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  • sangre
  • En la coagulación de la sangre, el factor VIII, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo (aprox. (wikipedia.org)
  • El análisis del antígeno del factor von Willebrand (vWF) mide la cantidad de una proteína, llamada "factor von Willebrand", importante en el proceso de coagulación de la sangre. (kidshealth.org)
  • Existen tres principales factores de disposición a la trombosis, que incluyen el daño a la pared vascular de un vaso sanguíneo o su erosión, un flujo sanguíneo alterado (ya sea por factores genéticos como mal funcionamientos o ambientales como el estilo de vida) o una coagulabilidad anormal de la sangre como sucede en las últimas fases del embarazo o mientras se lleva un tratamiento con anticonceptivos orales. (wikipedia.org)
  • Los componentes o factores de coagulación están siempre presentes en la sangre como precursores inactivos de enzimas proteolíticas y cofactores. (wikipedia.org)
  • Los factores de coagulación y sus funciones principales se muestran a continuación:​ Existen dos vías principales para la formación de fibrinas, a las que se conocen como intrínseca(porque todos los factores de regulación se encuentran dentro de la sangre) y extrínseca (porque algunos factores de coagulación vienen de fuera de la sangre). (wikipedia.org)
  • La prueba de la actividad del factor von Willebrand (FvW) o del cofactor ristocetina permite que los médicos evalúen el funcionamiento de la proteína FvW, que interviene en la coagulación de la sangre. (kidshealth.org)
  • Prueba del antígeno del factor von Willebrand (que mide la cantidad de FvW en sangre). (kidshealth.org)
  • Formulaciones de factor VIII libres de albúmina Antecedentes de la invención El factor VIII es una proteína que se encuentra en el plasma sanguíneo y que actúa como cofactor en la cascada de reacciones que conduce a la coagulación de la sangre. (patentados.com)
  • Una deficiente cantidad de actividad de factor VIII en la sangre da como resultado el trastorno de coagulación conocido como hemofilia A, una afección heredada que afecta esencialmente a los varones. (patentados.com)
  • 5 La vía intrínseca se activa cuando una superficie extraña entra en contacto con la sangre, formando en ese lugar un complejo compuesto por el factor XII (Factor Hageman), K-APM (Kininógeno de alto peso molecular) y prekalicreína, el cual es responsable de la activación de un proceso circular que produce la cantidad necesaria de proteasa serina (factor XIa) que va a actuar en la siguiente fase. (docplayer.es)
  • Uno de ellos está permanentemente ocupado a concentraciones fisiológicas de los cationes divalentes, y une o calcio o magnesio, los principales cationes divalentes de la sangre que se encuentran a una concentración media de 1,4 mM (calcio) y 0,8 mM (magnesio). (wikipedia.org)
  • La desmopresina tiene la propiedad de elevar entre 2 y 5 veces el nivel de factor de coagulación VIII en sangre, muy probablemente por favorecer su liberación desde los lugares que el organismo utiliza para almacenar esta sustancia. (wikipedia.org)
  • tisular
  • El gen que codifica la síntesis de la proteína del factor VIII se encuentra en el cromosoma X.[cita requerida] Para el éxito de la hemostasia normal, tanto el factor tisular / factor de coagulación VII-dependiente de la iniciación de la coagulación y amplificación del factor VIII-dependiente de esta respuesta inicial son absolutamente necesarios. (wikipedia.org)
  • por lo tanto, la amplificación drástica de los eventos desencadenados por el factor tisular depende de la vía. (wikipedia.org)
  • Una nueva teoría, conocida como modelo celular de la coagulación, reemplaza la tradicional hipótesis de las cascadas y enfatiza en las células como elementos esenciales capaces de dirigir el proceso hemostático, mediante la interacción de superficies celulares, factor tisular y factor VII, en tres fases simultáneas: iniciación, amplificación y propagación. (sld.cu)
  • Se produce en las células que expresan factor tisular (FT). El FT es una glucoproteína transmembrana que las células sanguíneas y endoteliales no expresan en situación basal, pero que es muy abundante en la capa adventicia de los vasos sanguíneos. (sietediasmedicos.com)
  • Sin embargo, cuando se disocia del complejo FT-factor VIIa y pasa a la circulación, es rápidamente inhibido por dos proteínas con acción anticoagulante: el inhibidor de la vía del factor tisular y la antitrombina. (sietediasmedicos.com)
  • vitamina
  • Algunos factores de coagulación requieren vitamina K para su síntesis en el hígado (II, VII, IX y X). (Factor. (wikipedia.org)
  • Éste actúa como antagonista de la vitamina K, interfiriendo en la carboxilación de los factores de la coagulación dependientes de esta vitamina e inhibiendo su función en el proceso de la coagulación. (docplayer.es)
  • En cuanto al componente genético, se han descrito polimorfismos en el gen que codifica para el complejo Vitamina K epóxido reductasa sub unidad 1 (VKORC1) relacionados con cambios en la farmacodinámica de la warfarina, la resistencia y sensibilidad en la terapéutica. (docplayer.es)
  • dependientes
  • Son mencionados casos de trombocitopenia, alteraciones de la función plaquetaria, disminución de los factores K dependientes de la coagulación durante el segundo y tercer trimestres, con el riesgo de hemorragias intrauterinas que pudiesen afectar al SNC y ocasionar secuelas neurológicas. (sanliz.com)
  • cascada
  • A cada uno de estos compuestos participantes en la cascada de coagulación se les denomina "Factor" y comúnmente se lo designa por un número romano elegido de acuerdo al orden en que fueron descubiertos y con una a minúscula para indicar la forma activa. (wikipedia.org)
  • convierte
  • Protrombina: Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. (wikipedia.org)
  • Su participación en la biosíntesis de aminoácidos y ácidos nucleicos lo convierte en un factor crucial en la formación del sistema nervioso central, que se desarrolla en humanos entre los días 15 y 28 después de la concepción. (pediamecum.es)
  • plasma
  • El factor VIII que se utiliza en estos casos se extrae unas veces del plasma humano y otras veces se modifica genéticamente a partir de proteínas bovinas, de ratón o de hámster. (wikipedia.org)
  • En el plasma humano, el factor VIII forma normalmente un complejo con otra proteína plasmática, el factor von Willebrand (vWF) , que está presente en el plasma en un exceso molar importante con respecto al factor VIII y que se piensa protege a éste de una degradación prematura. (patentados.com)
  • Sin embargo, la albúmina y el vWF utilizados en las preparaciones de factor VIII actualmente comercializadas proceden de plasma sanguíneo humano y la utilización de este material tiene algunos inconvenientes. (patentados.com)
  • Así, en la superficie de la célula endotelial encontramos el sistema de la trombomodulina/proteína C/proteína S, que inactiva los factores VIIIa y Va, mientras que en el plasma encontramos la antitrombina, una proteína capaz de inhibir la trombina, cuya acción se ve potenciada por heparinoides localizados en la superficie endotelial. (sietediasmedicos.com)
  • codifica
  • En los mamíferos, se han caracterizado 18 subunidades alfa y 8 subunidades beta, mientras que el genoma de Drosophila codifica únicamente cinco subunidades alfa y dos beta, y el nematodo Caenorhabditis elegans dos alfa y dos beta. (wikipedia.org)
  • proceso
  • Activa los factores de coagulación XII, VII y el plasminógeno y pertenece a la familia S1 de las peptidasas (más adelante se explica el proceso). (wikipedia.org)
  • Este proceso es moderado por el factor inhibidor de la vía hística. (docplayer.es)
  • Este factor Xa localizado en la superficie de la célula donde se desarrolla todo este proceso está relativamente protegido de ser inactivado por proteasas plasmáticas. (sietediasmedicos.com)
  • insuficiente
  • En ocasiones, sin embargo, los niños nacen con un gen anormal que hace que produzcan una cantidad insuficiente del vWF o una versión defectuosa de éste. (kidshealth.org)
  • De todos modos, algunos niños nacen con un gen anormal que hace que fabriquen una cantidad insuficiente del factor FvW o bien con una versión defectuosa de ese gen. (kidshealth.org)
  • requerida
  • cita requerida] Las personas que nacen con déficit del factor VIII o que adquieren este déficit con el tiempo mediante la formación de anticuerpos que lo inactivan necesitan la administración de factor VIII en determinadas situaciones (antes de una cirugía, tras heridas o hemorragias graves). (wikipedia.org)
  • cita requerida] El factor VIII se sintetiza en los endotelios vasculares como un precursor inactivo de 2.351 aminoácidos, con un peso molecular de 265.000 daltons. (wikipedia.org)
  • Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW), una proteína multimérica requerida para la adhesión plaquetaria. (wikipedia.org)
  • ausencia
  • Esto se debe a que las preparaciones de factor VIII derivadas de forma recombinante, en ausencia de esta albúmina añadida, no contendrían de otro modo proteínas derivadas del ser humano y se reduciría el riesgo teórico de transmisión viral. (patentados.com)
  • tejido
  • Estos dos factores de crecimiento han demostrado desempeñar un papel significativo en la regeneración y reparación del tejido conectivo. (wikipedia.org)
  • crecimiento
  • Biotecnológicamente se obtiene a partir de su sobreexpresión en bacterias, ya que en ellas se presenta naturalmente como factor de crecimiento. (wikipedia.org)