• Classe pharmacothérapeutique: autres antipsychotiques, code ATC: N05AX12 L'efficacité de l'aripiprazole dans la schizophrénie et dans les troubles bipolaires de type I pourrait être due à l'association de son activité agoniste partiel sur le récepteur dopaminergique D2 et sérotoninergique 5-HT1a et de son activité antagoniste sur le récepteur sérotoninergique 5-HT2a. (dwa.ma)
  • Il montre un agonisme partiel au récepteur D2, et également est un agoniste partiel au récepteur 5-HT1A et affiche aussi un profil d'antagoniste au récepteur 5-HT2A. (pharmaciecanadienne.ca)
  • C'est l'un des 14 récepteurs de la sérotonine, qui induisent une famille d'enzymes appelées phospholipases (PL). Divers récepteurs de la sérotonine induisent différents PL. Et deux composés (agonistes) qui activent le même récepteur peuvent promouvoir des enzymes différentes. (green-cbd.fr)
  • L'un des principaux effets est qu'il stimule un récepteur de la sérotonine appelé « 5-HT2A » dans le cortex préfrontal. (microdosebros.com)
  • L'étude BJP d'octobre 2022, avec des contributions du Dr Vincenzo Di Marzo, de Gabriella Gobbi et de plusieurs autres scientifiques, a cherché à quantifier la sérotonine et les molécules de type endocannabinoïde dans le cerveau de souris qui ont été sacrifiées après un régime de LSD de sept jours. (green-cbd.fr)
  • La sérotonine, une hormone produite par le cerveau, est souvent surnommée la "molécule du bonheur" en raison de son rôle essentiel dans la régulation de l'humeur, du plaisir, du stress et de l'anxiété. (loncleben.fr)
  • Le cannabidiol, quant à lui, est censé avoir la capacité d'activer certains récepteurs de sérotonine, d'améliorer la réponse synaptique dans le cerveau et de réguler le niveau de cette hormone pour favoriser le bien-être. (loncleben.fr)
  • Les psychédéliques agissent très directement de cette façon, imitant l'action de la sérotonine dans le cerveau. (microdosebros.com)
  • Le DMT et ses analogues sont de puissants agonistes des récepteurs de la sérotonine du type 5-HT2A, largement distribués dans le système nerveux central. (ramoneursdemenhirs.fr)
  • De nombreuses substances appelées psychotropes agissent en liant et en activant ces types de récepteurs. (ramoneursdemenhirs.fr)
  • La psilocybine, l'ayahuasca, la mescaline et le LSD provoquent un « trip » psychédélique en se liant au 5HT-2A, un récepteur de la sérotonine. (green-cbd.fr)
  • Des recherches antérieures ont montré que la sérotonine facilite la libération de 2-AG, un endocannabinoïde majeur, par un mécanisme dépendant de la phospholipase c (PLC).2 Le LSD et la psilocine (le métabolite psychédélique de la psilocybine) induisent différentes enzymes PL en se liant au 5- Récepteur HT2A. (green-cbd.fr)
  • Les résultats de ces études suggèrent notamment que le gène codant pour l'enzyme limitante de la synthèse de la sérotonine, la tryptophane hydroxylase, et le gène du transporteur de la sérotonine interviennent dans la vulnérabilité aux CS. (jpn.ca)
  • S'agissant du gène codant le récepteur 5-HT2A, l'analyse a porté sur un polymorphisme G/A en 1438, qui a été associé à des troubles divers, de la dysfonction sexuelle chez les sujets déprimés aux apnées du sommeil. (medscape.com)
  • De nombreuses substances toxiques peuvent remplacer, bloquer ou moduler les récepteurs auxquels nos neurotransmetteurs se lient habituellement. (ramoneursdemenhirs.fr)
  • Mais contrairement à l'anandamide, la molécule dite du bonheur, le PEA et l'OEA ne se lient pas aux récepteurs cannabinoïdes. (green-cbd.fr)
  • La psilocine favorise l'enzyme PLA2 via 5-HT2A, qui permet la synthèse des neurotransmetteurs lipidiques palmitoyléthanolamide (PEA) et oléoyléthanolamide (OEA). (green-cbd.fr)
  • Les psychédéliques sont connus pour provoquer des effets anti-inflammatoires qui sont déclenchés par le récepteur 5-HT2A.3 Il semble que les effets anti-inflammatoires d'un régime de LSD de sept jours atténueraient les besoins du corps en production d'anandamide. (green-cbd.fr)
  • Étant donné que les récepteurs striataux de la dopamine diminuent au cours du vieillissement, les personnes âgées ont une sensibilité accrue aux effets antagonistes dopaminergiques de certaines thérapeutiques. (maeker.fr)
  • Une interaction avec des récepteurs autres que les sous-types dopaminergiques et sérotoninergiques peut expliquer certains autres effets cliniques de l'aripiprazole. (dwa.ma)
  • En temps normal, la mélatonine est sécrétée la nuit seulement (avec un pic de sécrétion à 5 heures du matin chez l'humain, et en moyenne, car sa production est inhibée par la lumière). (wikipedia.org)
  • Dans une étude court terme (24 heures) contrôlée versus placebo portant sur 291 patients atteints de troubles bipolaires de type I présentant une agitation et des troubles du comportement, l'aripiprazole solution injectable a été associé à une amélioration des symptômes d'agitation/troubles du comportement significativement plus importante comparativement au placebo et similaire au lorazépam. (dwa.ma)
  • L'amélioration versus baseline du score moyen à l'échelle PANSS Excitated Component observée à 2 heures, utilisée comme critère principal, était de 5,8% pour le placebo, 9,6% pour le lorazépam et 8,7% pour l'aripiprazole. (dwa.ma)
  • La concentration plasmatique maximale d'aripiprazole (Cmax) est atteinte après 3 à 5 heures. (pharmaciecanadienne.ca)
  • Le cannabis contient des composés qui ciblent directement les récepteurs cannabinoïdes. (green-cbd.fr)
  • Plus précisément, le CBD se lierait directement aux récepteurs endocannabinoïdes CB1 et CB2 pour rétablir l'équilibre interne. (loncleben.fr)
  • Lorsque la dose est élevée, ces composés peuvent activer divers types de récepteurs, comme s'il s'agissait d'une clé principale, activant toutes les portes possibles d'un labyrinthe. (ramoneursdemenhirs.fr)
  • Ils font tous partie d'un système endocannabinoïde étendu connu sous le nom d'endocannabinoïdome (eCBome), qui est intimement lié au microbiome intestinal ainsi qu'à une pléthore d'autres composés endogènes dérivés d'acides gras et à leurs récepteurs. (green-cbd.fr)
  • S'agissant du gène du gène du transporteur de la sérotonine, l'analyse porte sur une région promotrice, dite 5-HTTLPR (5-hydroxytryptamine transporter-linked polymorphic region) qui contrôle le niveau d'expression du transporteur. (medscape.com)
  • Le traitement s'initie à la dose de 2 mg (en utilisant de l'aripiprazole en solution buvable 1 mg/mL) pendant deux jours, titrée à 5 mg pendant deux jours supplémentaires afin d'atteindre la posologie quotidienne recommandée de 10 mg. (doctissimo.fr)
  • Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. (dwa.ma)
  • L'aripiprazole a montré une grande affinité in vitro pour les récepteurs dopaminergiques D2 et D3, sérotoninergiques 5-HT1a et 5-HT2a, et une affinité modérée pour les récepteurs dopaminergiques D4, sérotoninergiques 5-HT2c et 5-HT7, alpha1-adrénergiques et histaminiques H1. (dwa.ma)
  • L'aripiprazole a également montré une affinité modérée pour le site de recapture de la sérotonine et pas d'affinité notable pour les récepteurs muscariniques. (dwa.ma)
  • Dans une étude de tomographie par émission de positron chez le volontaire sain, utilisant des doses allant de 0,5 à 30 mg administrées en une prise quotidienne pendant deux semaines, l'aripiprazole a entraîné une réduction dose-dépendante de la liaison du 11C-raclopride (un ligand du récepteur D2/D3) au niveau du noyau caudé et du putamen. (dwa.ma)
  • Au cours de la surveillance dynamique des patients atteints de trouble bipolaire de type I, un effet favorable du traitement d'entretien par l'aripiprazole à la dose de 10 à 30 mg par jour en plus du lithium ou de l'acide valproïque a été établi. (pharmaciecanadienne.ca)
  • Le principal métabolite de l'aripiprazole, le déhydroaripiprazole, a la même affinité pour les récepteurs D2-dopamine que l'aripiprazole. (pharmaciecanadienne.ca)
  • La mélatonine ou N-acétyl-5-méthoxytryptamine, souvent dénommée hormone du sommeil, est la molécule principale de la glande pinéale surtout connue comme étant l'hormone centrale de régulation des rythmes chronobiologiques en étant synthétisée surtout la nuit. (wikipedia.org)
  • De plus, le DMT lui-même peut agir sur les récepteurs auxquels l'adrénaline (une hormone et un neurotransmetteur) se lie, dans le cœur. (ramoneursdemenhirs.fr)
  • En reconnectant ces récepteurs, le cannabidiol stimulerait la production d'endocannabinoïdes, favorisant notamment la circulation de l'anandamide et limitant sa dégradation. (loncleben.fr)
  • Dans l'obscurité, la sérotonine est sécrétée et l'enzyme appelée sérotonine N-acétyltransférase (AA-NAT) catalyse une réaction de N-acétylation et permet la production de N-acétylsérotonine (ou N-acétyl-5 hydroxytryptamine). (wikipedia.org)
  • Le LSD, contrairement à la psilocine, n'affecte pas l'OEA lipidique de type endocannabinoïde, alors qu'il réduit de manière insignifiante le PEA. (green-cbd.fr)
  • Enfin, le génotype des sujets atteints de migraine, de CT et/ou de SII, présente des écarts avec le génotype des sujets sains au niveau des deux gènes impliqués dans le métabolisme de la sérotonine. (medscape.com)
  • Selon les cas, les augmentations posologiques suivantes sont administrées par tranches de 5 mg, sans dépasser la posologie quotidienne maximale de 30 mg (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). (doctissimo.fr)
  • 5] Il est possible qu'un DMN très actif nous fasse réfléchir ou créer beaucoup. (microdosebros.com)
  • Ils ont permis de mettre en évidence un rôle double de la sérotonine dans la dégénérescence valvulaire : 1) la stimulation des récepteurs 5-HT2B contribue à la mobilisation sanguine des progéniteurs CD34+ (recrutés à partir de la moelle osseuse, et migrant dans le tissu valvulaire), 2) le rôle des récepteurs 5-HT2 dans la transdifférenciation des progéniteurs endothéliaux en cellules activées, au sein de la matrice valvulaire. (unistra.fr)
  • Cela produit peu à peu un excès de stimulation sur certains récepteurs. (nospensees.fr)
  • Le dogme actuel repose sur un effet prolifératif de la sérotonine, activant des cellules résidentes valvulaires, mais ne suffit pas à expliquer la dégénérescence de bioprothèses acellulaires. (unistra.fr)
  • Nos travaux ont permis d'identifier des cellules progénitrices endothéliales (CD34+/CD309+), exprimant les récepteurs 5-HT2A et 5-HT2B, au sein de lésions valvulaires humaines aortiques et mitrales, quelle que soit l'étiologie de leur dégénérescence. (unistra.fr)
  • Bien que le mécanisme d'action exact ne soit pas connu, on pense que le SEP-363856 active les récepteurs de type TAAR1 (récepteur 1 d'amines présentes en très petites quantités) et de type sérotoninergique 1A (5-HT1A). (medscape.com)
  • Le récepteur qui cause la création des hallucinations est le 5 - HT 2A qui est extrêmement important dans le cortex visuel. (generationmalraux.info)