• fibrina
  • Así producido, el factor Xa puede participar en un complejo similar con el factor V activado para la conversión proteolítica de la protrombina en trombina, la enzima clave de la cascada de la coagulación que genera fibrina insoluble a partir de fibrinógeno soluble. (wikipedia.org)
  • Según este modelo, la coagulación se produce por dos vías diferentes, la intrínseca y la extrínseca, que convergen en una vía común para formar finalmente monómeros de fibrina que el factor XIII une entre sí dando estabilidad al coágulo. (sietediasmedicos.com)
  • El modelo clásico de la coagulación fue descrito en 1964 por Davie y Ratnoff como dos secuencias de reacciones lineales e independientes entre sí, que culminaban en una vía final común con la activación del factor X. De acuerdo con este modelo, la activación de cualquiera de las dos vías resultaba en la producción de grandes cantidades de trombina y la subsecuente formación de fibrina. (sld.cu)
  • Definimos la coagulación como una serie de interacciones entre proteínas de carácter enzimático (factores de la coagulación), que conducirán a la transformación de una proteína soluble (fibrinógeno) en una proteína insoluble (fibrina) por acción de la trombina. (rincondelvago.com)
  • tisular
  • El gen que codifica la síntesis de la proteína del factor VIII se encuentra en el cromosoma X.[cita requerida] Para el éxito de la hemostasia normal, tanto el factor tisular / factor de coagulación VII-dependiente de la iniciación de la coagulación y amplificación del factor VIII-dependiente de esta respuesta inicial son absolutamente necesarios. (wikipedia.org)
  • por lo tanto, la amplificación drástica de los eventos desencadenados por el factor tisular depende de la vía. (wikipedia.org)
  • Se produce en las células que expresan factor tisular (FT). El FT es una glucoproteína transmembrana que las células sanguíneas y endoteliales no expresan en situación basal, pero que es muy abundante en la capa adventicia de los vasos sanguíneos. (sietediasmedicos.com)
  • Sin embargo, cuando se disocia del complejo FT-factor VIIa y pasa a la circulación, es rápidamente inhibido por dos proteínas con acción anticoagulante: el inhibidor de la vía del factor tisular y la antitrombina. (sietediasmedicos.com)
  • Una nueva teoría, conocida como modelo celular de la coagulación, reemplaza la tradicional hipótesis de las cascadas y enfatiza en las células como elementos esenciales capaces de dirigir el proceso hemostático, mediante la interacción de superficies celulares, factor tisular y factor VII, en tres fases simultáneas: iniciación, amplificación y propagación. (sld.cu)
  • embargo
  • En ocasiones, sin embargo, los niños nacen con un gen anormal que hace que produzcan una cantidad insuficiente del vWF o una versión defectuosa de éste. (kidshealth.org)
  • Sin embargo, la albúmina y el vWF utilizados en las preparaciones de factor VIII actualmente comercializadas proceden de plasma sanguíneo humano y la utilización de este material tiene algunos inconvenientes. (patentados.com)
  • Sin embargo, todavía queda por dilucidar el papel de muchos de ellos en la etiología de la obesidad y comorbilidades asociadas en humanos, así como los factores implicados en su regulación. (isciii.es)
  • Tiempo
  • cita requerida] Las personas que nacen con déficit del factor VIII o que adquieren este déficit con el tiempo mediante la formación de anticuerpos que lo inactivan necesitan la administración de factor VIII en determinadas situaciones (antes de una cirugía, tras heridas o hemorragias graves). (wikipedia.org)
  • plasma
  • El factor VIII que se utiliza en estos casos se extrae unas veces del plasma humano y otras veces se modifica genéticamente a partir de proteínas bovinas, de ratón o de hámster. (wikipedia.org)
  • Se libera de su proteína transportadora de plasma, el factor de von Willebrand (vWF, por sus siglas en inglés), y luego con complejos que funcionan como cofactores para el factor de proteasa serina IXa. (wikipedia.org)
  • Cuando hay sospecha de enfermedad, normalmente con antecedente familiar, se estudia el plasma del paciente realizando una prueba antigénica en busca del Factor de Von Willebrand. (tuotromedico.com)
  • Así, en la superficie de la célula endotelial encontramos el sistema de la trombomodulina/proteína C/proteína S, que inactiva los factores VIIIa y Va, mientras que en el plasma encontramos la antitrombina, una proteína capaz de inhibir la trombina, cuya acción se ve potenciada por heparinoides localizados en la superficie endotelial. (sietediasmedicos.com)
  • aumentar
  • Debido a que generalmente se añade un gran exceso molar de albúmina en comparación con el factor VIII para aumentar la estabilidad del factor VIII en estas preparaciones, es difícil caracterizar la proteína factor VIII en si misma en estas preparaciones. (patentados.com)
  • requerida
  • cita requerida] El factor VIII se sintetiza en los endotelios vasculares como un precursor inactivo de 2.351 aminoácidos, con un peso molecular de 265.000 daltons. (wikipedia.org)
  • debe
  • Requiere ayuno, debe tomarse la muestra de 8-12 horas después de la última dosis del medicamento. (bioreferencia.com)
  • mientras
  • En los mamíferos, se han caracterizado 18 subunidades alfa y 8 subunidades beta, mientras que el genoma de Drosophila codifica únicamente cinco subunidades alfa y dos beta, y el nematodo Caenorhabditis elegans dos alfa y dos beta. (wikipedia.org)