Causas causa más frecuente del síndrome frecuente síndrome. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía6

Encéfalo Cromosomas Humanos Par 22 Línea Celular Riñón Pulmón Células Cultivadas

Organismos7

Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino Virus 1 del Síndrome de la Mancha Blanca Ratones Consanguíneos C57BL Rhinovirus Staphylococcus epidermidis Virus del SRAS Ratones Noqueados

Enfermedades153

Síndrome Síndrome de Down Síndrome X Metabólico Síndrome Nefrótico Síndrome de Sjögren Anomalías Múltiples Síndromes Mielodisplásicos Síndrome de Cushing Síndrome Coronario Agudo Síndrome del Ovario Poliquístico Síndrome de Williams Síndrome de DiGeorge Síndrome de Horner Síndrome de Prader-Willi Síndrome de QT Prolongado Síndrome de Guillain-Barré Síndrome Hemolítico-Urémico Síndromes Compartimentales Síndrome de Tourette Síndrome Antifosfolípido Síndrome Respiratorio y de la Reproducción Porcina Síndrome de Klinefelter Síndrome del Túnel Carpiano Síndrome de Werner Síndrome de Reye Síndrome de Bartter Síndrome HELLP Síndrome de Bloom Síndrome de Brugada Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Dificultad Respiratoria del Adulto Síndrome de Angelman Síndrome Respiratorio Agudo Grave Síndrome de las Piernas Inquietas Síndrome de Job Síndrome de Wiskott-Aldrich Modelos Animales de Enfermedad Síndromes Paraneoplásicos Síndrome de Sweet Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Discapacidad Intelectual Síndrome de Churg-Strauss Síndrome de Sturge-Weber Síndrome de Budd-Chiari Síndrome de Chediak-Higashi Enfermedad Aguda Síndrome de Wolff-Parkinson-White Facies Enfermedad de Leigh Síndrome de Kallmann Síndrome del Seno Enfermo Síndrome de Stevens-Johnson Síndrome de Sézary Síndrome de Felty Síndromes de Usher Síndrome de Beckwith-Wiedemann Síndrome de Alagille Síndrome de Bardet-Biedl Síndrome de ACTH Ectópico Retinitis Pigmentosa Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal Síndrome Oculocerebrorrenal Síndrome de Cockayne Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Anomalías Craneofaciales Síndrome de la Persona Rígida Síndrome del Intestino Corto Predisposición Genética a la Enfermedad Síndrome de Behçet Síndrome de Zollinger-Ellison Síndrome de la Serotonina Síndrome Hepatopulmonar Síndromes Orofaciodigitales Recurrencia Síndrome de Proteo Síndrome de Retracción de Duane Síndromes de Inmunodeficiencia Infecciones por Picornaviridae Síndromes de Dolor Regional Complejo Síndrome de Goldenhar Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido Síndrome Neuroléptico Maligno Síndrome de Costello Síndrome de Klippel-Feil Síndrome del Robo de la Subclavia Síndrome Pulmonar por Hantavirus Infecciones Estafilocócicas Síndromes Neoplásicos Hereditarios Síndrome del Desfiladero Torácico Síndrome de Hermanski-Pudlak Complicaciones Posoperatorias Síndrome LEOPARD Deformidades Congénitas de la Mano Anomalías del Ojo Síndrome de Li-Fraumeni Enfermedad Crónica Síndrome de Hamartoma Múltiple Infección Síndrome de Mobius Síndrome Hepatorrenal Síndrome de Waardenburg Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica Síndromes de la Apnea del Sueño Progresión de la Enfermedad Neumonía Síndrome de Adie Polirradiculoneuropatía Síndrome de Hiperestimulación Ovárica Síndrome Premenstrual Síndrome de Miller Fisher Síndrome de Fuga Capilar Síndrome de Korsakoff Síndromes Neurocutáneos Síndrome de Gitelman Infecciones del Sistema Respiratorio Síndrome de Wolfram Síndrome de Hiperostosis Adquirido Enfermedades Cardiovasculares Síndrome CREST Síndrome Debilitante Síndrome de la Vena Cava Superior Síndromes Miasténicos Congénitos Fallo Renal Crónico Heridas y Traumatismos Síndrome de Poland Síndrome de Alstrom Síndrome de Rubinstein-Taybi Muerte Súbita del Lactante Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico Síndrome de Romano-Ward Sindactilia Microcefalia Síndrome Rothmund-Thomson Enanismo Síndrome de Boca Ardiente Resistencia a la Insulina Deleción Cromosómica Cintura Hipertrigliceridémica Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton Síndrome de Zellweger Síndrome de Lisis Tumoral Síndrome Carcinoide Maligno Displasia Ectodérmica Obesidad Síndrome WAGR Síndrome de Smith-Magenis Acrocefalosindactilia Síndrome de Sneddon Coloboma Síndrome de Kearns-Sayre Síndrome del Maullido del Gato Síndromes de Malabsorción Síndrome Cardiorrenal

Compuestos Químicos y Drogas13

Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido ras Edulcorantes Nutritivos Codón sin Sentido Proteína del Síndrome de Wiskott-Aldrich Proteína Adaptadora de Señalización CRADD Antibacterianos Marcadores Biológicos Proteínas de la Membrana ARN Mensajero Proteínas del Tejido Nervioso Proteínas Portadoras Acetaminofén Cartilla de ADN

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos41

Linaje Estudios Retrospectivos Análisis Mutacional de ADN Factores de Riesgo Resultado del Tratamiento Estudios Prospectivos Incidencia Estudios de Seguimiento Modelos Animales de Enfermedad Estudios de Cohortes Reacción en Cadena de la Polimerasa Causas de Muerte Estudios de Casos y Controles Facies Índice de Severidad de la Enfermedad Pronóstico Imagen por Resonancia Magnética Tomografía Computarizada por Rayos X Autopsia Análisis de Secuencia de ADN Medición de Riesgo Sensibilidad y Especificidad Hospitalización Mapeo Cromosómico Resultado Fatal Biopsia Estudios Transversales Valor Predictivo de las Pruebas Distribución de Chi-Cuadrado Análisis de Supervivencia Insuficiencia del Tratamiento Tasa de Supervivencia Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Electrocardiografía Diálisis Renal Sistema de Registros Cariotipificación Obesidad Sustitución de Aminoácidos Análisis Multivariante Diagnóstico Prenatal

Psiquiatría y Psicología5

Síndrome de Tourette Síndrome de las Piernas Inquietas Discapacidad Intelectual Síndrome de Korsakoff Síndrome de Munchausen

Fenómenos y Procesos26

Mutación Mutación Missense Fenotipo Factores de Tiempo Secuencia de Bases Exones Codón sin Sentido Heterocigoto Genotipo Embarazo Predisposición Genética a la Enfermedad Mutación Puntual Genes Dominantes Secuencia de Aminoácidos Sensibilidad y Especificidad Alelos Eliminación de Gen Haplotipos Distribución de Chi-Cuadrado Cromosomas Humanos Par 22 Consanguinidad Resistencia a la Insulina Deleción Cromosómica Genes Recesivos Obesidad Sustitución de Aminoácidos

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales4

Distribución por Edad National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (U.S.)Autopsia Distribución por Sexo

Tecnología, Industria, Agricultura1

Edulcorantes Nutritivos

Ciencia de la Información8

Datos de Secuencia Molecular Incidencia Secuencia de Bases Causas de Muerte Secuencia de Aminoácidos Resultado Fatal Tasa de Supervivencia Sistema de Registros

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud28

Estudios Retrospectivos Factores de Riesgo Resultado del Tratamiento Estudios Prospectivos Incidencia Estudios de Seguimiento Estudios de Cohortes Causas de Muerte Estudios de Casos y Controles Factores de Edad Índice de Severidad de la Enfermedad Distribución por Edad National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (U.S.)Edad de Inicio Medición de Riesgo Sensibilidad y Especificidad Distribución por Sexo Hospitalización Resultado Fatal Estudios Transversales Valor Predictivo de las Pruebas Distribución de Chi-Cuadrado Análisis de Supervivencia Factores Sexuales Insuficiencia del Tratamiento Tasa de Supervivencia Sistema de Registros Análisis Multivariante

Denominaciones Geográficas8

España Italia Brasil Irán Japón Alemania Europa (Continente)Estados Unidos

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Tecnología, Industria, Agricultura Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud Denominaciones Geográficas

Síndrome Síndrome de Down Síndrome X Metabólico Síndrome Nefrótico Síndrome de Sjögren Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido ras Linaje Mutación Anomalías Múltiples Síndromes Mielodisplásicos Síndrome de Cushing Síndrome Coronario Agudo Síndrome del Ovario Poliquístico Síndrome de Williams Estudios Retrospectivos Síndrome de DiGeorge Análisis Mutacional de ADN Síndrome de Horner Síndrome de Prader-Willi Síndrome de QT Prolongado Factores de Riesgo Recién Nacido Síndrome de Guillain-Barré Mutación Missense Síndrome Hemolítico-Urémico Resultado del Tratamiento Síndromes Compartimentales Síndrome de Tourette Fenotipo Síndrome Antifosfolípido Síndrome Respiratorio y de la Reproducción Porcina Síndrome de Klinefelter Estudios Prospectivos Síndrome del Túnel Carpiano Síndrome de Werner Síndrome de Reye Síndrome de Bartter Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino Síndrome HELLP Factores de Tiempo Datos de Secuencia Molecular Síndrome de Bloom Síndrome de Brugada Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Dificultad Respiratoria del Adulto Síndrome de Angelman Incidencia Edulcorantes Nutritivos Estudios de Seguimiento Síndrome Respiratorio Agudo Grave Síndrome de las Piernas Inquietas Síndrome de Job Síndrome de Wiskott-Aldrich Modelos Animales de Enfermedad Síndromes Paraneoplásicos Síndrome de Sweet Secuencia de Bases Exones Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Estudios de Cohortes Discapacidad Intelectual Síndrome de Churg-Strauss Síndrome de Sturge-Weber Codón sin Sentido Síndrome de Budd-Chiari Síndrome de Chediak-Higashi Enfermedad Aguda Reacción en Cadena de la Polimerasa Heterocigoto Genotipo Causas de Muerte Síndrome de Wolff-Parkinson-White Estudios de Casos y Controles Facies Enfermedad de Leigh Síndrome de Kallmann Factores de Edad Síndrome del Seno Enfermo Síndrome de Stevens-Johnson Embarazo Síndrome de Sézary España Índice de Severidad de la Enfermedad Síndrome de Felty Síndromes de Usher Síndrome de Beckwith-Wiedemann Pronóstico Imagen por Resonancia Magnética Distribución por Edad Síndrome de Alagille Tomografía Computarizada por Rayos X Síndrome de Bardet-Biedl Síndrome de ACTH Ectópico National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (U.S.)Edad de Inicio Retinitis Pigmentosa Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal Síndrome Oculocerebrorrenal Síndrome de Cockayne Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

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