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  • hormona
  • La desmopresina es un medicamento sintético que tiene un efecto similar a la hormona antidiurética o vasopresina, la cual es producida de forma natural por el hipotalamo y tiene como acción principal disminuir la eliminación de agua a través del riñón. (wikipedia.org)
  • ​​ La desmopresina resulta de la modificación de la hormona antidiurética o vasopresina, la cual es una hormona polipeptídica formada por una cadena de 9 aminoácidos. (wikipedia.org)
  • A diferencia de la vasopresina este medicamento tiene poco efecto sobre la presión arterial porque no estimula la liberación de ACTH, que es una hormona que aumenta indirectamente la capacidad de respuesta de los receptores alfa-1 en el músculo liso de los vasos sanguíneos, lo que genera aumento de tono de los vasos y de la presión arterial. (wikipedia.org)
  • Cuando el dominio extracelular reconoce a una hormona, la totalidad del receptor sufre un cambio en su conformación estructural que afecta al dominio intracelular, confiriéndole una nueva acción. (wikipedia.org)
  • Son derivados de aminoácidos (como las hormonas tiroideas), o bien oligopéptidos (como la vasopresina) o polipéptidos (como la hormona del crecimiento). (scribd.com)
  • En el primero, las células blanco pueden fijar la hormona con gran afinidad y especificidad gracias a la presencia de receptores hormonales específicos. (wikipedia.org)
  • Otras hormonas que elevan la concentración de AMP cíclico son las hormonas de la pituitaria anterior (ACTH, LH, FSH y TSH), la hormona paratiroidea y la calcitonina, así como, en el riñón, la vasopresina, aunque solo en aquellas células que poseen receptores superficiales específicos para cada hormona determinada. (wikipedia.org)
  • La hormona antidurética (ADH) o vasopresina es uno de los elementos más importantes en la regulación del flujo urinario y por lo tanto del balance de agua. (puc.cl)
  • membrana celular
  • Se trata de un receptor de membrana celular con una estructura con siete dominios transmembrana (R7DTM) y que actúa acoplado a proteína Gq vía fosfolipasa C. La activación de fosfolipasa C conlleva que ésta hidrolice al fosfatidil inositol difosfato (PIP2) en el interior de la membrana celular, así se liberan dos segundos mensajeros, el I P 3 {\displaystyle IP_{3}} y diacilglicerol. (wikipedia.org)
  • Primero la partícula se apoya en una zona de la membrana celular produciéndose una invaginación, al ingresar a la célula, que se estrangula, quedando lo ingresado envuelto en la membrana plasmática, constituyendo una vesícula denominada fagosoma, ésta es creada por medio del citoesqueleto. (wikipedia.org)
  • Hay dos etapas en este proceso: Una molécula de señalización activa un receptor específico en la membrana celular. (wikipedia.org)
  • oxitocina
  • El hipotálamo también estimula la producción de dos hormonas, oxitocina y vasopresina, que unidas a neurofisinas, pasan a la pituitaria posterior siendo desde allí liberadas a la sangre. (wikipedia.org)
  • Además en ratas se ha asociado la acción de la oxitocina y la vasopresina con el mantenimiento del comportamiento maternal durante la lactancia a través de su acción local en el área preóptica medial y en el adyacente núcleo del lecho de la estría terminal (NLST). (wikipedia.org)
  • En ratas lactantes la unión al receptor V1a por la vasopresina y, en menor medida, por la oxitocina esta incrementada tanto en el APOm como en el NLST. (wikipedia.org)
  • ligando
  • Aunque un receptor sencillo puede transducir alguna señal tras la unión del ligando, lo más frecuente es que la unión del ligando provoque la asociación de varias moléculas receptoras. (wikipedia.org)
  • Cuando se une el ligando, el receptor se dimeriza, lo que induce la autofosforilación de las tirosinas del dominio intracelular y activa la tirosina quinasa, que fosforila (y por tanto activa) muchas moléculas efectoras en cascada, de forma directa o mediante proteínas adaptadoras. (wikipedia.org)
  • ​ Los receptores 5-HT1A en el núcleo dorsal del rafe son co-localizadas con los receptores de neuroquinina 1 (NK1) y se ha demostrado que inhiben la liberación de la sustancia P, su ligando endógeno. (wikipedia.org)
  • por el contrario, pueden adoptar una serie de conformaciones fugaces que son determinadas por el ligando, otros receptores, proteínas reguladoras y señales, modificaciones translacionales y condiciones ambientales. (wikipedia.org)
  • En primer lugar, el ligando se une al receptor en su región N-terminal. (wikipedia.org)
  • aumenta
  • El receptor activado a su vez se acopla a Gq/11 y por lo tanto activa la fosfolipasa C y aumenta las concentraciones de Ca2+ citosólicas, que a su vez desencadena respuestas celulares tales como la estimulación de la proteína quinasa C. Los receptores activados inhiben la adenilil ciclasa y activan varios tirosinas quinasas. (wikipedia.org)
  • La acción directa de la vasopresina sobre los receptores V1 en las arteriolas periféricas produce un incremento de la presión arterial que es tamponado por otro efecto de la vasopresina: aumenta la sensibilidad de los barorreceptores. (puc.cl)
  • La activación de los receptores 5-HT1A ha demostrado que aumenta la liberación de dopamina en la corteza prefrontal medial, cuerpo estriado y en el hipocampo, y puede ser útil para mejorar los síntomas de la esquizofrenia y la enfermedad de Parkinson. (wikipedia.org)
  • unen
  • La pinocitosis atrapa sustancias de forma indiscriminada, mientras que la endocitosis mediada por receptores sólo incluye al receptor y a aquellas moléculas que se unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de endocitosis muy selectivo. (wikipedia.org)
  • mensajero
  • Estas funciones pueden estar, en algunos casos, influenciadas por el Ca2+ libre y varias prostaglandinas: la E1, mensajero intermediario entre el receptor hormonal de la superficie de la célula y la adenilato-ciclasa, y la A1, inhibidor de la adenilato-ciclasa en las células intestinales. (wikipedia.org)
  • Luego, el receptor se une a proteínas G en las regiones internas (la región C-terminal desempeña un papel en el reconocimiento de esta proteína G). Así, se activa el mecanismo efector y se varían los niveles de segundo mensajero. (wikipedia.org)
  • desencadena
  • La unión de una molécula señalizadora a sus receptores específicos desencadena una serie de reacciones en el interior de las células ( transducción de señal ), cuyo resultado final depende no sólo del estímulo recibido, sino de muchos otros factores, como el estadio celular, la presencia de patógenos, el estado metabólico de la célula, etc. (wikipedia.org)
  • renal
  • La desmopresina actúa sobre el tubo colector renal mediante la unión a receptores V2, los cuales producen la translocación de los canales de acuaporina a través de vesículas citosólicas de la membrana apical de los tubos colectores. (wikipedia.org)
  • Cuando existe vasopresina, el líquido al interior de los túbulos colectores se equilibra con este ambiente hiperosmótico y la osmolalidad de la orina se acerca al del fluido intersticial de la región de la médula renal. (puc.cl)
  • Estudios recientes en biología celular cillia/flagella utilizando organismos modelo como el alga Chlamydomonas, del nematodo caenorhabditis elegans y del ratón común han revelado cómo la enfermedad poliquística renal se desarrolla en los pacientes. (wikipedia.org)
  • mediante
  • El receptor 5-HT1A disminuye los agonistas de la presión sanguínea y la frecuencia cardíaca a través de un mecanismo central, mediante la inducción de la vasodilatación periférica, y mediante la estimulación del nervio vago. (wikipedia.org)
  • efecto
  • Este medicamento se emplea para el tratamiento de la diabetes insípida, la hemofilia y la enuresis nocturna y, a pesar de ser un análogo de la vasopresina, no actúa sobre los receptores V1, responsables de la acción vasoconstrictora, por tanto su efecto sobre los vasos sanguíneos es prácticamente despreciable. (wikipedia.org)
  • Son transportadas por vía sanguínea o por el espacio intersticial, solas (biodisponibles) o asociadas a ciertas proteínas (que extienden su vida media al protegerlas de la degradación) y hacen su efecto en determinados órganos o tejidos diana (o blanco) a distancia de donde se sintetizaron, sobre la misma célula que la sintetiza (acción autócrina) o sobre células contiguas (acción parácrina) interviniendo en la comunicación celular. (scribd.com)
  • Además de ser antidepresivos y ansiolíticos, en efecto, la activación del receptor 5-HT1A también se ha demostrado que es antiemético y analgésico, y todas estas propiedades pueden ser mediadas, en parte o completamente, dependiendo de la propiedad en cuestión, por la inhibición del receptor NK1. (wikipedia.org)
  • usan
  • Algunos de los antipsicóticos atípicos, como el aripiprazol​ también son agonistas parciales en el receptor 5-HT1A y se usan a veces en dosis bajas, como aumentos a los antidepresivos estándar, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). (wikipedia.org)
  • tipos celulares
  • Sin embargo, la evolución ha seleccionado y perfeccionado sólo una serie limitada de cadenas de eventos que son capaces de generar la respuesta apropiada a cada estímulo en diferentes tipos celulares. (wikipedia.org)
  • demostrado
  • Los antihipertensivos simpaticolíticos urapidil son un antagonista de los receptores α1-adrenérgicos y del receptor α2-adrenérgico , así como el receptor agonista 5-HT1A, y se ha demostrado que la propiedad de este último contribuye a sus efectos terapéuticos en general. (wikipedia.org)
  • afinidad
  • O bien pueden actuar a través de receptores propios, con afinidad y características equivalentes a las de los neurotransmisores clásicos. (wikipedia.org)
  • mecanismo
  • Engloba un conjunto amplio de subfamilias de receptores, como la subfamilia de receptores de dopamina , esenciales para la supervivencia por su implicación primordial en el mecanismo de recompensa, o la subfamilia de receptores de histamina , que tienen implicación en el sistema inmune. (wikipedia.org)
  • Se ha informado que el mRNA de la proteína interactúa con la miR-132 microRNA como parte de un mecanismo de silenciamiento de ARN que reduce la expresión del receptor. (wikipedia.org)
  • Los receptores V2 son los responsables de las acciones renales de la vasopresina y su mecanismo involucra proteínas G y la generación de AMP cíclico. (puc.cl)
  • El balance del agua está controlado por un sistema que involucra la regulación precisa de la ingesta de agua, vía mecanismo de la sed , y el control de la excreción de agua, vía vasopresina . (puc.cl)
  • ciclasa
  • Cuando llega a la superficie del hepatocito se une a los centros receptores específicos del exterior de la membrana, provocando la activación de la adenilato-ciclasa de la superficie interior. (wikipedia.org)
  • importante
  • Engloba un conjunto importante de subfamilias de receptores. (wikipedia.org)
  • El receptor AT1 podría jugar un papel importante en la generación de arritmias de reperfusión siguientes al restablecimiento del flujo sanguíneo al miocardio isquémico o infartado. (wikipedia.org)
  • La activación del receptor 5-HT1A probablemente juega un papel importante en los efectos positivos de agentes de liberación de la serotonina (ALS), como la MDMA ("Éxtasis") también. (wikipedia.org)
  • Pero más importante que la amplificación de señales, las vías de señalización regulan múltiples funciones celulares: en especial la expresión de genes, o por el contrario la inhibición de estos. (wikipedia.org)
  • conjunto
  • Engloba un conjunto de receptores basados en mensajeros secundarios y otros receptores relacionados con el gusto . (wikipedia.org)
  • Son un conjunto vasto de receptores acoplados a proteínas G que basan su modelo funcional en la transducción de señales: una proteína se une al receptor y genera una cascada de señales (transducción de señales) que deriva en un comportamiento biológico concreto. (wikipedia.org)
  • La vasopresina se forma en los cuerpos celulares de los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo en conjunto con la ocitocina. (puc.cl)