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  • membranas
  • atraviesan sin problemas la bicapa lipídica de las membranas celulares y sus receptores específicos se hallan en el interior de la célula diana. (scribd.com)
  • Su investigación demostró la permeabilidad selectiva de las membranas celulares, dependiendo de las condiciones fisiológicas, y de los efectos eléctricos resultantes de estas permeabilidades para producir los potenciales de acción​ Los canales de sodio fue el primer canal iónico dependiente de voltaje en ser aislado en 1984 de la anguila Electrophorus electricus por Shosaku Numa. (wikipedia.org)
  • Los esfingolípidos, debido a que son componentes de membranas celulares. (wikipedia.org)
  • acetilcolina
  • La activación de canales iónicos genera al principio una masiva liberación de acetilcolina y luego de catecolaminas de las terminaciones nerviosas del sistema nervioso autónomo. (wikipedia.org)
  • ​ La tityustoxina provoca una despolarización celular, activando a los canales de Na+ y aumentando la captación de Na+ lo cual afecta la captación de Ca2+ lo cual a su vez puede aumentar la liberación de acetilcolina en la corteza cerebral. (wikipedia.org)
  • Cuando el veneno actúa provoca la liberación de catecolaminas desde las glándulas adrenales y las terminales netviosas posganglionares y acetilcolina desde las terminales nerviossas ganglionares y posganglionares. (wikipedia.org)
  • agonistas
  • En este contexto, estamos estudiando aproximaciones terapéuticas con agonistas simples o duales de los receptores de GLP-1 y glucacón para revertir o mejorar esas patologías. (uam.es)
  • actividad
  • Las catecolaminas causan generalmente cambios fisiológicos que preparan al cuerpo para la actividad física (como la lucha. (scribd.com)
  • Estudios in vivo en ratones heterocigotos para el alelo nulo de la PRKAR1A (PRKAR1A -/-), demuestran que el receptor primario del cAMP y el regulador de la actividad de la PKA desarrollan lesiones en el hueso semejantes a la displasia fibrosa. (wikipedia.org)
  • Además de la actividad alfa bloqueante, la prazosina es un antagonista del receptor MT3 (no presente en humanos), cuya selectividad está por encima de los receptores MT1 y MT2. (wikipedia.org)
  • Los receptores tienen en su dominio intracelular la actividad guanilato ciclasa que generará, tras su unión al ANP, el segundo mensajero GMP cíclico. (wikipedia.org)
  • Los aminoácidos no proteínicos debido a que su actividad biológica no es por unión a un sitio receptor celular, sino porque reemplazan a los aminoácidos proteínicos y en consecuencia forman proteínas defectuosas. (wikipedia.org)
  • Los glucósidos cianogénicos debido a que su actividad biológica no es por unión a un sitio receptor celular, sino porque al hidrolizarse producen ácido cianhídrico, el cual es el que tiene la actividad biológica. (wikipedia.org)
  • cerebral
  • Existe receptores dopaminérgicos I, cuya estimulación produce vasodilatación de los territorios renal, mesentérico, coronario y cerebral y dopaminergicos II, cuya estimulacion produce un efecto inhibidor. (prezi.com)
  • Variantes moleculares, distribución cerebral de las mismas y receptores I (Somoza, 2h). (studylib.es)
  • Variantes moleculares, distribución cerebral de las mismas y receptores II (Somoza, 2h) Laboratorio de Clases Prácticas 15.00-18.00: Práctico 2. (studylib.es)
  • Todos los péptidos natriuréticos están rodeados por el NPR-C. El péptido natriurético auricular y el cerebral unen y activan el GC-A, mientras que el CNP une y activa el GC-B. Los ANP unen a un juego específico de receptores, los receptores - ANP. (wikipedia.org)
  • tienen
  • Las catecolaminas tienen la estructura distintiva de un anillo de benceno , con dos grupos hidroxilos , una cadena intermedia y un grupo amino terminal. (wikipedia.org)
  • epinefrina
  • Estos extractos, que él llamó nadnerczyna, contenían epinefrina y otras catecolaminas. (wikipedia.org)
  • La epinefrina racémica funciona a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos-α en las vías respiratorias resultando en la vasoconstricción de la mucosa y una disminución en las edemas subglóticas, y a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos-β resultando en la relajación del músculo liso bronquial. (wikipedia.org)
  • incremento
  • La estimulación de la adenilato ciclasa conlleva al incremento celular de AMP cíclico, lo que actica la proteína quinasa A dependiente de AMPc. (wikispaces.com)
  • respuesta
  • Generación de calor en todos los tejidos menos en el Cerebro, Útero, ganglios linfáticos, testiculos y adenohipofisis Aumenta el número de receptores de catecolaminas y amplifica la respuesta postreceptor en el sistema simpático. (wikipedia.org)
  • relacionado
  • El segundo mecanismo está relacionado con la latrofilina, una proteína que sirve como receptor de la α-latrotoxina independiente de Ca2+. (wikipedia.org)
  • debido
  • Los canales de calcio voltaje-dependientes en el sarcolema cardíaco normalmente se activan debido a un flujo de sodio hacia el interior celular durante la fase "0" del potencial de acción (ver más adelante). (wikipedia.org)
  • La prazosina es un activo oral y tiene un efecto mínimo en la función cardiaca debido a la selectividad sobre el receptor alfa-1. (wikipedia.org)
  • canales de calcio
  • En miocitos cardíacos, sin embargo, la liberación de Ca2+ desde el retículo sarcoplásmico es inducido por el flujo de Ca2+ hacia el interior celular a través de canales de calcio voltaje-dependientes en el sarcolema. (wikipedia.org)
  • Esto provoca la despolarización celular causando a su vez la apertura de canales de calcio permitiendo la entrada de una corriente de Ca2+ , lo que desencadena la liberación de ACh. (wikipedia.org)
  • flujo
  • En ambos tipos de músculo, después de un periodo muerto (el periodo refractario absoluto), los canales de potasio se reabren y el flujo resultante de K+ hacia el exterior celular produce la repolarización hasta el estado de reposo. (wikipedia.org)
  • Mientras el flujo hacia dentro de la célula de los iones de Na+ inducen la despolarización celular, el flujo de los iones de K+ hacia afuera de la célula provoca la repolarización de la célula para contrarrestar el potencial de membrana. (wikipedia.org)
  • sodio
  • Cuando la membrana está en reposo (-90 mV), estos canales están cerrados, impidiendo la entrada de sodio al interior celular. (wikipedia.org)
  • La TsTX-I, Ts1 o toxina gamma es una toxina de tipo β que se une al sito 4 del receptor y desplaza la dependencia de voltaje de activación del canal de sodio hacia poteciales más negativos,​ la TsTX-Ka bloquea selectivamente a los canales de K+ dependientes de voltaje en los sinaptosomas. (wikipedia.org)
  • La estimulación de los receptores β-adrenérgicos La concentración elevada de sodio (hipernatremia), aunque la concentración de sodio no es el estímulo directo para el aumento de la secreción de la ANP. (wikipedia.org)
  • diferentes
  • Para ello disponemos de modelos celulares (hepatocitos, células de Kuppfer y células estelares hepáticas), así como de modelos experimentales que recapitulan los diferentes estadios de la NAFLD y estamos especialmente interesados en las fases de NASH y de fibrosis. (uam.es)
  • tipos
  • En función de los tipos celulares y de la función que realizan, puede decirse que tiene tres capas diferentes de tejido: Zona glomerular: Producción de mineralocorticoides, principalmente aldosterona. (wikipedia.org)
  • epinefrina
  • Estos extractos, que él llamó nadnerczyna, contenían epinefrina y otras catecolaminas. (wikipedia.org)
  • La epinefrina racémica funciona a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos-α en las vías respiratorias resultando en la vasoconstricción de la mucosa y una disminución en las edemas subglóticas, y a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos-β resultando en la relajación del músculo liso bronquial. (wikipedia.org)
  • tales
  • Muchos factores precipitan o empeoran las arrítmias, tales como la isquemia, la hipoxia, acidosis o alcalosis, trastornos de los electrolitos, exposición excesiva a catecolaminas, influencias del sistema nervioso autónomo, toxicidad por drogas como los digitalicos o la presencia de cicatrices o tejido muerto en el corazón por infartos. (wikipedia.org)
  • ejemplo
  • Los axones de las neuronas en el locus coeruleus actúan sobre los receptores adrenérgicos en: Amígdala cerebral Circunvolución del cíngulo Giro cingulado Hipocampo Hipotálamo Neocórtex Médula espinal Cuerpo estriado Tálamo Por otra parte, los axones de las neuronas del campo tegmental lateral actúan sobre los receptores adrenérgicos del hipotálamo, por ejemplo. (wikipedia.org)
  • efecto
  • Son transportadas por vía sanguínea o por el espacio intersticial, solas (biodisponibles) o asociadas a ciertas proteínas (que extienden su vida media al protegerlas de la degradación) y hacen su efecto en determinados órganos o tejidos diana (o blanco) a distancia de donde se sintetizaron, sobre la misma célula que la sintetiza (acción autócrina) o sobre células contiguas (acción parácrina) interviniendo en la comunicación celular. (scribd.com)
  • La prazosina es un activo oral y tiene un efecto mínimo en la función cardiaca debido a la selectividad sobre el receptor alfa-1. (wikipedia.org)
  • atraviesa
  • El neurotransmisor se libera desde las vesículas sinápticas en la extremidad de la neurona presináptica, hacia la sinapsis, atraviesa el espacio sináptico y actúa sobre los receptores celulares específicos de la célula objetivo. (wikipedia.org)
  • canales
  • Algunos de los defectos heredados ocurren a nivel de mutaciones en las proteínas que conforman los canales celulares. (wikipedia.org)
  • Esto provoca la despolarización celular causando a su vez la apertura de canales de calcio permitiendo la entrada de una corriente de Ca2+ , lo que desencadena la liberación de ACh. (wikipedia.org)
  • ​ La tityustoxina provoca una despolarización celular, activando a los canales de Na+ y aumentando la captación de Na+ lo cual afecta la captación de Ca2+ lo cual a su vez puede aumentar la liberación de acetilcolina en la corteza cerebral. (wikipedia.org)
  • La TsTX-I, Ts1 o toxina gamma es una toxina de tipo β que se une al sito 4 del receptor y desplaza la dependencia de voltaje de activación del canal de sodio hacia poteciales más negativos,​ la TsTX-Ka bloquea selectivamente a los canales de K+ dependientes de voltaje en los sinaptosomas. (wikipedia.org)
  • actividad
  • Estudios in vivo en ratones heterocigotos para el alelo nulo de la PRKAR1A (PRKAR1A -/-), demuestran que el receptor primario del cAMP y el regulador de la actividad de la PKA desarrollan lesiones en el hueso semejantes a la displasia fibrosa. (wikipedia.org)
  • Además de la actividad alfa bloqueante, la prazosina es un antagonista del receptor MT3 (no presente en humanos), cuya selectividad está por encima de los receptores MT1 y MT2. (wikipedia.org)
  • vasos
  • Cuando la norepinefrina actúa como droga , incrementa la presión sanguínea al aumentar el tono vascular (el grado de tensión del músculo liso vascular que conforma las paredes de los vasos sanguíneos) a través de la activación del receptor adrenérgico-α . (wikipedia.org)
  • liso
  • Estos receptores se encuentran en el músculo liso vascular, donde son responsables de la vasoconstricción llevada a cabo por la norepinefrina. (wikipedia.org)
  • Unas
  • La prazosina es el prototípico antagonista con selectividad por α-1 y su afinidad por los receptores α-1 es unas 1000 veces mayor que la que tiene por los receptores adrenérgicos α-2. (wikipedia.org)