Gonadal1
- Los errores de la determinación del sexo y el desarrollo gonadal, como la disgenesia gonadal (46, XX o 46, XY) y los trastornos testiculares y ovotesticulares del desarrollo sexual, representan formas raras de hipogonadismo masculino. (msdmanuals.com)
Pubertad2
- Retraso de la pubertad El retraso de la pubertad es la ausencia de maduración sexual en el momento previsto. (msdmanuals.com)
- Por lo general, el síndrome se detecta en la pubertad, cuando se observa desarrollo sexual inadecuado (típicamente testículos muy pequeños y firmes), o más adelante, al investigar infertilidad. (msdmanuals.com)
Testicular2
- Las causas raras son orquitis secundaria a parotiditis, torsión testicular, quimioterapia con agentes alquilantes y traumatismo. (msdmanuals.com)
- El trastorno ovotesticular del desarrollo sexual se caracteriza por la presencia de gónadas que contienen tejido ovárico con folículos primordiales y tejido testicular con túbulos seminíferos en el mismo individuo. (lecturio.com)
Disgenesia1
- es la disgenesia de los túbulos seminíferos asociada con el cariotipo 47,XXY, en el que se adquiere un cromosoma X adicional por falta de disyunción meiótica en la madre o, en menor medida, en el padre. (msdmanuals.com)
Masculino4
- En los XY -sexo genético masculino- la causa más frecuente es el síndrome de insensibilidad a los andrógenos por mutaciones en el gen del receptor de andrógenos. (wikipedia.org)
- 9][10] Seudohermafroditismo masculino clásico severo Seudohermafroditismo masculino clásico leve Seudohermafroditismo masculino atípico Seudohermafroditismo femenino: Individuos con cariotipo XX, con o sin genitales internos femeninos y genitales externos ambiguos masculinizados. (wikipedia.org)
- Según la OMS la infertilidad/esterilidad se define como "La esterilidad es un trastorno del aparato reproductor (masculino o femenino) consistente en la incapacidad para lograr el embarazo tras 12 meses o más de relaciones sexuales regulares sin protección. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- La infertilidad afecta del 15 al 20 % de las parejas en edad reproductiva, y está demostrado que el factor masculino puede estar involucrado en la mitad de los casos. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
Femenino1
- Mientras que en las XX -sexo genético femenino- la causa más frecuente es la hiperplasia suprarrenal congénita -HSC- por déficit de la enzima 21-hidroxilasa. (wikipedia.org)
Sexo1
- 9][10] Hermafroditismo verdadero con sexo cromosómico XX en el 75 % de los casos Hermafroditismo verdadero con sexo cromosómico XY o con mosaicismo en el 25 % de los casos restantes. (wikipedia.org)