Terazosina1
- Alfa-bloqueantes (prazosina, terazosina, etc): aumento de la hipotensión producida por este medicamento. (iberofarmacos.net)
Disminuye2
- cita requerida] Por otro lado, la prazosina disminuye la precarga cardíaca, por lo que tiene poca tendencia a aumentar el gasto y la frecuencia cardíacos. (wikipedia.org)
- Con respecto a la biodisponibilidad, despu s de tomar alimentos, el ABC despu s de una sola dosis, aument ligeramente (6%), cuando se administr al alimentos y despu s de alcanzar su pico m ximo, las concentraciones plasm ticas disminuye de 6,4 horas a 4,9 horas despu s de la dosis. (ivademecum.com)
Dosis4
- después de una dosis oral suelen alcanzarse concentraciones máximas de la prazosina en plasma. (wikipedia.org)
- Esto conlleva a incrementos no proporcionales a la dosis de las concentraciones plasm ticas del hemihidrato del clorhidrato de paroxetina, y por tanto, a una farmacocin tica no lineal. (ivademecum.com)
- Sin embargo, la no- linealidad es generalmente peque a y se limita a aquellos individuos que alcanzaron bajos niveles plasm ticos con dosis bajas. (ivademecum.com)
- En hombres sanos, despu s de una sola dosis del hemihidrato de clorhidrato de paroxetina, se alcanzo en 10 d as las concentraciones de estado de equilibrio. (ivademecum.com)
Tratamiento6
- La duración habitual de la acción del fármaco es de 7 a 10 horas en el tratamiento de la hipertensión. (wikipedia.org)
- Sin embargo cuando la prazosina comienza a actuar, la frecuencia cardíaca y la contractibilidad del corazón aumentan para mantener las presiones sanguíneas previas al tratamiento, porque el cuerpo ha logrado un estado de homeostasia en su presión atípicamente elevada. (wikipedia.org)
- El descenso de la presión sanguínea se hace patente cuando el tratamiento con prazosina se prolonga en el tiempo. (wikipedia.org)
- Las características antihipertensivas de la prazosina la hacen el tratamiento de segunda elección para el tratamiento de la hipertensión arterial. (wikipedia.org)
- La hipotensión ortostática (hipotensión al pasar de acostado a de pie) es más frecuente al comienzo del tratamiento. (iberofarmacos.net)
- No obstante, uno de los principales determinantes del desarrollo y del agravamiento de los tumores prostáticos es que una gran cantidad de hombres no acuden a las consultas urológicas a partir de los 45 años de edad debido a que no presentan síntomas y por esa razón, la mayoría de casos son detectados en etapas avanzadas, lo que complica el tratamiento y el pronóstico del paciente. (andromedi.com)
Plasma1
- A concentraciones terap uticas, aproximadamente el 95% del hemihidrato del clorhidrato de paroxetina presente en el plasma se une a las prote nas plasm ticas. (ivademecum.com)
Horas1
- La semivida plasmática es de unas 3 horas. (wikipedia.org)
Absorbe1
- Por vía oral, el perindopril se absorbe rápidamente y alcanza la concentración máxima en 1 hora. (medicamentosplm.com)
Alcanza2
- Dado que la prozasina tiene escaso o nulo efecto de bloqueo de los receptores α-2 en las concentraciones que se alcanza clínicamente, es probable que no estimule la liberación de norepinefrina procedente de las terminaciones de nervios simpáticos en el corazón. (wikipedia.org)
- La concentración plasmática máxima de perindoprilato se alcanza a las 3 ó 4 horas. (medicamentosplm.com)
Sujetos2
- La magnitud de dichos efectos depende de la actividad del sistema nervioso simpático en el momento que se administra el antagonista, y por tal razón es menor en sujetos en decúbito supino que en erectos, y es en particular notable si hay hipovolemia. (wikipedia.org)
- El tiempo para alcanzar las máximas concentraciones plasmáticas de amlodipino es similar en sujetos ancianos y en más jóvenes. (medicamentosplm.com)
Activo1
- La prazosina es un activo oral y tiene un efecto mínimo en la función cardíaca debido a la selectividad sobre el receptor alfa-1. (wikipedia.org)
Tiempo1
- 5] Esta, y otros fármacos similares de esta categoría tienden a producir efectos favorables en los lípidos séricos de los seres humanos al disminuir las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y los triacilgliceroles (TAG), al tiempo que aumentan las concentraciones de lipoproteínas de alta densidad (HDL). (wikipedia.org)
Oral1
- La presentación del vardenafilo es en tabletas y en tabletas de desintegración rápida (se disuelven en la boca y pueden tragarse sin agua) para administrarse por vía oral. (medlineplus.gov)
Produce1
- Sin embargo, la conclusión es que el resultado de la metanfetamina, tal como la cocaína, es la acumulación del neurotransmisor dopamina y esta concentración excesiva de la dopamina es la que aparentemente produce la estimulación y sensación de euforia que siente el usuario. (psicofarmacos.info)