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Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa InversaReacción en Cadena de la PolimerasaARN MensajeroSecuencia de BasesDatos de Secuencia MolecularTranscriptasa Inversa del VIHCartilla de ADNADN Polimerasa Dirigida por ARNExpresión GénicaInhibidores de la Transcriptasa InversaSensibilidad y EspecificidadCélulas Neoplásicas CirculantesARN NeoplásicoInmunohistoquímicaSecuencia de AminoácidosReacción en Cadena en Tiempo Real de la PolimerasaADN ComplementarioCélulas CultivadasTranscripción GenéticaPerfilación de la Expresión GénicaARN ViralClonación MolecularHibridación in SituGlyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenase (NADP+)Rabdomiosarcoma EmbrionarioSouthern BlottingADN Polimerasa Dirigida por ADNWestern BlottingProteínas de NeoplasiasEncefalomielitis Equina del OesteRegulación Neoplásica de la Expresión GénicaRabdomiosarcoma AlveolarMonofenol MonooxigenasaRegulación de la Expresión GénicaCélulas Tumorales CultivadasRegulación hacia ArribaMutaciónMarcadores Biológicos de TumorAnálisis de Secuencia de ADNTranslocación GenéticaLínea CelularARNProteínas de Fusión OncogénicasExonesADNAnálisis de Secuencia por Matrices de OligonucleótidosADN ViralNorthern BlottingNeoplasia ResidualARN Polimerasa IIFactores de TiempoGenotipoProteínas de Unión al ADNPronósticoDistribución TisularTécnicas para InmunoenzimasHomología de Secuencia de AminoácidoCitometría de FlujoEnsayo de Inmunoadsorción EnzimáticaRatas Sprague-DawleyFilogeniaLínea Celular TumoralMelanomaSarcoma SinovialReordenamiento GénicoBiopsiaFactores de TranscripciónADN BacterianoADN de NeoplasiasMédula ÓseaAlineación de SecuenciaMoldes GenéticosHomología de Secuencia de Ácido NucleicoSarcoma de EwingProteínas RecombinantesTransfecciónRegiones Promotoras GenéticasQueratinasRegulación hacia AbajoHibridación Fluorescente In SituOligodesoxirribonucleótidosRegulación Enzimológica de la Expresión GénicaFenotipoARN Polimerasas Dirigidas por ADNCitocinasProliferación de la CélulaVIH-1HígadoTelomerasaRatones Consanguíneos C57BLEmpalme AlternativoBovinosOligonucleótidos AntisentidoADN Polimerasa IRegulación del Desarrollo de la Expresión GénicaNeoplasias CutáneasAntígenos de NeoplasiasFactor de Crecimiento Transformador betaEstudios de Casos y ControlesReproducibilidad de Resultados
ADNcEnzima llamadaSecuencia dianaAmplifica medianteDoble cadenaHebraCopiasPruebas
ADNc2
  • En la RT-PCR, se retrotranscribe una hebra o cadena o banda de ARN en ADN complementario (ADNc) usando una enzima llamada transcriptasa inversa o transcriptasa reversa, y el resultado se amplifica mediante una PCR tradicional. (wikipedia.org)
  • Una de las características más importantes es que en el proceso de RT-PCR, el ADNc generado ya no lleva los intrones que sí tendría el ADN original. (wikipedia.org)
Enzima llamada1
  • El ARN del virus que se extrae de la muestra se purifica y se mezcla con una enzima llamada transcriptasa inversa , que convierte el ARN de una sola cadena en ADN de doble cadena. (maldita.es)
Secuencia diana5
  • La detección se realiza a través de la retrotranscripción y posterior amplificación a tiempo real de la secuencia diana, produciéndose ambas reacciones en el mismo pocillo. (certest.es)
  • Tras el aislamiento del RNA, se sintetiza el DNA complementario a la secuencia diana gracias a la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa. (certest.es)
  • un tipo de enzima que sintetiza nuevas hebras de ADN complementarias a la secuencia diana. (miraitalk.com)
  • fragmentos cortos de ADN monocatenario que son complementarios a la secuencia diana. (miraitalk.com)
  • Solo durante la fase exponencial de la reacción de PCR es posible extrapolar hacia atrás para determinar la cantidad inicial de la secuencia diana contenida en la muestra. (miraitalk.com)
Amplifica mediante1
  • Luego, el genoma del virus en forma de ADN se amplifica mediante la Reacción de la Polimerasa en Cadena (PCR, en inglés. (microbioblog.es)
Doble cadena3
  • Al comienzo de la reacción, se aplica alta temperatura a la molécula original de ADN de doble cadena para separar las cadenas entre sí. (miraitalk.com)
  • El ADN constituye nuestro material genético, pero SARS-CoV-2 no contiene ADN de doble cadena, sino ARN, de una sola cadena. (maldita.es)
  • Esto hace que el ADN de doble cadena se desenrede y el cebador pueda unirse al ADN a medida que se enfría, proporcionando un punto de partida para que la enzima constructora de ADN lo copie. (maldita.es)
Hebra1
  • La PCR se basa en el uso de la capacidad de ADN polimerasa para sintetizar una nueva hebra de ADN complementaria a la hebra plantilla ofrecida. (miraitalk.com)
Copias5
  • Al final de la reacción de PCR, la secuencia específica se acumulará en miles de millones de copias ( amplicones ). (miraitalk.com)
  • La reacción de PCR comienza a generar copias de la secuencia objetivo de manera exponencial. (miraitalk.com)
  • La reacción en cadena de la polimerasa (abreviada PCR) es una técnica de laboratorio para producir (amplificar) rápidamente de millones a miles de millones de copias de un segmento específico de ADN , que luego se puede estudiar con mayor detalle. (miraitalk.com)
  • La fluorescencia aumenta a medida que se producen más copias y, si cruza un cierto umbral, la prueba es positiva . (maldita.es)
  • El sistema de PCR a tiempo real permite incluso cuantificar la muestra, es decir, saber cuántas copias del virus tenemos por mL. (microbioblog.es)
Pruebas3
  • Una última gran limitación de este tipo de pruebas es que solo pueden indicar si alguien tiene el virus en el momento de la prueba. (maldita.es)
  • Pero observando de cerca los hechos, la conclusión es que estas pruebas de PCR no tienen sentido como una herramienta de diagnóstico para determinar una supuesta infección por un virus supuestamente nuevo llamado SARS-CoV-2. (cipix.eu)
  • Esto indica que la creencia en la validez de las pruebas de PCR es tan fuerte que equivale a una religión que no tolera prácticamente ninguna contradicción. (cipix.eu)