo nível de ploidia é diplóide ou superior, embora esse nível possa variar amplamente entre diferentes organismos, entre diferentes tecidos dentro do mesmo organismo e entre diferentes estágios do ciclo de vida do organismo. (wikipedia.org)
  • O estudo cromossômico com bandagem destina-se à identificação dos cromossomos e de suas' diferentes regiões, tendo por base não apenas sua morfologia e tamanho, mas também a presença de bandas que são características para cada par cromossômico, permitindo a identificação de aberrações numéricas e] estruturais, equilibradas e desequilibradas, totais e parciais. (mauriliodealmeida.com.br)
Completo3
  • Fora aqueles com mais de um conjunto completo de cromossomos, na qual são chamados de poliploides. (wikipedia.org)
  • Ploidia é o termo designado para definir o conjunto numérico completo de cromossomas de uma determinada célula . (wikipedia.org)
  • Um conjunto haplóide que consiste num único grupo completo de cromossomas (igual ao conjunto monoplóide), conforme mostrado na figura acima, deve pertencer a uma espécie diplóide. (wikipedia.org)
Cromossomo4
  • No geral, o conjunto cromossômico dos aneuplóides difere do tipo selvagem em um cromossomo, ou em um pequeno número de cromossomos (por exemplo, um ser humano com aneuploidia estará fora da normalidade se 22 pares de cromossomos + 2 cromossomos sexuais). (wikipedia.org)
  • Para testar a presença de aneuploidias no indivíduo, é recomendado a realização de um exame SAT (teste de aneuploidias espermáticas), que basicamente consiste em analisar a porcentagem de espermatozóides com alterações cromossômicas, priorizando os cromossomos relacionados a síndromes decorrentes da aneuploidia, como a trissomia do cromossomo 21 (down), a trissomia do cromossomo 13 (patau), e a trissomia do cromossomo 18 (edwards), entre outros. (wikipedia.org)
  • As aneuploidias estão vinculadas à alteração numérica no par de cromossomos de um indivíduo em seu cariótipo, seja esta modificação aditiva - quando há um cromossomo a mais - como em: 2n+1, ou subtrativa - quando há um cromossomo a menos - como em: 2n-1, ou até 2n-2 no caso da ausência de cromossomos no que seria mais um par. (wikipedia.org)
  • A síndrome de Turner se caracteriza pela deleção total ou parcial do segundo cromossomo sexual feminino. (bvsalud.org)
Equilibradas1
Portanto1
  • Ploidia também refere-se portanto ao número de alelos possíveis para o conjunto de genes autossómicos e pseudo-autossómicos nela existentes. (wikipedia.org)
Normal1
  • Um aneuplóide teve o seu material genético alterado, sendo portador de um número cromossômico diferente do normal da espécie em parte de um conjunto cromossômico. (wikipedia.org)
Processo1
  • Neste processo, o número de cromossomos é reduzido de dois conjuntos na célula mãe do embrião para um conjunto nas megásporos, fazendo os megásporos haplóides. (portalsaofrancisco.com.br)